Результат - концентрирование
Cтраница 3
Было установлено, что оптимальная длина волны для измерения поглощения водных растворов окрашенных продуктов этой реакции равна 510 нм. Чувствительность метода значительно возрастает в результате концентрирования продуктов реакции путем их экстрагирования хлороформом П; для хлороформных растворов рекомендуется измерять поглощение при 460 нм. Водные растворы реакционных смесей красного цвета недостаточно устойчивы, и их спектрофотометрический анализ следует проводить не позже, чем в течение 30 мин с момента приготовления. [31]
Было установлено, что оптимальная длина волны для измерения поглощения водных растворов окрашенных продуктов этой реакции равна 510 нм. Чувствительность метода значительно возрастает в результате концентрирования продуктов реакции путем их экстрагирования хлороформом [33]; для хлороформных растворов рекомендуется измерять поглощение при 460 нм. Водные растворы реакционных смесей красного цвета недостаточно устойчивы, и их спектрофотометрический анализ следует проводить не позже, чем в течение 30 мин с момента приготовления. [32]
Было установлено, что оптимальная длина волны для измерения поглощения водных растворов окрашенных продуктов этой реакции равна 510 нм. Чувствительность метода значительно возрастает в результате концентрирования продуктов реакции путем их экстрагирования хлороформом П; для хлороформных растворов рекомендуется измерять поглощение при 460 нм. Водные растворы реакционных смесей красного цвета недостаточно устойчивы, и их спектрофотометрический анализ следует проводить не позже, чем в течение 30 мин с момента приготовления. [33]
 |
Технологический режим сушильного отделения. [34] |
Если вся влага, поступающая с газами в сушильную кислоту, отводится из системы в результате концентрирования сушильной кислоты, то вся продукция ( по балансу ЗО3 и Н2О) может быть получена в виде олеума любой концентрации ( вплоть до 100 % ЗОз, стр. В противном случае максимально возможная концентрация олеума ( в % ЗОз общ. [35]
Скорость разрушения может быть значительной и в разбавленных, и в концентрированных щелочах. По этой причине при катодной защите алюминия следует избегать перезащиты, чтобы не допустить разрушения металла в результате концентрирования щелочей на катодной поверхности. Свежий портландцемент содержит известь и также агрессивен, поэтому на поверхности алюминия при контакте с влажным бетоном может наблюдаться выделение водорода. После отверждения бетона скорость коррозии уменьшается. Однако, если он увлажняется или содержит гигроскопичные соли ( например, СаС12), коррозия продолжается. [36]
Кислоте дают охладиться п измеряют плотность. При d 1 6736 кислота является 70 % - пой. Если в результате концентрирования кислота не доетпглн требуемой плотности, то ее следует нагревать дополнительно. [37]
Такие воды формируются в условиях восстановительной среды и являются углекислотно-агрессивными. В пределах сульфидных месторождений в результате мерзлотного концентрирования образуются сульфатные рассолы с минерализацией до 76 г / л, обладающие сульфатной агрессивностью. [38]
Это предположение подтверждается ссылками на работы Бартле-та [201, 202], из которых следует, что ионы типа меркаптидных ( MS -) обладают высокой тиофильностью - сродством к свободной сере и полисульфидам. На основании кинетического анализа процессов, протекающих при вулканизации полиолефинов серой, ДБТД и окисью цинка, сделан вывод [189] об образовании сульфурирующего соединения, которое не включает ионов цинка и, как и в системах без активатора, представляет собой полисульфидный продукт взаимодействия серы и ДБТД. В присутствии окиси цинка образование этого продукта ускоряется прежде всего в результате концентрирования реагентов на поверхности частиц активатора или в мицеллах стеарата цинка, обусловленного сорбцией. Полагают [1, 30, 189], что эти закономерности справедливы и для серной вулканизации полидиенов. [39]
 |
Конденсация формальдегида с изобутиленом на различных катализаторах. [40] |
Уже теперь известны отдельные примеры большого - различия в протекании конденсации в гомогенных условиях и в присутствии йонитов, вызанные специфическим влиянием распределения реагентов. При выполнении реакции на анионите АВ-16 удается получить продукт моноцианэтилирования даже в присутствии избытка акрилонитрила444 - таков результат концентрирования этиленгликоля в фазе катализатора. Стерические препятствия затрудняют при этом образование продуктов дицианэтилирования. [41]
Для концентрирования глицеринового раствора используют 2-ступенчатую выпарную установку. Разделение глицеринового раствора и солянокислой пульпы осуществляют декантацией. Солянокислую пульпу из декантатора подают на центрифугу для отделения кристаллической соли. В результате концентрирования содержание глицерина в растворе повышается с 19 до 80 % мае. [42]
V ее - средняя потенциальная энергия парного межэлектронного отталкивания, которое описывается парной функцией плотности PZ - Первое слагаемое в выражении (4.2.18) является квантовомеха-ническим средним значением кинетической энергии; остальным двум слагаемым можно дать чисто классическую интерпретацию с использованием простых одно - и двухчастичных функций плотности соответственно. Приведенная формула (4.2.18) остается справедливой для любой многоэлектронной волновой функции ( или приближенной волновой функции) для любого состояния произвольной многоэлектронной системы. Так как в формулу непосредственно входят функции, характеризующие электронное распределение, то с помощью формулы (4.2.18) часто бывает возможным довольно полно интерпретировать многие свойства молекулы на основании лишь самых общих сведений о распределении электронной плотности в молекуле без рассмотрения сложной запутанной структуры многоэлектронной волновой функции. Например, химическую связь можно объяснять как результат концентрирования электронной плотности в тех или иных областях в молекуле с результирующим понижением полной потенциальной энергии молекулы, что полностью соответствует интуитивным представлениям элементарной теории валентности. [43]
Метод основан на разделении растворенных в воде соединений путем изменения их растворимости с изменением температуры или путем удаления части, а иногда и всего объема воды. Для концентрирования солей или органических примесей применяют выпаривание в поверхностных аппаратах, выпаривание под вакуумом, выпаривание при контакте сточной воды с перегретыми газами, кристалло-гидратные и вымораживающие установки. Полное удаление растворителя осуществляется в сушильных аппаратах. Выбор метода концентрирования зависит от состава и свойств извлекаемых соединений, их количества и коррозионной активности. В результате концентрирования чаще всего получают извлекаемые соединения в твердом или жидком виде и дистиллят, который может быть вторично использован в производстве. [44]
Известно, что мицеллы ПАВ являются поверхностно-неактивными образованиями. Следовательно, резкое изменение поверхностного натяжения при переходе через критическую концентрацию мицеллообразования должно приводить к замедлению скорости процесса. С другой стороны, несмотря на замедленную кинетику процесса извлечения ПАВ, равновесное состояние достигается при той же степени извлечения, что и при барботировании воздуха через молекулярно-дисперсные растворы ПАВ. Это может быть объяснено сдвигом равновесия ассоциации ПАВ в мицеллярном растворе по мере перехода отдельных молекул в пенный слой. После уменьшения концентрации ПАВ в результате пенного концентрирования до критической концентрации мицеллообразования скорость процесса, как видно из рис. 66, 67, резко возрастает. [45]
Страницы: 1 2 3 4