Cтраница 3
Кинетика каталитического крекинга газойля ( по данным Г. М. Пан-ченкова и Е. П. Кузнецовой на алюмосиликатных катализаторах. [31] |
В результате крекинга углеводородов кроме газа и легкокипящих продуктов образуются высокомолекулярные продукты и так называемый кокс, который является смесью ненасыщенных высокомолекулярных углеводородов. Эти полимеры сильно адсорбируются на поверхности катализатора. Поэтому реакцию каталитического крекинга можно рассматривать как гетерогенную химическую реакцию первого порядка, для которой характерна слабая адсорбция исходных веществ и сильная адсорбция некоторых продуктов реакции. & A / V) входят величины, характеризующие только те вещества, которые тормозят процесс. Эту сумму обозначим В. [32]
Кинетика каталитического крекинга газойля на алюмосиликатных. [33] |
В результате крекинга углеводородов, кроме газа и легко кипящих продуктов, образуются высокомолекулярные соединения и так называемый кокс, который является смесью бедных водородом высокомолекулярных углеводородов Эти высокомолекулярные соединения сильно адсорбируются на поверхности катализатора. Поэтому реакцию каталитического крекинга можно рассматривать как гетерогенную химическую реакцию первого порядка, для которой характерна слабая адсорбция исходных веществ и сильная адсорбция некоторых продуктов реакции. Скорость каталитического крекинга подчиняется уравнению ( XII, 139), но в S ( / ( Vi) входят величины, характери-вующие только те вещества, которые тормозят процесс. [34]
В результате горячего крекинга 1 1-дихлорэтана получается винилхлорид. Он также входит в состав средств для антимольной обработки текстиля, используется в производстве фотопленки, для изготовления искусственного шелка и жемчуга и для оценки влажности табака. [35]
В результате некаталитического крекинга получаются большие выходы метана, этана и этилена и меньшие углеводородов С3 - Сб, по сравнению с каталитическим процессом. Катализаторы ориентируют расщепление в середину молекулы. С другой стороны, сравнительно сильное образование водорода указывает, что реакции дегидрогенизации также ускоряются катализаторами. [36]
Падение активности алю-мосиликатных катализаторов в условиях лабораторного отравления. [37] |
В результате крекинга углеводородного сырья поверхность катализатора покрывается слоем смолисто-коксовых отложений. Для восстановления активности катализатора с его поверхности выжигают эти отложения посредством контакта горячего катализатора с потоком воздуха. Чем выше температура регенерации, тем быстрее протекает этот процесс; однако чрезмерно высокие температуры вызывают спекание вещества катализатора - тем самым нарушается его пористость и, следовательно, изменяется активная поверхность. [38]
В результате крекинга углеводородов нефти в присутствии хлористого алюминия образуется бензин, не содержащий ненасыщенных углеводородов и состоящий из смеси парафиновых, нафтеновых и ар эматических углеводородов. Поэтому бензины крекинга с хлористым алюминием являются химически стабильными и обладают хорошей детонационной стойкостью и нриеми-стост 1Ю к ТЭС. [39]
В результате крекинга нефтяного сырья получаются: газ, жидкие продукты ( бензин, являющийся целевым продуктом крекинга, и крекингостаток х) и твердый кокс. [40]
Результаты крекинга керосино-газойлевой фракции озексуатской нефти на различных катализаторах. [41] |
В результате крекинга углеводородного сырья поверхность катализатора покрывается смолисто-коксовыми отложениями. Для восстановления активности эти отложения выжигают посредством контакта горячего катализатора с потоком воздуха. Чем выше температура регенерации, тем быстрее протекает этот процесс. Однако чрезмерно высокие температуры вызывают спекание вещества катализатора - тем самым нарушается его пористость и, следовательно, уменьшается активная поверхность. [42]
В результате термического газофазного крекинга образуется много богатого олефинами газа, а в результате крекинга в смешанной фазе газ образуется в меньшем количестве и содержит мало олефинов. [43]
В результате специального крекинга парафина, выделенного из нефти, из бурого угля, а также из продуктов синтеза Фишера-Тропша, проводимого с целью получения высокомолекулярных олефинов ( так называемых олефи-нов крекинга) при 500 - 550 в присутствии водяного пара, неизбежно образуются относительно большие количества богатых олефинами газов. [44]
В результате крекинга парафиновых углеводородов в присутствии хлористого алюминия, промотированного хлористым водородом, образуется смесь продуктов большего и меньшего молекулярных весов, чем исходный парафин. Такая реакция, известная как автодеструктивное алкилирование [24], предполагает каталитический крекинг, сопровождающийся алкилированием путем присоединения третичного алкильного иона карбония к промежуточному олефину. [45]