Результат - рентгенофазовый анализ
Cтраница 1
 |
Электронные микрофотографии ( Х4000 композиций В А, термо-обработанных при различных температурах. [1] |
Результаты рентгенофазового анализа подтверждаются данными электронной микроскопии, полученными на электронном микроскопе с разрешением 20 А. [2]
Результаты рентгенофазового анализа, приведенные на рис. 4.5, показывают, что растворимость окиси магния в двуокиси урана, когда на каждую растворенную молекулу MgO добавляется один атом кислорода, при 1000 - 1100 С составляет по меньшей мере 33 3 % MgO. Флюо-ритная фаза распадается на два кубических твердых раствора. [3]
Результаты рентгенофазового анализа карбида бора, полученного в динамическом режиме, показывают, что в условиях непрерывного движения реагирующего материала часто получается неравновесная, в той или иной степени искаженная структура. Искажения и неравновесность связаны, по-видимому, с неравновесными условиями карбидизации. Неравновесность вызывается как протеканием индукционных токов непосредственно через реагирующие вещества, так и постоянным принудительным перемещением последних в зоне индуктора внутри пустот, образующихся при выделении монооксида углерода. В большинстве проб карбидный материал содержит фазы ВздбС - В твС, т.е. фазы, обогащенные углеродом или бором. Это, вероятно, связано с миграцией оксидов бора вследствие их испарения и диссоциации. [4]
Результаты рентгенофазового анализа продуктов отверждения всех трех клеев при различных температурах показали, что продукты взаимодействия алюмохромфос-фатного связующего с наполнителями имеют в основном аморфный характер. [5]
 |
Зависимость логарифма скорости ( Igo процесса взаимодействия в системе 50 % ТЮ 50 % АЬОз от обратной температуры эксперимента. [6] |
Результаты рентгенофазового анализа образцов системы после термообработки, приведенные в табл. 26, свидетельствуют о том, что наблюдающееся при гравиметрическом методе исследования взаимодействие в системе почти не отражается на ее фазовом составе. [7]
Результаты рентгенофазового анализа карбида бора, полученного в динамическом режиме, показывают, что в условиях непрерывного движения реагирующего материала часто получается неравновесная, в той или иной степени искаженная структура. Искажения и неравновесность связаны, по-видимому, с неравновесными условиями карбидизации. Неравновесность вызывается как протеканием индукционных токов непосредственно через реагирующие вещества, так и постоянным принудительным перемещением последних в зоне индуктора внутри пустот, образующихся при выделении монооксида углерода. В большинстве проб карбидный материал содержит фазы Вз 7бС - В4 78С, т.е. фазы, обогащенные углеродом или бором. Это, вероятно, связано с миграцией оксидов бора вследствие их испарения и диссоциации. [8]
Результаты рентгенофазового анализа промежуточных и конечных продуктов дегидратации вышеуказанного образца в сопоставлении с литературными данными приведены в таблице. [9]
 |
Гравиграмма оксогидроксонитрата висмута в квазиравновесных условиях. [10] |
Из результатов рентгенофазового анализа образцов оксогидроксонитрата висмута, подвергшихся термическому разложению [44, 105], следует, что по ходу термического разложения образца с самого начала наблюдаются изменения, свидетельствующие о перестройке структуры и углубляющейся аморфизации вещества. Она становится особенно значительной при достижении температуры 330 С, когда количество рефлексов становится минимальным. [11]
По результатам рентгенофазового анализа и данным по определению плотности обезвоженных цеолитов было установлено, что при обезвоживании кристаллическая решетка не меняется. Вещества же, получающиеся после экзотермического эффекта - ренгеноаморфны. Это необходимо учитывать при регенерации цеолитов. [12]
В результате высокотемпературного рентгенофазового анализа было установлено, что в случае Pb3NiNb209, Pb2FeNb06, PbsFe2W09, Pb2MgW06 и ряда других соединений интенсивное связывание РЬО начинается при 600 - г - - 700 С, причем первоначально образуется структура пирохлора, и лишь по мере увеличения температуры обжига становится заметным появление перовскита и исчезновение пирохлора. [13]
В таблице 1 приведены результаты рентгенофазового анализа исследованных образцов катализаторов. [14]
Данные дифференциально-термического анализа подтверждаются результатами рентгенофазового анализа. [15]
Страницы: 1 2 3