Cтраница 2
Это может привести к частичной конденсации паров диметилдисульфида и скипидара в трубопроводах и образованию неоднородной парогазовой смеси. [16]
COOH и появляется запах, напоминающий запах диметилдисульфида. Повторением этих опытов с пропусканием летучих продуктов через растворы, цианида ртути и хлорной ртути было установлено наличие в них метантиола, диметилсульфида и диметилдисульфида ( см. стр. [17]
Необходимый метансульфонилхлорид с хорошим выходом готовят окислительным хлорированием диметилдисульфида хлором в водной среде при возможно более низкой температуре. [18]
Японские ученые 166 изучили полимеризацию ацетилена, фо-тоиндуци-рованную диметилдисульфидом, и предложили механизм, по которому полимеризация ацетилена инициируется радикалом CH3S, образующимся при фотолизе диметилдисуль-фида. [19]
Влияние дозы CIOz и рН на окисление резорцина и образование хинонов. рН. 7 - 3 - 3 4. г - 3 - 7 5 - 8 5. 4 - 10 - 10 6. [20] |
Подскипидарная вода, кроме метилмеркаптана, содержит д метилсульфид и диметилдисульфид, которые окисляются хлоре намного медленнее. Время контакта сточной воды, загрязненш метилмеркаптаном, с хлором составляет 5 мин, а загрязнение диметилсульфидом и диметилдисульфидом - 45 - 60 мин. [21]
Каталазная активность крови.| Продолжительность жизни подопытных животных при кислородном голодании. [22] |
С целью изучения возможного скрытого действия метилмеркаптана, диметилсульфида и диметилдисульфида на организм теплокровных животных нами проведены исследования биопотенциалов с дыхательных мышц. [23]
Изменение световой чувствительности глаз, испытуемых при вдыхании сераорганических соединений. [24] |
Проведенные экспериментальные исследования по изучению токсичности метилмеркаптана, диметилсульфида и диметилдисульфида позволяют отнести их к веществам с высокой токсичностью. [25]
Сульфан представляет собой концентрат сераорганических соединений ( метшшеркаптан, диметилсульфид, диметилдисульфид) сульфатной варки целлюлозы. Его производят на целлюлозно-бумажных предприятиях для одоризации природного гага. [26]
Три моля хлора превращают дисульфиды в алкил - или арилсульфур-трихлориды; диметилдисульфид дает метилсульфуртрихлорид. Сольволиз таких трихлоридов приводит к сульфинилхлоридам; так, метилсульфуртрихлорид превращается в метансульфинилхлорид. [27]
Анализ данных определений порога обонятельного ощущения для метилмеркаптана, диметилсульфида и диметилдисульфида позволяет считать, что эти продукты в незначительных концентрациях, особенно метилмеркаптан, действуют на обонятельные рецепторы, и, возможно рефлекторно на организм в целом. Действие этих веществ в концентрациях, не превышающих физиологическую меру защиты, может рассматриваться как допустимое. [28]
В настоящее время получены микроволновые спектры десяти сераорганических соединений: диметилсульфида, диметилдисульфида, диэтилсуль-фида, метилизопропилсульфида, метилфенилсульфида, тиофана, тиофена, 3-метилтиофена, тиациклогексана, и-пропил-меркаптана в диапазоне 15 - 40 3 Ггц. [29]
В настоящее время получены микроволновые спектры десяти сераорганических соединений: диметилсульфида, диметилдисульфида, диэтилсуль-фида, метилизопропилсульфида, метилфенилсульфида, тиофана, тиофена, 3-метилтиофена, тиациклогексана, и-прошш-меркаптана в диапазоне 15 - 40 3 Ггц. [30]