Cтраница 1
Стадии гомогенных превращений замещенных 2-нитро - 2 -гид-роксигидразобензолов в ходе реакции жидкофазной гидрогенизации. [1] |
Результаты кинетических исследований показали, что основное влияние на скорости триазольной перегруппировки промежуточных продуктов оказывает введение в состав растворителя кислотно-основных и электронодонорных добавок. Особенно сильное влияние на скорость гомогенных превращений оказывают добавки гидроксида натрия, вызывающие ионизацию молекул промежуточных продуктов реакции. [2]
Результаты кинетических исследований с VC14 - AlEt2Cl при - 78 свидетельствуют о том, что скорость постоянна в течение первых 50 час. Молекулярный вес растет во времени и составляет величину порядка нескольких десятков тысяч. [3]
Результаты кинетических исследований имеют большое значе-ие для технического оформления процессов. В литературе имеется лишь небольшое число работ [ 1, 21, пос-ященных систематическому изучению кинетики реакции этери -) икации гликолей и высокомолекулярных карбоновых кислот. Тмеющийся по этому вопросу материал недостаточен для обобщающих выводов. [4]
Результаты кинетического исследования приведены в табл. 1 и 2, в которых каждый из компонентов поочередно рассматривается в качестве основного. [5]
Результаты кинетических исследований этой реакции [91, 92] свидетельствуют о том, что стадии (III.59) и ( II 1.60) имеют важное значение для всего каталитического процесса. [6]
Стадии гомогенных превращений замещенных 2-нитро - 2 -гид-роксигидразобензолов в ходе реакции жидкофазной гидрогенизации. [7] |
Результаты кинетических исследований показали, что основное влияние на скорости триазольной перегруппировки промежуточных продуктов оказывает введение в состав растворителя кислотно-основных и электронедонорных добавок. Особенно сильное влияние на скорость гомогенных превращений оказывают добавки гидроксида натрия, вызывающие ионизацию молекул промежуточных продуктов реакции. [8]
Стадии гомогенных превращений замещенных 2-нитро - 2 -гид-роксигидразобензолов в ходе реакции жидкофазной гидрогенизации. [9] |
Результаты кинетических исследований показали, что основное влияние на скорости триазольной перегруппировки промежуточных продуктов оказывает введение в состав растворителя кислотно-основных и электронодонорных добавок. Особенно сильное влияние на скорость гомогенных превращений оказывают добавки гидроксида натрия, вызывающие ионизацию молекул промежуточных продуктов реакции. [10]
Результаты кинетических исследований имеют большое значение для технического оформления процессов. [11]
Результаты кинетических исследований подтверждают первоначальное присоединение к олефину электрофильнош реагента в случае реакций олефинов с галоидами. Для реакций олефинов с галоидоводо-родными кислотами также доказано первоначальное присоединение протона к олефину. [12]
Результаты кинетических исследований согласуются с данными по ИК-спектрам [9] тех же комплексов. [13]
Результаты кинетических исследований имеют большое значение для решения аппаратурного оформления реакций, катализируемых ионитами. [14]
Выходы продуктов при хлорметилировании ксилолов и псевдокумола в бисхлорметильные производные. [15] |