Cтраница 1
Результаты наносят на график и через полученные точки проводят прямую ( линия А) до пересечения с границей предельных деформаций, соответствующей расходу цемента в испытываемом бетоне. Точку пересечения проектируют на ось абсцисс и определяют морозостойкость образца. [1]
Результаты наносят на график логарифм активно-с т и-в р е м я, относя результаты расчета к серединам отрезков времени, в течение которых зарегистрировано данное число импульсов. [2]
Результаты наносят на общую поляро-грамму и вычерчивают кривую. Таким образом получают калибровочную кривую. С этой кривой сравнивают полярограмму, получаемую при данном определении и снимаемую при тех же условиях, при которых снимались полярограм-мы для калибровочной кривой. Из сравнения и находят концентрацию определяемого вещества в полярографируемом растворе. [3]
Поворачивая валы на 90, 180 и 270, повторяют замеры и результаты наносят на ту же диаграмму. Затем для проверки устанавливают валы в первоначальное положение, найденные при этом значения замеров должны совпадать с данными первого замера. Получив полную круговую диаграмму, определяют нужную величину перемещения подцентро-вываемого вала. [4]
И, наконец, каждое значение а рассчитывают для различных значений рН, результаты наносят на график. [5]
Из величин измеренных оптических плотностей вычитают оптическую плотность, полученную в холостом опыте, и результаты наносят на график. [6]
Метод определения концентрации по калибровочной кривой заключается в том, что предварительно полярографируют несколько растворов определяемого вещества разной концентрации. Результаты наносят на общую поляро-грамму и вычерчивают кривую. Таким образом получают калибровочную кривую. С этой кривой сравнивают полярограмму, получаемую при данном определении и снимаемую при тех же условиях, при которых снимались полярограм-мы для калибровочной кривой. Из сравнения и находят концентрацию определяемого вещества в полярографируемом растворе. [7]
Диаграмма для Если Учесть скорость ковшовой цепи ( что. [8] |
Выбрав таким образом расстояние между ковшами, проверяют его изложенным выше способом для различных моментов выгрузки, кончая положением, когда передняя кромка переднего ковша пройдет через вертикаль NN. Результаты наносят на диаграмму ( рис. 204), на которой откладывают по оси абсцисс угол, образуемый звеном ковша с вертикалью NN, а по оси ординат - проекцию на горизонталь i расстояния между задней или передней кромкой переднего ковша и передней кромкой Р заднего. [9]
Кислотность некоторых производных 5 5-дизамещенной барбитуровой кислотыа. [10] |
Навеску ( 0 5 мг-экв) производного барбитуровой кислоты растворяют в 30 мл пиридина, содержащего 0 003 % тимолового синего. После добавления каждой порции стандартного раствора измеряют поглощение п результаты наносят на график ( см. гл. [11]
При определении параметров формул во многих случаях оказывается достаточным применение наиболее простого и доступного для широкого круга работников, занятых нормированием труда, графоаналитического метода. Суть его состоит в том, что полученные при наблюдениях результаты наносят на планшет графика с равномерными или логарифмическими шкалами. Проводят нормативную линию, характеризующую изменение затрат времени в зависимости от изменения факторов. По положению этой линии на поле графика определяют коэффициенты и показатели степени эмпирической формулы. [12]
Кондуктометрическое титрование выполняется следующим образом: в титровальный стакан ( электродная ячейка) отмеривают 100 мл древесного гидролизата ( при комнатной температуре), затем в жидкость погружают электроды, приводят в действие мешалку и начинают титрование, которое ведут 1 н раствором NH4OH, приливая его по 0 5 - 1 0 мл. После каждого прилива-ния раствора аммиака делают отсчет по шкале прибора и результаты наносят на диаграмму ( на миллиметровой бумаге) или на специальный планшет. На оси абсцисс откладывают число миллилитров раствора NH4OH, а на оси ординат - величины электропроводности. Титрование заканчивают после получения нескольких повторных, почти одинаковых показаний прибора. [13]
Кондуктометрическое титрование выполняется следующим образом: в титровальный стакан ( электродная ячейка) отмеривают 100 мл древесного гидролизата ( при комнатной температуре), затем в жидкость погружают электроды, приводят в действие мешалку и начинают титрование, которое ведут 1 н раствором NH4OH, приливая его по 0 5 - 1 0 мл. После каждого прилива-ния раствора аммиака делают отсчет по шкале прибора и результаты наносят на диаграмму ( на миллиметровой бумаге) или на специальный планшет. На оси абсцисс откладывают число миллилитров раствора NPI4OH, а на оси ординат - величины электропроводности. Титрование заканчивают после получения нескольких повторных, почти одинаковых показаний прибора. [14]
Для построения калибровочной кривой помещают в несколько колб 0; 0 5; 1; 1 5; 2; 2 5; 3; 4; 5; 6; 7; 8 мл рабочего стандартного раствора, получают серию стандартных растворов с содержанием от 0 до 8 мкг кобальта и проводят весь анализ. Из значений оптических плотностей вычитают значение плотности, полученной в холостом опыте и результаты наносят на график. Калибровочную кривую строят по озоленным стандартным растворам. [15]