Результат - измерение - адсорбция
Cтраница 1
Результаты измерения адсорбции представляют на графике в виде зависимости адсорбированного количества газа от давления последнего. Величина адсорбции увеличивается с повышением давления газа или паров, однако форма изотерм адсорбции может быть весьма различной. На рисунке 80 приведены пять характерных изотерм адсорбции. По оси абсцисс отложено относительное давление в долях от давления насыщенного при температуре измерения пара. [1]
Результаты измерения адсорбции при комнатной температуре не могут быть использованы для непосредственного суждения о механизме реакции на этом катализаторе при обычно применяемых температуре и давлении. На практике реакция проводится при температурах, близких к 400 С, и парциальном давлении масла, равном нескольким атмосферам в присутствии сжатого до высокого давления водорода. [2]
 |
Изотермы адсорбции бензола из растворов в тиофене на пористых кристаллах СаХ ( 1 и гранулах NiX ( 2. [3] |
Результаты измерений адсорбции цеолитами типа X тиофена из растворов в к-гептане и в бензоле в области малых концентраций ( до Nz - 0 1) указывают, что при введении связующей глины в цеолит величина предельной адсорбции тиофена снижается в соответствии с процентным содержанием связующего; различие в природе связующей глины практически не влияет на адсорбцию тиофена. Тиофен из к-гептана адсорбируется положительно во всей области концентраций и уже при Nz - 0 1 практически полностью вытесняет молекулы - гептана. Из бензольного раствора тиофен адсорбируется положительно в области равновесных концентраций до Nz 0 05 - ь 0 10, причем в полостях цеолита наряду с молекулами тиофена присутствуют и молекулы бензола. [4]
 |
Изотермы адсорбции бензола из растворов в тиофене на пористых кристаллах СаХ ( 1 и гранулах NiX ( 2. [5] |
Результаты измерений адсорбции цеолитами типа X тиофена из растворов в к-гептане и в бензоле в области малых концентраций ( до Nz 0 1) указывают, что при введении связующей глины в цеолит величина предельной адсорбции тиофена снижается в соответствии с процентным содержанием связующего; различие в природе связующей глины практически не влияет на адсорбцию тиофена. Тиофен из w - гептана адсорбируется положительно во всей области концентраций и уже при Na 0 1 практически полностью вытесняет молекулы к-гептана. Из бензольного раствора тиофен адсорбируется положительно в области равновесных концентраций до jV2 0 05 - ь 0 10, причем в полостях цеолита наряду с молекулами тиофена присутствуют и молекулы бензола. [6]
По результатам измерения адсорбции ацетилена на солях Hgn, Bi111, Cd11 и Zn11, нанесенных на различные носители ( в частности на уголь АР-3), Гельбштейном и Си-лингом [505-507] были рассчитаны приближенные значения термодинамических характеристик реакций комплексо-образования. [7]
В результате измерения адсорбции частицами ионов меди никеля получены другие данные. При добавлении ионов Т1 ( 2 - 10 - 5 М) - потенциал повышается до 12 мВ, а при введении ионов Rb ( 4 - 10 - 5 М) он повышается до 20 мВ с ростом концентрации ионов меди. [8]
Это позволяет из результатов измерения адсорбции в области средних покрытий определить значения у тя. [9]
На рис. 4 приведены результаты измерений адсорбции ( Л) и дифференциальных теп-лот адсорбции ( Б) паров воды на обезвоженном катализаторе АС-69. Высокая начальная величина теплоты адсорбции в 25 0 ккал / моль соответствует адсорбции всего лишь около 3 м-моль воды на 1 г катализатора, что составляет 0 005 % по весу. Выше мы уже отмечали, что добавление примерно такого количества воды уже в значительной степени возрождает каталитическую активность полностью обезвоженного катализатора. Равновесное давление при адсорбции первых порций паров воды равно нулю. Очевидно, здесь происходит хемосорбция воды наиболее активными участками поверхности, которые занимают всего лишь несколько десятых долей процента от всей поверхности обезвоженного в вакууме катализатора. После заполнения около 0 2 % поверхности теплота адсорбции составляет около 17 5 ккал / моль и практически не меняется по мере увеличения адсорбции до 0 12 ммоль / г ( 0 2 вес. Давление при этом все еще остается равным нулю. [11]
 |
Величины хемосорбции газов из азото-водородной смеси при температуре 180 С.| Изотермы адсорбции водорода, снятые при температуре 180 С. [12] |
На рис. 6 сопоставлены результаты измерений адсорбции водорода на чистой поверхности и на поверхности, предварительно покрытой хемосорбированным азотом при температуре 180 С. Из этих данных видно, что предварительно адсорбированный азот снижает последующую хемосорбцию водорода на величину, примерно соответствующую хемосорбции азота при температуре 180 С. [13]
 |
Изобары адсорбции. [14] |
В табл. 1 представлены результаты измерений адсорбции смесей про пана и пропилена на силикагеле КСМ в зависимости от температуры. [15]
Страницы: 1 2