Cтраница 1
Диметилдиоксиран ( ДМДО) представляет собой мягкий эпоксидирующий агент, действующий, в отличие от систем I и II, в нейтральных условиях. [1]
Диметилдиоксиран как новый реагент для получения бензоксазинов / / Журнал орг. [2]
Окисление диазометилфосфоната диметилдиоксираном 15 приводит к труднодоступному диэтилформилфосфонат-гид-рату с количественным выходом. [3]
При сравнении реакционной способности диметилдиоксирана, хлорита 2 2 6 6-тетраметилпиперидин - 1-оксила, диоксида хлора по отношению к спиртам установлено, что наиболее реакционноспособен хлорит 2 2 6 6-тетраметилпиперидин - 1-оксил, наиболее селективен - диметилдиоксиран. [4]
В среде четыреххлористого углерода термолиз диметилдиоксирана протекает несколько медленнее, поскольку реализуется только одно направление термораспада - изомеризация диоксирана в метилацетат. [5]
Изучено также окисление производных 1 3-диоксоланов с сульфидными группами под действием диметилдиоксирана ( ДМД), оксона, пероксида водорода. [6]
Окисление 1Ч - ацетил-2 - ( циклопентен-1 - ил) анилина диметилдиоксираном и СЮ2 приводит к образованию 3 1-бензоксазинов. В последнем случае образуется также второй продукт - 1Ч - ацетил-2 - ( 5-оксо - 1-циклопентенил) анилин. [7]
Установлено, что при окислении амил ( 4-метилен - 1 3-диоксоланил) сульфи-да диметилдиоксираном ( ДМДО) в зависимости от условий продуктами реакции являются соответствующие сульфоксид и сульфон. Выход ( 13 б) на израсходованный диметилдиоксиран приближается к количественному. [8]
Показано, что окисление амил ( 4-метилен - 1 3-диоксоланил) сульфида различными окислителями ( диметилдиоксираном, оксоном, пероксидом водорода, озоном, диоксидом хлора и гипохлоритом натрия) приводит к образованию соответствующего сульфоксида и сульфона. Эффективными окислителями в реакции с амил ( 4-метилен - 1 3-диоксоланил) сульфидом являются диметилдиок-сиран, оксон, гипохлорит натрия и диоксид хлора. Однако более предпочтительными в использовании являются диоксид хлора и гипохлорит натрия в связи с большей экономичностью и технологической доступностью. [9]
Это позволяет с помощью отношения количества растворенного кислорода к количеству 1а, распавшегося в индукционном периоде, определить долю радикального канала термического разложения диметилдиоксирана. [10]
В tuN Cl - при фН 8 - 9 и комнатной темпер ату ре, с лг-хлорпероксибензойной кислотой в СНзС12 при 38 С или с диметилдиоксираном ( 68) в смеси MeaCO-MeCN при 26 С образуется 9 10-оксид ( 9ДО - дигидро - 9ДО - эпоксифенант-рен) ( 69) с выходами 90, 59 и 83 % соответственно. Аналогично реагируют азааналоги фенантрена. [11]
При сравнении реакционной способности диметилдиоксирана, хлорита 2 2 6 6-тетраметилпиперидин - 1-оксила, диоксида хлора по отношению к спиртам установлено, что наиболее реакционноспособен хлорит 2 2 6 6-тетраметилпиперидин - 1-оксил, наиболее селективен - диметилдиоксиран. [12]
Установлено, что при окислении амил ( 4-метилен - 1 3-диоксоланил) сульфи-да диметилдиоксираном ( ДМДО) в зависимости от условий продуктами реакции являются соответствующие сульфоксид и сульфон. Выход ( 13 б) на израсходованный диметилдиоксиран приближается к количественному. [13]
Заслуживают внимания как аргументы в пользу механизма внедрения, так и радикального. Результаты наших исследований показали, что взаимодействие диметилдиоксирана с насыщенными соединениями протекает с участием радикалов. На механизм процесса существенное влияние оказывают температура, природа субстрата и растворитель. [14]
Благодаря своим уникальным окислительным свойствам они быстро стали важной составной частью арсенала специалистов, работающих в области синтетической органической химии. Наибольший интерес представляет реакции 1 3 - диокса-циклоалканов с диметилдиоксираном и метилтрифторметилдиоксираном. [15]