Cтраница 1
Результаты окисления свидетельствуют о положительном влиянии природных сераорганических соединений на стабильность масел к окислению. [1]
Результаты окисления пяти проб углей, приведенные в табл. 1, показывают, что во всех случаях при окислении угля происходит понижение температуры возгорания. [2]
Результат окисления () и ( -) треоз другой: каждая из них дает иной изомер винной кислоты. Из ( -) треозы получается ( -) винная кислота, из () треозы - () винная кислота. [3]
Результаты окисления таких очищенных топлив ( табл. 2) показывают, что поглощение кислорода для образцов, окислявшихся в присутствии металла и без металла, практически одинаково. Иными словами, в отсутствие антиокислителя, в условиях опыта, металлы не ускоряют окисление топлив, содержащих непредельные углеводороды. [4]
Кинетические кривые нако.| Разложение оксидатов с начальной концентрацией кумола 1 75 моль / л в ампулах ( О и с продувкой азотом (. [5] |
Результаты окисления в стеклянном сосуде ( рис. 2) подтверждают эти выводы. [6]
Результаты окисления плоскости ( 001) Zn при высокой температуре ( 300 - 400 С) противоречивы. [7]
Результаты окисления бензилбензоата в присутствии различных катализаторов представлены в таблице. Приведенные данные свидетельствуют о целесообразности возврата фракции бензнлбензоата в реактор окисления толуола в случае проведения процесса в присутствии промотированных марганцевых катализаторов. [8]
Результаты окисления дают основание предполагать, что 3-я фракция в главной своей части состоит из о-толилбепзола. [9]
Результат окисления этиленгликоля определяется природой применяемых окислителей. [10]
Результаты окисления парафина и состав окисленного продукта представлены в Табл. Окисленный парафин характеризуется высоким качеством. Глубина превращения парафина во всех опытах находится на уровне 43 - 45 % вес. [11]
Результаты окисления нафтеновых углеводородов в смеси с ароматическими углеводородами до и после удаления из них сернистых соединений ( см. табл. 44) также дали основание утверждать, что стабильность смазочных масел определяют не сернистые соединения. [12]
Результаты окисления меркаптидов натрия при акустических колебаниях частотой 15 22 и 35кГц ( табл. 12) показали, что изменение частоты в небольших предела не оказывает существенного влияния на результаты окисления. [13]
Результаты окисления белого масла по описанным методам в присутствии 0 05 % ( по массе) гидроперекиси изо-пропилбензола ( гипериз) с тремя типичными присадками показаны на рис. 4.8 6, а с другими присадками - на рис. 4.8 0 и в нижеприводимых данных. [14]
Результаты окисления смеси а-гексилтиофана с м-гексадеканом показывают, что присутствие а-гексилтиофана существенно изменяет течение процессов окисления обоих компонентов смеси. Очевидно, цепь окисления обрывается на гидроперекиси. Если бы это обусловливалось преимущественным окислением атома серы, то продукты, содержащие связи S-О, выявились бы значительно ярче. [15]