Cтраница 1
Результаты изучения реакции при разных концентрациях Н - ИОНОБ, но при постоянной ионной силе ( табл. 3.2) показывают, что скорость диспропорционирования обратно пропорциональна кубу концентрации ионов водорода. Значения k3, найденные Рабидо, хорошо согласуются с ранее полученными данными Конника и Мак-Ви, хотя первые, по-видимому, более точны. Среднее значение истинной константы скорости, по данным Рабидо, равно fe 0 110 0 008JW2 - 4 - 1 при 25 С. [1]
Результаты изучения реакции КПА с ПХМБ методом разностной спектроскопии согласуются с предположением о появлении в молекуле фермента при удалении металла одной реакционноспо-собной сульфгидрильной группы. [2]
Результаты изучения реакций окисления иодида кислородсодержащими окислителями могут быть особенно полезными в практике химического анализа. Меняя значение названной величины, можно создать такие условия, при которых, с одной стороны, реакции будут протекать количественно и быстро, а с другой, практически вовсе прекратятся. Так как соответствующие зоны рН у разных реакций различны, то в ряде случаев создается возможность диференциального иодометри-ческого определения тех или иных окислителей в их смеси. [3]
Анализируя результаты изучения реакции аминирования, мы пришли к выводу, что в данной реакции был крайне недостаточно исследован сжатый аммиак в аппаратуре проточной системы, в то время как теоретические соображения дают указания а то, что применение сжатого аммиака может привести к серьезному усовершенствованию ряда известных процессов и к открытию новых научных фактов. [4]
Анализируя результаты изучения реакции аминирования, мы пришли к выводу, что в данной реакции был крайне недостаточно исследован сжатый аммиак в аппаратуре проточной системы, в то время как теоретические соображения дают указания на то, что применение сжатого аммиака может привести к серьезному усовершенствованию ряда известных процессов и к открытию новых научных фактов. [5]
Сопоставление результатов изучения реакций / и 2 приводит к противоречию: одно и то же промежуточное ядро 4Ве8 в одной и той же области энергии возбуждения ведет себя то как система со слившимися уровнями, то как система с ярко выраженным резонансом. [6]
Большинство результатов изучения реакции соединительной ткани на имплантацию хорошо согласуется с нашими предыдущими исследованиями реакции пульпы в эксперименте, хотя в отношении фосфат-цемента наши данные находятся в некотором противоречии с данными литературы ( М. И. Грошиков, 1966; Я. И. Гутнер, 1958; Г. Д. Овруцкий, 1966; Mitchel, 1959, и др.), за исключением исследования Massler ( 1955) ( цит. [7]
В результате изучения реакции октилфенола с пятисернистым фосфором установлено, что побочные реакции связаны с выделением сероводорода в количестве сверх стехиометрического и образованием в основном тиоангидрида кислоты. На основании проведенной работы могут быть рекомендованы оптимальные условия процесса взаимодействия алкилфенолов с пятисернистым фосфором. [8]
В результате изучения реакции тпобепзэфенонз с кислородом в темноте установлено [137], что основными продуктами являются бензо-фенон, тиобензофенон-5 - оксид и элементная сера, а диоксид серы образуется с незначительным выходом. [9]
В результате изучения реакции октилфенола с пятисернистым фосфором установлено, что побочные реакции связаны с выделением сероводорода в количестве сверх стехиометрического и образованием в основном тиоангидрида кислоты. На основании проведенной работы могут быть рекомендованы оптимальные условия процесса взаимодействия алкилфенолов с пятисернистым фосфором. [10]
В результате изучения реакции образования поли-я-ксилилена с использованием ряда несимметрично замещенных ди-янюсилиле - HOIB было показано, что при пиролизе обе метиленовые группы расщепляются одновременно или друг за другом и активным промежуточным соединением фактически является я-ксилилен. Обрыв растущей цепи полимера происходит в результате рекомбинации макрорадикалов или вследствие образования трехмерной сетки. [11]
В результате изучения реакции титрования железа перманганатом калия амлерометрическим методом О. А. Сонгиной и С. А. Ходасевич 2 было установлено следующее. [12]
В результате изучения реакции гидрогенолиза сераорганиче-ских соединений в присутствии различных катализаторов установлено, что тиофены подвергаются гидрогенолизу труднее меркаптанов, дисульфидов и сульфидов. В сравнимых условиях ( при температуре 300) глубина разложения тиофена и дипропилсульфида составляет 7 4 и 65 1 % соответственно. В табл. 13 - 17 приведены данные о гидрогенолизе сераорганических соединений над окисными и сульфидными катализаторами. [13]
В результате изучения реакции поликонденсации окси-бензиловых спиртов в кислой среде и исследования образующихся продуктов установлено, что и в кислой среде реакция поликонденсации фенола и формальдегида протекает через стадию образования метилольных производных. [14]
В результате изучения реакции взаимодействия сернистого ангидрида с сероводородом2 было установлено, что эта реакция может протекать полностью слева направо при 180 - 200 с небольшой скоростью при применении в качестве Катализатора боксита и с достаточной скоростью при катализаторе железной руде. Повышение температуры препятствует полному протеканию этой реакции и при 400 реакция практически не идет. [15]