Результат - измерение - адсорбция
Cтраница 2
В табл. 1 приведены результаты измерений адсорбции паров азота на стандартной хлопковой целлюлозе до и после сульфитной варки. [16]
Применяя этот способ анализа результатов измерения адсорбции на твердых адсорбентах, Грегг [4] в 1942 г. на большом числе примеров показал существование несомненного параллелизма между поведением мономолекулярных слоев на поверхности воды и адсорбционных слоев на твердых адсорбентах. Результаты обработки большого числа экспериментальных данных, известных из литературы, Грегг представил в координатах ( да-тт) для слоев на воде и в соответствующих координатах ( тем-те) для слоев на твердых адсорбентах и установил, что каждой кривой первого типа почти всегда можно поставить в соответствие аналогичную по форме кривую второго типа. [17]
Применяя этот способ анализа результатов измерения адсорбции на твердых адсорбентах, Грегг [4] в 1942 г. на большом числе примеров показал существование несомненного параллелизма между поведением мономолекулярных слоев на поверхности воды и адсорбционных слоев на твердых адсорбентах. Результаты обработки большого числа экспериментальных данных, известных из литературы, Грегг представил в координатах ( то-тт) для слоев на воде и в соответствующих координатах ( тш - TLS) для слоев на твердых адсорбентах и установил, что каждой кривой первого типа почти всегда можно поставить в соответствие аналогичную по форме кривую второго типа. [18]
Из приведенных на рис. 4 результатов измерения адсорбции при большей продолжительности контакта твердых тел с растворами ТКФ-32, содержащими полярные компоненты в различных концентрациях, видно, что величина адсорбции сильно зависит от времени. В двух образцах ТКФ-32 с умеренным содержанием полярных соединений при выдержке адсорбента в неподвижном состоянии адсорбция нарастает в течение недели. [19]
При оценке удельной поверхности адсорбентов по результатам измерения адсорбции из растворов исходят примерно из таких же соображений, что и при определении удельной поверхности по адсорбции газов. Однако в данном случае положение осложняется тем, что в растворах могут присутствовать крупные молекулы с неопределенной ориентацией на поверхности, способность которых проникать в поры адсорбента различна. Для правильной оценки удельной поверхности исследуемого материала прежде всего необходимо, чтобы соблюдалась определенная модель адсорбции. При обработке экспериментальных данных, например по уравнению ( IX-11), из соответствующего графика находят постоянную я3 и затем по уравнению ( IX-6) рассчитывают удельную поверхность 2 исследуемого образца. [20]
Обычно считают, что существенное влияние на результаты измерения адсорбции и теплоты смачивания оказывают условия откачки твердых тел. В опытах по физической адсорбции обычно достаточно давление порядка 10 - 5 мм рт. ст. При определении хемосорбции необходимо получить очень чистую поверхность, и для этого требуется создать по возможности очень высокий вакуум. Например, в опытах по хемосорбции сконденсированными пленками нужен ультравысокий вакуум - остаточное давление порядка 10 - мм рт. ст. В исследованиях по физической адсорбции необходимый вакуум получают с помощью системы ротационного вакуумного насоса и ртутного или масляного диффузионного насоса. [21]
Данные по адсорбции паров воды на катионных формах клиноптило-лита, а также результаты измерений адсорбции диоксида серы, проведенных в лаборатории Н.В. Кальцева на представленных авторами образцах, показывают, что природа обменного катиона оказывает значительное влияние на адсорбционную способность клиноптилолита. Хотя клиноптилолит в любой катионной форме пригоден для использования в процессах осушки, а также в процессах удаления диоксида серы и некоторых других кислых компонентов из отходящих газов промышленных предприятий, несколько большая адсорбционная способность характерна для образцов в Са-форме. Присутствие таких крупных катионов, как цезий, рубидий или калий, не увеличивает, а снижает адсорбционную емкость клиноптилолита. [22]
Schofield [529], 48, 1949, 207 - 213) использовал отрицательную адсорбцию для определения абсолютной площади поверхности бентонита, которая, как оказалось, хорошо согласуется с результатами измерений адсорбции с помощью азота ( см. А. [23]
Изучение физических свойств полимерных соединений бора освещено во многих работах. Так, например, в результате измерения адсорбции диборана на грани кристаллического NaCl при различных температурах Росс и Кларк [44] обнаружили поверхностную реакцию типа полимеризации. Эдди, Смит и Миллер [45] определили некоторые физические свойства боразола B3N3He - плотность, вязкость, поверхностное натяжение, показатель преломления и температуру плавления. Гувером и Доном [46] обнаружено, что боразол в присутствии активатора может служить жидким сцинтиллятором по отношению к нейтронам. Исследованы растворы 16 активаторов в боразоле. Чувствительными к медленным нейтронам ( от Ро - Ве-источника) оказались растворы фе-натрена, флуорантрена, карбазола ( 3-нафтиламина и некоторых других соединений. Молекула имеет циклогексан-подобное кольцо с чередующимися атомами Р и В. [24]
 |
Изотерма адсорбции бутана при 0 на алюмосиликатном катализаторе. [25] |
Таким образом, уравнение изотермы адсорбции ( 12), выведенное на основании линейного уравнения состояния монослоев на воде, находит широкое применение при анализе результатов измерения адсорбции на твердых адсорбентах. [26]
Так как весьма вероятно, что теплота адсорбции уменьшается с увеличением количества адсорбированного основания, значения, полученные для теплоты адсорбции, являются средними из сильно различающихся значений. Ричардсон и Бенсон также опубликовали результаты измерения адсорбции триметиламина и пиридина на образцах, приготовленных таблетированием флюидного катализатора крекинга. [27]
Для смесей одного газа с аммиаком его адсорбция может быть рассчитана как по данным объемно-весовых измерений, так и по определению его концентрации в газовой фазе в равновесных точках. На рис. 4 сплошными кривыми приведены рассчитанные изотермы адсорбции аммиака и окиси углерода из их эквимолекулярной смеси на другом образце окиси хрома при 75 С. Точками изображены результаты определения величины адсорбции аммиака по вымораживанию. Из этих данных видно, что результаты измерения адсорбции аммиака, определенные обоими методами, находятся в удовлетворительном соответствии. [28]
На предсказанной [7] поверхности присутствуют два сплава ( 95 ат. Ni), причем во внешнем слое образца всегда содержится 20 ат. Предсказание существования этих двух сплавов основано на данных термодинамики. То, что внешний слой представляет собой сплав с содержанием 20 ат. Ni, объясняется более высокой, чем у Ni, способностью атомов Си к диффузии и зависит от температуры, при которой приготовлялись образцы. Используемая в [6] методика приготовления пленок из Ni - Си-сплавов была такова, что при изменении содержания Ni в объемной фазе от 95 до 20 ат. Для гранулированных порошков сплавов такое допущение кажется менее вероятным, если только эти материалы не подвергались длительной термической обработке после завершения процесса восстановления окисла. В целом результаты измерения адсорбции показали, что суммарный или средний состав поверхностного слоя оставался по существу постоянным при широком изменении состава объемной фазы. [29]
Страницы: 1 2