Результат - наносенок
Cтраница 2
Для построения калибровочной кривой помещают в делительные воронки 0; 1; 2; 4; 6; 8; 10 мл стандартного раствора II, получают серию стандартных растворов с содержанием 0; 0 005; 0 01; 0 02; 0 03; 0 040; 0 05 мг никеля и проводят весь анализ. Из величин измеренных оптических плотностей вычитают экстинкцию, полученную в холостом опыте, и результаты наносят на график против соответствующих концентраций никеля. [16]
 |
Графическое определение периода полураспада индивидуального радиоактивного изотопа. [17] |
На основании экспериментальных данных обычно находят период полураспада радиоактивных изотопов. Для этого определяются величины активности препарата, пропорциональные количеству радиоактивного изотопа, для различных моментов времени t, и результаты наносят на график в полулогарифмическом масштабе. [18]
Рассмотрим, например, какие сведения могут быть иногда получены при изучении скорости охлаждения. Для ее определения предварительно нагретому веществу дают охлаждаться, через определенные промежутки времени отмечая его температуру. Результаты наносят на диаграмму, в которой по оси абсцисс откладывается время, а по оси ординат - температура вещества. Получаемые таким путем кривые охлаждения и служат основанием для дальнейших выводов. [19]
Рассмотрим, например, какие указания могут быть иногда полумены при изучении скорости охлаждения. Для определения последней предварительно нагретому веществу дают охлаждаться, через определенные промежутки времени отмечая его температуру. Результаты наносят на диаграмму, в которой по оси абсцисс откладывают время, а по оси ординат - температуру вещества. Получаемые таким путем кривые охлаждения и служат основанием для дальнейших выводов. [20]
Рассмотрим, например, какие указания могут быть иногда получены при изучении скорости охлаждения. Для определения последней предварительно нагретому веществу дают охлаждаться, через определенные промежутки времени отмечая его температуру. Результаты наносят на диаграмму, в которой по оси абсцисс откладывают время, а по оси ординат - температуру вещества. Получаемые таким путем кривые охлаждения и служат основанием юо с для Дальнейших выводов. [21]
Основан на том, что при периодич. Длительность этих периодов изменяют в серии опытов, результаты к-рых наносят на график v / v0 - Igtm, где va и v - скорость р-цив при непрерывном и периодич. [22]
Высокочастотное магнитное поле изменяют скачками, регулируя входную мощность резонатора посредством калиброванного аттенюатора. Одновременно мощность на выходе приемника в отсутствие поглощения поддерживается на постоянном уровне с помощью другого аттенюатора в цепи детектора. На каждом уровне входной мощности измеряют резонансный всплеск, и результаты наносят на график в функции логарифма амплитуды входного сигнала. Зная коэффициент насыщения, можно вычислить любое значение какой-либо одной из его компонент, если известны другие компоненты. [23]
 |
Прибор для поглощения мышьяковистого водорода. [24] |
Для компенсации потерь мышьяка при озолении калибровочную кривую строят по озоленному стандартному раствору. Приготовляют шкалу стандартных растворов, содержащих 0; 2 5; 5; 10; 20; 30 мкг мышьяка, доливают до 25 мл дистиллированной водой и проводят весь анализ. Из оптических плотностей вычитают оптическую плотность, полученную в холостом опыте, и результаты наносят на график. [25]
Основан на том, что при периодич. Длительность этих периодов изменяют в серии опытов, результаты к-рых наносят на график vfva - igtm, где v и v - скорость р-ции при непрерывном и периодич. [26]
В одной из них реакцию проводят насколько возможно более полно на бумаге, элюируют окрашенное соединение и затем его фотометрируют. В другой группе цветные реакции проводят в олюате. Если пет возможности предварительно проявить пятна таким способом, который не препятствовал бы дальнейшему определению в элюате, хроматограмму разрезают на узкие полоски одинаковой ширины и с каждой из них проводят элюирование и определение. Результаты наносят на график и производят расчет. Меньше времени будет затрачено, если удастся определить положение пятен па хро-матограмме таким способом, который не разрушает определяемое вещество или разрушает лишь и такой степени, что этим можно пренебречь, и вырезанные пятна затем элюировать раздельно. [27]
 |
Результаты анализа искусственных смесей углеводородов. [28] |
После заполнения колонны адсорбентом в рубашку подают циркулирующую холодную воду. При прохождении через колонну смесь разделяется на три соприкасающиеся зоны. В нижней зоне находятся парафиновые и нафтеновые углеводороды, в средней - олефины, а в верхней - ароматические углеводороды. Фильтрат отбирают небольшими порциями и опыт заканчивают, когда из колонны начинает стекать чистая десорбирующая жидкость. Затем определяют объемы и коэфициенты преломления собранных фракций, а результаты наносят на диаграмму ( фиг. По данным этой диаграммы определяют объемные проценты в каждой из трех групп углеводородов. [29]
Печь устроена следующим образом. В средней точке в кожухе печи и жаровом цилиндре делается отверстие для термопары. Постоянство градиента температуры контролируется постоянством температуры в печи. Перед опытом следует проградуировать печь. Ее разогревают до 1000 ( в самой горячей ее точке), затем внутрь жарового цилиндра вставляют другую термопару, передвигая которую определяют температуру в различных его точках. Результаты наносят на график, на одной из осей которого откладывают расстояние от центра печи ( от самой горячей точки ее), а на другой - температуру. [30]
Страницы: 1 2