Результат - измерение - вязкость
Cтраница 1
Результаты измерений вязкости представлены на рис. 3 для растворов полистирола и на рис. 4 для растворов полиметилмета-крилата. Для образцов каждого молекулярного веса отчетливо видно влияние природы растворителя на вязкость раствора: действительно, значения t 0 для растворов в плохих растворителях растут с повышением концентрации сильнее, чем вязкости растворов в хороших растворителях, так что зависимости г 0 от с, построенные для различных растворителей, пересекаются. [1]
 |
Кривые течения расплавов полистирола с широким МБР, полученного выпариванием из различных растворителей. [2] |
Результаты измерений вязкости приготовленного таким образом нолимера показывают, что она отвечает значению вязкости расплава для полистирола, полученного сублимацией растворителя из 35 - 40 % - вых растворов. [3]
Результаты измерений вязкости и плотности приведены в таблице. На рис. 1 и 2 показана концентрационная зависимость Д / / и AiS при 30 С. Зависимость lg v от обратной температуры оказалась линейной в области 20 - 40 С, что существенно облегчило дифференцирование. Таким образом, перхлорат лития не упорядочивает, а в некоторой степени разрушает структуру в массе раствора. [4]
 |
Зависимость ( 9р Jcp f Для и-алканов. [5] |
Результаты измерений вязкости к - С18Н34 [20-22] в исследованной области температур хорошо согласуются с результатами исследования. Расхождение не превышает погрешности эксперимента. [6]
Результаты измерений вязкости, проведенных на эмульсиях растворов полиуретана и полиакрилонитрила в N-метилпирролидоне, хорошо объясняются с точки зрения предложенной теоретической модели. Однако из литературы известны некоторые примеры близких по характеру систем ( например, полйакрилонитрил и ацетат целлюлозы в диметилформамиде [2]), которые ведут себя гораздо более сложно. Даже вязкости этих эмульсий могут оказаться ниже вязкости наименее вязкого компонента. Поэтому на графиках зависимости вязкость - состав таких систем имеется минимум. [7]
Результаты измерений вязкости частично разложившейся жидкости показывают, что при температурах 348 - 447 С происходит уменьшение вязкости в зависимости от времени нагревания, при этом вязкость уменьшается тем больше, чем выше температура пиролиза. [8]
Результаты измерений вязкости жидкой двуокиси углерода сведены в табл. 1, а выровненные значения изображены на рис. I в виде изобар зависимости коэффициентов вязкости от температуры. [9]
Приведены результаты измерений вязкости, плотности, удельной теплоемкости и теплопроводности растворов ВаС12 и его смесей с CaCU и NaCl при температурах 50, 70 и 90 С. На основе аналитической обработки наших и литературных данных представлены табулированные значения констант d, i, С р и К для растворов ВаС12 в интервале температур 25 - 90 С. Наблюдаемые закономерности изучаемых физико-химических свойств объяснены с позиций структурных изменений водных растворов электролитов. [10]
Достоверность результатов измерения вязкости жидкости тесно связана с выбором метода исследования и прибора. [11]
По результатам измерения вязкости двух образцов строят две кривые в координатах вязкость по Муни - время ( в с) и определяют вязкость каждого образца, соответствующую заданному времени испытания. [12]
Исходя из результатов измерений вязкости и рассеяния света, мы доказали, что макромолекулы полиэлектролитов могут разворачиваться. [13]
При нанесении результатов измерения вязкости в интервале от 80 до 345 на номограмму получаются правильные прямые, являющиеся продолжением прямых, отно - сящихся к области умеренных температур. Таким образом, свойственный последней характер температурной зависимости вязкости сохраняется и в области более высоких температур. [14]
 |
Изотермы вязкости расплавов [ IMAGE ] Изотермы вязкости распла. [15] |
Страницы: 1 2 3 4