Результат - концентрирование
Cтраница 2
Таким образом, характеристические коэффициенты распределения позволяют однозначно характеризовать результаты концентрирования или очистки при направленной кристаллизации, чего нельзя сделать, используя эффективные или средние коэффициенты распределения. [16]
Наиболее распространенные во впадинах гидрокарбонатные натриевые воды можно рассматривать как результат концентрирования солей, происходящих при замерзании и оттаивании, углекислотного выщелачивания полевошпатовых пород, катионного обмена между кальцием вод и натрием мелкодисперсных пород и бактериального процесса сульфатредукции. Формирование хлоридных и гидрокарбо-натно-хлоридных вод в байкальских впадинах обусловлено физико-химическими процессами взаимодействия вод с глинистыми породами, содержащими хлор в повышенном количестве. Наличие сульфатных вод в забайкальских впадинах связано с породами, содержащими линзы и прослои гипса. [17]
Развитие локальной коррозии в застойных областях конденсаторов, протекающее в результате концентрирования аммиака, отмечалось в il962 г. Хессельбраном и др. В этих зонах сильная коррозия латуни возникает, в частности, в местах контакта с железными опорными днищами. Вследствие высоких коэффициентов распределения аммиака при конденсации пара на поверхности раздела фаз, особенно в области застоя, сосредоточиваются большие количества аммиака. При значениях рН10 5 начинается измене-ние полярности: латунь или медь становятся разблагороженными и переходят в раствор. [18]
Cu ( N03) 2 - 6Н20, осаждается в результате концентрирования водных растворов нитрата меди ( II) в интервале температур между - 20 и 24 5; это синие, расплывающиеся на воздухе кристаллы, которые плавятся при 26 4, очень хорошо растворимы в воде, спирте и разб. [19]
Ацетат меди, Сп ( СН3СОО) 2 - Н20, выпадает в осадок в результате концентрирования ( 30) растворов окиси, основного карбоната или основного ацетата меди ( П) в уксусной кислоте или при обработке сульфата меди ( П) ацетатом кальция, бария или свинца. [20]
Поверхностная активность этих соединений проявляется в снижении поверхностного натяжения а на границе раздела фаз в результате концентрирования молекул ПАВ в поверхностном слое и образования адсорбционных слоев с определенной ориентацией. [21]
 |
К оценке k из кривых распределения. [22] |
С помощью указанных характеристик удобно сравнивать различные режимы направленной кристаллизации, однако они не позволяют непосредственно оценивать результат концентрирования или очистки-среднее относительное содержание примеси в концентрате ( Ск) или ректификате ( Ср) после кристаллизации массовой доли д исходной загрузки. [23]
Группа исследователей на основании экспериментальных данных, полученных при проведении процесса с плотностью тока 0 3 а / см2 и температуре 95 - 98, пришла к заключению, что эта реакция не является I результатом концентрирования нитрат-ионов на поверхности электрода, а происходит благодаря местному нагреву анода, вызванному протекающими на нем реакциями окисления. В этой же работе установлено, что когда концентрация азотной кислоты в массе раствора повышена, но все еще недостаточна для непосредственного нитрования, то в диффузионном слое у поверхности электрода, где концентрация анионов особенно велика, реакция нитрования уже происходит. [24]
Авторами, получившими хорошие результаты, было использовано уравнение Шуманна для переноса тепла между газовым потоком и плотноупакованным слоем ионита в качестве аналогии для поглощения меди из раствора сульфированным углем. Расчеты результатов концентрирования с помощью ионного обмена показали, что 1 кг серной кислоты, потраченный на регенерацию, эквивалентен 4200 кг воды, удаленной из раствора выпариванием. [25]
Предварительное концентрирование элементов применяют в тех случаях, когда чувствительность прямого спектрального анализа ниже концентрации определяемой примеси-элемента в пробе. В результате концентрирования следов элементов чаще всего происходит замена одного основного элемента ( основы пробы) на другой. В зависимости от способа обогащения новой основой концентрата примесей-элементов может быть угольный порошок или какой-либо другой коллектор. В некоторых случаях концентрат для спектрального анализа может быть и без коллектора - в виде раствора-концентрата. [26]
Детали контура растрескиваются через 4 - 5 лет работы при попеременном воздействии щелочных промывочных растворов и горячей воды. Это является результатом концентрирования щелочи в неплотностях, в которых не происходит разбавления раствора во время последующей эксплуатации. Таким образом, щелочное коррозионное растрескивание не вызьшается применением щелоч-но-перманганатных промывочных растворов, если система не содержит щели или неплотности, не поддающиеся эффективной промывке. Эти выводы относятся также к химической очистке щелочными реагентами другого, нерадиоактивного оборудования. [27]
Для более достоверной оценки мигрирующих соединений, вызывающих изменение органолептических показателей, используют инструментальные методы. Так, в результате концентрирования на ионоообменных смолах с последующим исследованием фракций методом хромато-масс-спектрометрии микропримесей, вызывающих изменение запаха и вкуса, показано, что вещества, изменяющие цвет, относятся к соединениям фенольного типа и переходят в кислотную фракцию, а вещества, обусловливающие запах, входят в состав нейтральной фракции. [28]
 |
Схема изменения во времени вязкостных и эластических свойств застудневающей нии в протцессе формования искусственного волокна. [29] |
Для некоторых полимеров образование двухфазного студня второго типа сопровождается частичной кристаллизацией. Кристаллизация значительно ускоряется в результате концентрирования раствора в матричной фазе, поскольку это приводит к высоким степеням пересыщения. Но обычно процесс кристаллизации отстает от процесса разделения на аморфные фазы. При формовании вискозных волокон кристаллизация целлюлозы начинается после омыления тио-эфирных групп, которые нарушают регулярность полимера. [30]
Страницы: 1 2 3 4