Результат - рентгенофазовый анализ
Cтраница 2
 |
ИК-спектры железо - ( а, хром - ( б и алюмосурь-мяных ( в образцов, прокаленных при температурах 110 ( 1, 500 ( 2, 750 ( 3 и 1250 С ( 4. [16] |
Спектр образца, прокаленного при 1250, также отличен от спектров исходных окислов; на основании результатов рентгенофазового анализа его можно приписать антимонату железа. С повышением температуры прокаливания происходит постепенное образование кристаллической фазы нормального антимоната железа. [17]
В результате второй эндотермической реакции образуется муллит ( ЗА12О3 2SiO2) в интервале температур 1300 - 1350 К во всех составах шихт, что подтверждено результатами рентгенофазового анализа. [18]
В результате второй эндотермической реакции образуется муллит ( ЗА12О3 2SiO2) в интервале температур 1300 - 1350 К во всех составах шихт, что подтверждено результатами рентгенофазового анализа. [19]
Электронно-микроскопическое исследование поверхности стекла с добавками Си2О ( рис. 70) показало наличие кристаллической фазы в виде капелек меди, хотя общее количество этой фазы по результатам рентгенофазового анализа невелико. [20]
 |
Изменение доли связанного МоО3 ( 1, активности в реакциях дегидрирования ( 2, крекинга ( 3 и изомеризации ( 4 от содержания СгзОз в АМХ катализаторах. [21] |
АМХ образцов при концентрациях Сг2ОзЗН1 мае. Результаты рентгенофазового анализа ( рис. 2, в) показали, что при нанесении хрома на алюмомолибденовую систему, при низком его содержании, образование отдельной фазы Сг203 не происходит и лишь при концентрации Сг2О3 15 мае. Как и для исходного алюмомолибденового образца ( Сг2О3 0 %), во всех катализаторах найдена фаза АЬСМоСчЬ; соединение Сг2 ( МоО4) з, найденное в алюмомолибденхромовых катализаторах в работе [16], рентгенографически обнаружить не удалось. Методом химического анализа установлено, что введение хрома в AM систему при невысоких его Концентрациях практически не влияет на количество МоОз связанного. Измерение удельной поверхности образцов показало, что поверхность катализаторов линейно уменьшается, по мере увеличения концентрации Сг2О3 со НО м2 / г до 70 м2 / г. Активность катализаторов в реакции дегидрирования при Сг302 5 и 7 мас. [22]
 |
Изменение доли связанного Мо03 ( 1, активности в реакциях дегидрирования ( 2, крекинга ( 3 и изомери - зации ( 4 от содержания СггОз в АМХ катализаторах. [23] |
АМХ образцов при концентрациях Сг2Оз 11 мае. Результаты рентгенофазового анализа ( рис. 2, в) показали, что при нанесении хрома на алюмомолибденовую систему, при низком его содержании, образование отдельной фазы Сг2О3 не происходит и лишь при концентрации Сг203 15 мае. Как и для исходного алюмомолибденового образца ( Сг2Оз 0 %), во всех катализаторах найдена фаза А12 ( МоО4) 3; соединение Сг2 ( МоО4) з, найденное в алюмомолибденхромовых катализаторах в работе [16], рентгенографически обнаружить не удалось. Методом химического анализа установлено, что введение хрома в AM систему при невысоких его концентрациях практически не влияет на количество МоОз связанного. Измерение удельной поверхности образцов показало, что поверхность катализаторов линейно уменьшается, по мере увеличения концентрации Сг2Оз со 110 м2 / г до 70 м2 / г. Активность катализаторов в реакции дегидрирования при Сг3О2 5 и 7 мас. [24]
С увеличением содержания окисной компоненты в составе системы наблюдается тенденция роста потерь массы. Представленные в работе [14] результаты рентгенофазового анализа свидетельствуют о появлении новой фазы Т12О3, а также регистрируют закономерное уменьшение с ростом ТЮ2 в исходном составе параметра решетки карбидной составляющей. [25]
Химический состав ( FeO - 25 8 %, S03 - 28 8 %, Н20 - 45 4) соответствует минералу мелантерниту. Сопоставление этих данных с результатом рентгенофазового анализа ( РФО и инфракрасной спектроскопии ( ИКС) указывает на то, что удаление вода является многостадийным процессом и сопровождается глубокими фазовыми превращениями. [26]
Методами рентгенофазового анализа, ИК и КР спектроскопии изучено фазообразование в системе № зРС4 - GaPCU ( сечение 750 и 900 С); установлено существование фаз переменного состава Наз - хСах / зРСХ ( с вакансиями в катионной подрешетке) на основевысокотемпературной модификации фосфата натрия. Анализ ИК и КР спектров фаз системы полностью подтверждает результаты рентгенофазового анализа и указывает на структурную неэквивалентность позиций тетраэдров PU4 в твердом растворе. Измерена температурная зависимость проводимости твердого раствора состава Nao. С ее значение составляет 2 10 - 2См см, что имеет несомненное практическое значение. В системах LnPCVNasPC установлен характер взаимодействия компонентов и показано, что с уменьшением ионного радиуса лантанида увеличивается склонность к образованию сложных фосфатов. Эта фаза имеет протяженность от 2 до 15 % мол. [27]
 |
Химический состав. [28] |
Для получения дополнительных данных о процессе взаимодействия золы с серной кислотой назаровская зола была затворена на предметном стекле и периодически исследовалась под микроскопом; тот же участок образца анализировался рентгенографическим методом. В первые же часы в затворенном образце обнаружены выкристаллизовавшиеся из раствора мелкие частицы ( 1 мкм), относящиеся по результатам рентгенофазового анализа к ангидриду. [29]
Разработан метод синтеза матриц для иммобилизации радионуклидов методом холодного прессования и спекания из предварительно меха-ноактивированной шихты. Критерии при выборе параметров процесса - режима механоактивации, давления прессования и температуры спекания: а) максимум кажущейся плотности и минимум открытой пористости и во-допоглощения; б) результаты рентгенофазового анализа, которые показывают количество непрореагировавшей шихты. [30]
Страницы: 1 2 3