Результат - исследование - адсорбция
Cтраница 1
Результаты исследования адсорбции из растворов на непористых адсорбентах приводят к заключению, что поверхностно-активные вещества, адсорбируясь на таких поверхностях из неактивных растворителей, образуют правильные, плотные мономолекулярные слои ориентированных молекул; даже в случае объемно расслаивающихся систем в широкой средней области относительных концентраций мы имеем практически мономолекулярные ориентированные слои. [1]
Результаты исследования адсорбции газов и паров на поверхностях твердых адсорбентов в общем случае чрезвычайно трудно поддаются количественной теоретической интерпретации. Это обстоятельство вызывается нашим недостаточным знанием природы и методов расчета адсорбционных сил и связанной с этими силами природы элементарного адсорбционного акта; затруднения возникают также в связи с тем, что мы не умеем сколько-нибудь точно учесть взаимодействие адсорбированных молекул, другими словами, не знаем уравнения состояния адсорбционной фазы. Наконец, трудности неизмеримо возрастают еще и потому, что реальны-адсорбенты обычно исключительно сложны по своей структуре и их поверхность весьма неоднородна как в энергетическом, так и в геометрическом отношении. [2]
Результаты исследования адсорбции эфиров можно использовать для их идентификации и для определения атом-атомной потенциальной функции межмолекулярного взаимодействия атома кислорода простого эфира с атомами углерода графита, подобно тому, как это описано в гл. [3]
Результаты исследований адсорбции смолистых компонентов из углеводородных растворов порошками стекла и стали позволили установить, что при контакте стали с углеводородными растворами смол и асфальтенов происходит адсорбция последних на поверхности как окисленной, так и неокисленной стали. Причем резкому падению оптической плотности раствора соответствует резкое снижение его кислотности, что позволяет прийти к выводу о преимущественной адсорбции кислых продуктов перед веществами нейтрального характера. [4]
Результаты исследования адсорбции различных веществ на цеолитах не всегда могут быть объяснены, исходя из представлений о полной регулярности решетки цеолитов. [5]
Изложены результаты исследования адсорбции из растворов бензола в гептане в отсутствие газов и паров атмосферы на тоикопористом и крупнопористом силикагелях и на четырех типичных глинистых минералах - монтмориллоните, каолините, палыгорските, ферригаллуа-зите. Показана возможность сопоставления изотерм адсорбции из паров и из растворов для глинистых минералов одинаковой термической подготовки в вакууме и при одинаковых условиях измерения. С помощью модели мономолекулярной адсорбции, по экспериментальным данным рассчитаны изотермы истинной адсорбции компонентов раствора бензол-гептан п вычислены значения фактора разделения. [6]
Сравнение результатов исследования адсорбции водорода на металлах с изучением наводороживания электролитических осадков показывает, что последние содержат несравненно большие количества водорода, чем соответствует растворимости водорода в металле при данной температуре и давлении. Это обстоятельство является следствием специфики процесса электрокристаллизации металла. [7]
Интерпретация результатов исследований адсорбции меди и никеля на вольфраме [29, 30] в известной мере прямо противоположна рассмотренной модели недеформированного слоя. Опыты Джонса [29] по десорбции меди с поверхности вольфрама, как следует из табл. 1.12 и вышеприведенных рассуждений, в общем не противоречат этой модели. Однако в работах [29, 30], кроме данных по десорбции меди и никеля, приводятся сведения об изменении работы выхода по мере увеличения числа адсорбируемых атомов. Джонс [29] считает, что эти три области соответствуют образованию первого, второго и третьего адсорбированных слоев. [8]
В результате исследований адсорбции полимеров из растворов на поверхности твердых частиц, исследований сорбционных, термомеханических, реологических и релаксационных свойств наполненных полимеров было показано, что взаимодействие полимерных молекул на границе раздела фаз с наполнителем оказывает влияние на свойства самого полимера. Ограничение подвижности цепей на поверхности и изменение вследствие этого условий релаксационных процессов приводят к тому, что поверхностные слои полимеров на твердых поверхностях обладают физико-химическими характеристиками, отличными от характеристик в объеме. На основании этих работ были сформулированы положения, касающиеся механизма усиления полимеров и позволяющие в определенных пределах регулировать свойства армированных пластиков. [9]
Как показали результаты исследования адсорбции н - Сгв, а также анализа дизельного топлива, для количественного определения н-парафиновых углеводородов в выеококипящих фракциях необходимо брать цеолита СаА в три раза больше ( 30 г вместо 10 г), чем для анализа бензинов и керосинов. Линейная скорость продвижения циклогексанового раствора по длине слоя адсорбента в колонке, а также скорость фильтрации должна быть в пять раз меньше, что соответствует объемной скорости около 0 8 объема раствора на один объем адсорбента в час. [10]
 |
Адсорбция аниона Р32 стеклом. [11] |
Однако в результате исследования адсорбции макроколичеств брома [324] было показано, что при рН 1 - 2 Вг - - ион адсорбируется на стекле в заметных количествах. При дальнейшем уменьшении рН раствора величина адсорбции резко возрастает. Авторы высказывают предположение, что в сильнокислой области кремне-кислота диссоциирует с отщеплением ОН - групп. [12]
Таким образом, результаты исследования адсорбции водорода на цеолитах не противоречат выводу о диссоциативном характере адсорбции, который был сделан на основе каталитических данных. Следует отметить, что низкие величины теплот адсорбции водорода на цеолитах не являются доказательством отсутствия диссоциации. Известно, что при адсорбции на металлах [94], когда происходит диссоциация молекулы водорода на атомы, теплота адсорбции часто находится на уровне 12 5 - 33 4 кДж / моль. Это происходит в результате того, что энергия рвущейся связи Н - Н в значительной степени компенсируется энергиями двух образующихся связей М - Н на поверхности катализатора. [13]
 |
Адсорбция кетокислот на 1 г смолы из 100 мл их 0 01 М растворов. [14] |
В табл. 8 приводятся результаты исследования адсорбции смолами различных оксикислот. Из этой таблицы видно, что адсорбция на смолах Б, В и Г возрастает с повышением момента группы, а адсорбция на смоле А-уменьшается. [15]
Страницы: 1 2 3 4