Значение - характеристическая вязкость
Cтраница 2
При Л7 200 000 значение характеристической вязкости разветвленного полиэтилена составляет лишь 38 % от соответствующей величины для линейного полиэтилена. Поскольку использованные в этом исследовании фракции разветвленного полиэтилена подобны фракциям промышленных образцов полиэтилена, резонно предположить, что полученное для разветвленных полиэтиленов соотношение вязкость - молеку-лярш й пес имеет практическое значение. [16]
 |
Зависимость между приведенной вязкостью и концентрацией ( с, г / 100 лл водных растворов поли ( 4-винил - К-бензилтриметиламмоний хлорида. [17] |
В табл. 2 приведены значения характеристической вязкости водных растворов полимерных анионитов поли ( 4-винил - К-бензилтриметиламмоний-хлорида) и поли ( 4-винил - К-бензилпиридинийхлорида), синтезированных из полистирола с мол. [18]
Представляет значительный интерес определение значения характеристической вязкости путем измерения вязкости раствора одной концентрации. Это не только вопрос экономии времени эксперимента, но во многих случаях измерения вязкости при различных концентрациях невозможны из-за экспериментальных условий, например при исследовании кинетики реакции. [19]
 |
ИК-спектры исходной циа-нуровой кислоты ( а, полициановой кислоты ( б и полицианамида ( в. [20] |
Об этом же говорит снижние значений характеристической вязкости раствора полимеров по мере увеличения взятого для полимеризации катализатора. [21]
В этих системах влияние растворителя на значение характеристической вязкости объясняется только изменениями фактора вытягивания а, характеризующего термодинамическое взаимодействие между полимером и растворителем. [22]
Значительно менее резко выражена температурная зависимость значений характеристической вязкости. Она зависит как от строения полимерных молекул, так и от взаимодействия полимер - растворитель. Возможные изменения значений характеристической вязкости раствора от температуры могут быть обусловлены изменением конформации макромолекул полимера, степени их агрегации и сольватации. Для гибкоцепных молекул влияние температуры может быть объяснено на основании теории Флори. Согласно уравнению (11.93), температура влияет на характеристическую вязкость в результате изменения коэффициента расширения а и размера s) молекулы в растворе, причем влияние первого фактора имеет основное значение. В хороших растворителях значение 9 отрицательно, и поэтому значение а должно уменьшаться с повышением температуры; в атермических растворителях Э равна нулю, и, следовательно, значение а не должно зависеть от температуры; а в плохих растворителях 8 положительна и значение а должно увеличиваться при повышении температуры. Эти выводы подтверждаются экспериментально. Для растворов целлюлозы и ее производных эти зависимости, как правило, не имеют места. Обычно для растворов этих полимеров характерны большие отрицательные температурные коэффициенты, причем их величина почти на порядок больше, чем коэффициентов для растворов гибкоцепных полимеров. [23]
Однако при определении диаметра только по значениям характеристической вязкости или константы седиментации наблюдаются заметные отклонения, которые обусловлены негауссовым характером распределения клубка. [24]
Величину молекулы можно определить также по значению характеристической вязкости It ] ], но при этом необходимо учитывать ряд допущений, которые принимаются в некоторых теориях. [25]
 |
Зависимость между приведенной вязкостью и концентрацией ( с, г / 100 лл водных растворов поли ( 4-винил - К-бензилтриметиламмоний хлорида. [26] |
При этом с увеличением концентрации раствора NaCl значение характеристической вязкости уменьшается. [27]
Лал и Грин [1373] нашли, что значение характеристической вязкости полиалкилакрилатов в растворе своих мономеров уменьшается при увеличении длины алкильной группы растворителя. [28]
Мур и Тидсвел [107] установили, что значение характеристической вязкости фракций вторичного ацетата целлюлозы сильно зависит как от природы растворителя, так и от температуры. Обычно это рассматривают как признак вытягивания статистически свернутых кон-формаций. [29]
Несмешенный образец ацетата целлюлозы с тем же значением характеристической вязкости, как смесь различных образцов ( [ г ] 1 60 в ацетоне), и полученный из той же самой целлюлозы, имел вязкость эквиконцентрированного раствора 250 пуаз. Кумбербирх и Гар-ланд [117, 118] детально изучили свойства волокон, полученных из растворов смесей фракций ацетата целлюлозы с СП от 40 до 1200 и нашли, что прочность волокна нити зависит от полидисперсности эфира целлюлозы. Однако прочность волокон не определяется только значением среднечислового или средневесового молекулярного веса. [30]
Страницы: 1 2 3 4