Cтраница 3
Влияние наложения сдвигового течения на динамическую вязкость 8 54 % - ного раствора полиизобутилена. [31] |
Результаты измерений, характеризующие влияние наложения сдвига и гармонических колебаний в ортогональных направлениях, представлены для растворов трех исследованных концентраций на рис. 1 - 6 в виде зависимостей динамического модуля С и динамической вязкости - п от частоты со при различных скоростях сдвига установившегося течения. На рис. 1 - 3 приведены также результаты измерений зависимости эффективной вязкости в режиме установившегося течения от скорости сдвига. [32]
Ферри [2] приводит ряд точных и приближенных соотношений между различными функциями, характеризующими вязкоупругие ( или зависящие от времени) свойства материала. Но обычно для определения релаксационного спектра используют результаты измерений зависимости комплексного динамического модуля от частоты. [33]
Но в расчете не учитывается зацепление цепей, поэтому G ( X), рассчитанные по формуле ( 63), следует рассматривать как выходы для физических, а не химических поперечных сшивок. Формулу ( 63) необходимо корректировать с учетом результатов измерения зависимости напряжения от нагрузки на образцах полиэтилена, в которые заранее введено известное число химических поперечных сшивок. [34]
Изменение профиля напряжений ( 3 вблизи вершины разрыва - трещины ( / из-за образования вокруг.| Корреляция между долговечности т и скоростью ползучести F полистирола при 20 РС. [35] |
Из-за снижения модуля напряжения в наиболее опасных местах ( у вершин растущего разрыва) релаксируют. Тесная связь между образованием субмикро-трещин и релаксационными свойствами полистирола подтверждается результатами измерений зависимости скорости распространения трещин от температуры. [36]
Обычно скорость звука растет при повышении гидростатического давления. Следствием этого является нелинейный характер распространения ультразвуковых волн ( см. разд. Результаты измерения зависимости скорости звука от давления использовались для оценки нелинейного параметра В / А ( разд. Этот результат представляется интересным в свете отмеченных ранее различий в температурном коэффициенте скорости звука между жировой и нежировой тканью. [37]
Штыревая замедляющая структура нагружена с одной стороны плоскости штырей активным кристаллом рубина, с другой - пластиной кристалла MgWO4 и невзаимным ферритовым элементом. Измерения групповой скорости распространения сигнала вдоль замедляющей системы проведены методом Найквиста. На рис. 15.15 приведены результаты измерений зависимости замедления групповой скорости от длины волны 5 ( Я) в полосе пропускания замедляющей системы. Видно значительное увеличение 5 и его постоянство при использовании пластины кристалла MgW04 - Ход зависимости 5 ( Я) при ориентации пластины монокристалла MgWO4 указанным выше способом может быть качественно объяснен следующим образом. [39]
Особо важное значение для лазерных сред имеет величина оптимальной концентрации активаторных ионов, так как от нее зависят энергетические параметры ОКГ. Этот уровень отстоит от основного на 852 см - 1т при 300 К практически не заселен. Результаты измерений зависимости 1пюа ( С) кристалла Y3A15012 - Nd3 для самой интенсивной линии перехода F / t - 4 / п / определяющей стимулированное излучение при 300 К, представлены на рис. 6.4. Из него видно, что максимальной интенсивности люминесценции соответствует значение Сопт - 1 1 ат. [40]
Интегральная интенсивность излучения пламени была измерена также и другим, независимым методом: прямым калоримет-рированием тела, облучаемого пламенем. Горелку, в которой стационарно сжигали дозированный поток смеси заданного состава, размещали на оси цилиндрического вертикального калориметра с двойными стенками, между которыми находилась вода. Внутренняя поверхность калориметра была зачернена и поглощала практически все излучение пламени. На рис. 54 представлены результаты измерений зависимости ф от Ть для ряда смесей бутана и водорода с кислородом. [42]
Интегральная интенсивность излучения пламени была измерена также и другим, независимым методом: прямым калоримет-рированием тела, облучаемого пламенем. Горелку, в которой стационарно сжигали дозированный поток смеси заданного состава, размещали на оси цилиндрического вертикального калориметра с двойными стенками, между которыми находилась вода. Внутренняя поверхность калориметра была зачернена и поглощала практически все излучение пламени. На рис. 54 представлены результаты измерений зависимости ср от Тъ для ряда смесей бутана и водорода с кислородом. [44]