Диметилдисульфид

Cтраница 1

Диметилдисульфид по характеру фрагментации отличается от других диалкилдисульфидов. [1]

Прибор для разделения компонентов Я определения сероводорода, ме тйлмеркаптана, диметилдисульфида и диметилсульфида. [2]

Диметилдисульфид этими растворами не поглощается, он поступает затем в гидрогенизаторы, jvie превращается в меркаптан, который поглощается помещенной за гид-рогенизаторами суспензией карбоната кадмия. Диметилсульфид проходит через все перечисленные растворы и улавливается раствором хлорида ртути ( И) с образованием нерастворимого комплексного соединения постоянного состава. [3]

Подача диметилдисульфида позволяет снизить содержание оксидов углерода в пирогазе в среднем на 70 %, что приводит к уменьшению расхода щелочи на стадии щелочной отмывки пирогаза. С использованием диметилдисульфида в технологическом процессе пиролиза отмечено некоторое увеличение выхода этилена. [4]

В гидрогенизаторах диметилдисульфид восстанавливается до метилмеркаптана. Образовавшийся метилмеркаптан поглощается суспензией карбоната кадмия, как описано выше. Содержимое поглотителей 9 ( см. рис. 13) количественно переносят в коническую колбу и заканчивают определение, как при определении метилмеркаптана. [5]

Диметилсульфид и диметилдисульфид определению не мешают. [6]

Электрохимическим фторированием диметилдисульфида Дрезднер и Янг23 приготовили полностью окисленные соединения-метилфторметилтиотетрафторид СН35Р4СН2Р и метил-тиопентафторид CHsSFs. Образование первого вещества показывает, что превращение дисульфида в сульфид также происходит на ранней стадии фторирования. Таким образом, окисление и образование моносульфида являются начальными стадиями процесса, после которых протекает фторирование совместно с деструкцией, циклизацией и полимеризацией. [7]

Электрохимическим фторированием диметилдисульфида Дрезднер и Янг23 приготовили полностью окисленные соединения-метилфторметилтиотетрафторид СНз5Р4СН2Р и метил-тиопентафторид CHsSFs. Образование первого вещества показывает, что превращение дисульфида в сульфид также происходит на ранней стадии фторирования. Таким образом, окисление и образование моносульфида являются начальными стадиями процесса, после которых протекает фторирование совместно с деструкцией, циклизацией и полимеризацией. [8]

При затравке диметилдисульфидом картина отравления лабораторных животных отличалась от таковой при затравке метилмеркаптаном и диметилсульфидом. [9]

За исключением анализа диметилдисульфида, порядок внесения реагентов в колбу не имеет значения. При смешивании раствора боргидрида натрия с хлоридом алюминия происходит быстрая реакция, и если диметилдисульфид внести в раствор раньше хлорида алюминия, дисульфид частично теряется. При определении диметилдисульфида смешивают раствор боргидрида натрия и хлорид алюминия и выдерживают смесь в ледяной бане несколько минут, при этом берут навеску дисульфида. [10]

Три-фторметил) дитиэтен и диметилдисульфид приводят к замещению всех карбонильных групп в VC5H5 ( CO) 4 и образованию димерных соединений ( 87) и ( 88), которые, по-видимому, содержат мостиковые атомы серы. [11]

На средах, содержащих диметилсульфид и диметилдисульфид, могут расти некоторые серобактерии, но они окисляют только сульфидную серу. [12]

Если R2 Me, то образующийся диметилдисульфид легко удаляется и остается практически чистый диалкилбромборан. [13]

В зависимости от преобладания в пробе диметилдисульфида или диметилсульфида рассчитывают их суммарное содержание в пересчете на то или иное из этих веществ. [14]

При недостатке хлора образуются элементарная сера и диметилдисульфид, имеющий неприятный запах. При избытке хлора появляются кислые вещества. Этот процесс очистки требует значительного расхода хлора ( не менее 600 г на 1 м3 конденсата вторичного пара) и особых мер предосторожности при работе с таким сильнодействующим ядовитым веществом, как хлор. [15]

Страницы: 1 2 3 4