Cтраница 2
В результате изучения реакции аминирования л-нитрозофенилалки-ловых эфиров были предложены два общих метода синтеза л-нитрозо-дифениламинов [ 137, с. В первом из них нитрозофениловые эфи-ры образуются в результате реакции этерификации и в дальнейшем без выделения их из реакционной массы проводится аминирование. Во втором методе предусматривается применение заранее полученных л-нитро-зофеншювых эфиров. [16]
В результате изучения реакции восстановления карбонильной группы ряда модельных соединений найдены условия восстановления кето-азелаиновой кислоты в азслашювую с выходом около 50 % от теории. [17]
Ниже суммированы результаты изучения реакций Hg ( 3Pi) с некоторыми ацетиленами и диолефинами. Приведены первичные акты и основные продукты для известных случаев. [18]
Проведенное сопоставление результатов изучения реакции взаимодействия хлор - и бромбензолов с олефинами в присутствии фтористого водорода и серной кислоты с литературными данными для реакции алкилирования с использованием других катализаторов или алкилируемых соединений показало, что количество последовательных ступеней замещения атомов водорода алкильными радикалами, скорость реакции и состав продуктов определяются природой катализатора, имеющимися в ароматическом кольце заместителями и участвующими в реакции олефинами. [19]
Из анализа результатов изучения реакции разложения озона в реакторе диаметром 460 мм видно значение теории поршневого режима для расчета пилотных реакторов, и обобщения полученных экспериментальных данных. [20]
Рассмотрим более подробно результаты изучения реакции в присутствии металлов VIII группы. [21]
В сообщения приводятся результаты изучения реакции тяоме-тилирования ко тонов различного отроение сульфидом, гидросульфидом и меркаптаном натрия СЩС я формальдегидом. [22]
В работе приведены результаты изучения реакций алкилирования уксусной кислоты этиленом в паровой фазе в присутствии кислых катализаторов. Термодинамический расчет реакций показал, что для увеличения выхода этнлацетата необходимо уменьшить температуру проведения реакции и увеличивать мольное соотношение этилен: уксусная кислота. Изучение влияния ряда факторов на реакцию позволило выбрать условия, в которых конверсия уксусной кислоты составляет 65 % при 100 % - ной селективности. [23]
Скорости адсорбции кислорода ( 1 и взаимодействия водорода с адсорбированным кислородом ( 2 на меди. [24] |
На рис. 1 приведены результаты изучения реакций ( I) и ( II) на предварительно очищенной меди при различных температурах. Из рисунка видно, что скорость реакции ( I) снижается в несколько раз при поглощении до 1 см3 кислорода на 1 мг меди и затем почти не изменяется вплоть до поглощения 4 CMS кислорода на 1 л2 меди. [25]
Ниже приведены полученные автором результаты изучения реакций нитрования и хлорирования 1 4-дигидроантрахинона I и 1-ме-тил - 1 4-дигидроантрахинона II, свойств, продуктов этих реакций и их превращений в различные производные антрахинона. [26]
Ниже приведены полученные автором результаты изучения реакций нитрования и хлорирования 1 4-дигидроантрахинона I и 1-ме-тил - 1 4-дигидроантрахинона II, свойств продуктов этих реакций и их превращений в различные производные антрахинона. [27]
В данной работе изложены результаты изучения реакции гидрирования л - ТБФ до и - ТБЦГола. [29]
На рис. 3 показаны результаты изучения реакции ксенона и фтора в менее жестких условиях, чем в наших первых экспериментах. [30]