Результат - исследование - адсорбция
Cтраница 3
На рис. 5, 6 и 7 и в табл. 2 приведены результаты исследования адсорбции паров бензола. [31]
Исследование адсорбции паров и газов на катализаторах доставило ценные сведения о каталитических процессах. Результаты исследования адсорбции описываются в следующих четырех разделах настоящей главы. [32]
С наличием той или иной формы связанной воды и ее количеством связана количественная мера адсорбции асфальтенов нефти при образовании залежи, а следовательно, и величина остаточной нефтенасыщенности при разработке. По результатам исследования адсорбции асфальтенов из пластовых нефтей при наличии и отсутствии остаточной воды выделяют два вида коллектора, для которых характерны: адсорбция мицелл асфальтенов только при отсутствии в поровом пространстве остаточной воды; наличие адсорбции или смол, или смол и мицелл асфальтенов как при отсутствии, так и при наличии в поровом пространстве остаточной воды. [33]
Изложенные данные позволяют заключить, что отклонения в протекании адсорбции от поведения, предсказываемого теоретически, становятся тем более заметными, чем выше концентрация раствора. На основании результатов исследования адсорбции из умеренно концентрированных растворов и структуры растворов [195] можно заключить, что одной из причин плохого соответствия теоретических уравнений с экспериментальными данными является также невозможность учета реального строения растворов полимеров. В основу всех теорий положены представления о поведении макромолекул в предельно разбавленных растворах. [34]
 |
Изотермы адсороции ацетилена из смеси с азотом кусковым силика-гелем КСМ. а - при низких температурах. б - при 90 К. [35] |
В работе [37] отмечается, что адсорбция примесей из газовой фазы происходит более интенсивно, чем из жидкости, и что при этом наблюдается большая адсорбционная емкость адсорбента. Описываются также [38] результаты исследования адсорбции микропримесей углеводородов из воздуха при низких температурах. На рис. 20 показано распределение углеводородов по слою адсорбента в адсорбере на 13 - й день после начала его работы. [36]
Изложенное определило те задачи, которые ставили перед собой авторы монографии. В ее основу положены как результаты исследования адсорбции полимеров и связанных с нею вопросов, опубликованные в советской и зарубежной литературе, так и результаты собственных исследований авторов и их сотрудников в данной области. Пытаясь обобщить имеющиеся представления об адсорбции и выявить ее общие закономерности, авторы не претендуют на полный обзор всех работ, имеющихся в литературе по этим вопросам, что увело бы авторов от решения поставленной задачи и значительно увеличило бы объем монографии. [37]
 |
Изотермы адсорбции воды при 25 С на цеолите Na-Y. [38] |
Однако необходимо принимать во внимание, что выделение структурной воды из кластеров ( ОН) 4 должно в основном происходить при низких температурах ( 125 - 450 С), и, следовательно, при более высоких температурах, когда происходит стабилизация каркаса, в нем уже не должно оставаться алюминиевых вакансий в виде тетраэдриче-ских пустот, координированных четырьмя группами ОН. При трактовке механизма деалюминирования необходимо учитывать результаты исследований адсорбции на деалюминированных цеолитах. На рис. 1.41 приведены изотермы адсорбции воды на цеолите Na-Y ( изотерма 1) и его деалюминированной на 50 % форме ( изотермы 2 и 3), полученной путем обработки цеолита Na-Y кислотой Н4 - ЭДТА в аппарате Сокслета при 100 С. Исследования были выполнены М. А. Шубаевой и О. А. Гон-чарук в лаборатории авторов монографии. Из данных рис. 1.41 следует, что деалюминирование приводит к образованию достаточно широких пор, ответственных за появление гистерезиса на изотермах адсорбции. Поскольку изотерма 2 получена на деалюминированном образце, не подвергавшемся нагреванию, то очевидно, что эти поры образовались непосредственно в самом процессе деалюминирования. Нагревание при 200 С ( изотерма 3) не изменяет в общем характера пористости. [39]
Из-за разного влияния потенциала электрода на различные стадии превращения исходных органических молекул и продуктов хемосорбции с изменением потенциала меняется как общее количество хемосорбированного вещества, так и соотношение различных частиц на поверхности. Это демонстрирует рис. 3.11, где приведены результаты исследования адсорбции этанола на Pt-электроде в сернокислом растворе импульсными методами ( А. [40]
Целесообразность исследований в этом направлении теперь подтверждается еще и тем, что в последнее время в работах, выполненных Г. М. Бело-церковским, выявились реальные возможности получения пористых стекол в виде прочных гранул. В настоящем сообщении приводятся результаты исследования адсорбции разных веществ на созданном в нашей лаборатории наборе пористых стекол - молекулярных сит с постепенно возрастающими размерами пор. [41]
Любое из рассмотренных выше электронных измерений, обнаруживающих изменения, обусловленные присутствием на поверхности адсорбированных частиц, может при некоторых условиях дать полезные сведения о кинетических процессах, происходящих на поверхности катализатора. После первой работы Грея и его сотрудников, изменения полупроводниковых свойств во время адсорбции, реакции и десорбции стали изучать широко. Хотя между простым кинетическим анализом изменений проводимости и результатами исследования адсорбции стандартными методами можно установить прямую корреляцию, оказалось трудно подтвердить более сложные модели, предложенные Сандомирским. [42]
Однако даже для образцов силикагеля, обладающих столь малыми порами, что изотермы адсорбции азота па них напоминают ло виду изотермы адсорбции па активированном угле, имеет место хорошее согласие между величинами поверхности, найденными из измерений рассеяния рентгеновских лучей под малыми углами [30], и величинами, полученными из измерении адсорбции азота. Метод рассеивания под матами углами является единственным имеющимся в настояшее время способом проверки результатов определений по методу газовой адсорбции адсорбентов, имеющих микропоры. Имеется, правда, еще некоторое количество тайных по сопоставлению определении поверхности активированного угля из адсорбции азота при - 19.V с результатами исследования адсорбции па активированном угле из растворов. Согласно измерениям Лемье и Моррнсо на [ 32, при вычислении поверхности активированного угля по адсорбции ряда гомологов кислот из водных растворов получаются величины, на 30 - 70 % более низкие, чем из данных по адсорбции азота. Как указывалось выше, достаточно надежным способом вычисления поверхности таких адсорбентов является метод нахождения величины 1, при помощи уравнения ( 9) по способ Джопнера, Веннбергера и Монтгомери [ КГ. [43]
Склонностью Ра ( V) к гидролизу определяется и его поведение по отношению к ионообменным смолам. В растворах НС1 и HNOs выше 4 М поглощение протактиния анионитами быстро растет с повышением кислотности, что указывает на образование в растворе анионных комплексов протактиния. При кислотности ниже 3 М Pa ( V) смывается с анионита, но концентрируется на катионите. Однако результаты исследований адсорбции на катионитах плохо воспроизводятся из-за явления гидролиза. [44]
Во втором слагаемом 2 / ам является угловым коэффициентом прямой. Из рис. 2 видно, что для кернового материала значения углового коэффициента и отрезка, отсекаемого прямой на осп ординат, больше, чем для АСКГ. Это означает, что константа адсорбции и предельная концентрация адсорбированного ПАВ на силикагеле больше, чем на керне. Такой вывод подтверждается результатами исследования адсорбции на керне и силикагеле неионогенных ПАВ в статических условиях. [45]
Страницы: 1 2 3 4