Результат - окисление
Cтраница 2
Результатом окисления обеих первичных спиртовых групп являются двухосновные сахарные и слизевые кислоты, существующие в тех же стереоизомерных формах, что и соответствующие гекситы. [16]
Результатом окисления стали при сварке является: 1) растворение кислорода в железе; 2) образование окислов железа ( FeO, FesO4, РезОз) и окислов других химических элементов. Закись железа FeO, так же как и кислород, растворяется в железе. Остальные окислы практически не растворяются в железе и оказывают на его свойства незначительное влияние. [17]
Результатом окисления стали при сварке является: 1) растворение кислорода в железе; 2) образование окислов железа ( FeO, Fe3O4, Fe2O3) и окислов других химических элементов. Закись железа FeO, так же как и кислород, растворяется в железе. Остальные окислы практически не растворяются в железе и оказывают на его свойства незначительное влияние. [18]
Результатом окисления стали при сварке является растворение кислорода в железе, образование окислов железа ( FeO, FesO4, Fe2O3) и окислов других химических элементов. Закись железа FeO, так же как кислород, растворяется в железе. Остальные окислы практически не растворяются в железе и на его свойства оказывают незначительное влияние. [19]
Результатом окисления стали при сварке является растворение кислорода в железе, образование окислов железа ( FeO, Fe3O4, Fe2O3) и окислов других химических элементов. Закись железа FeO, так же как кислород, растворяется в железе. Остальные окислы практически не растворяются в железе и на его свойства оказывают незначительное влияние. [20]
Сравнивая результаты окисления пяти изомерных октанов, авторы высказывают предположение, что окисление алканов начинается с метильной группы, расположенной на конце наиболее длинной открытой углеродной цепи. [21]
Анализируя результаты окисления смол, можно утверждать v что во всех случаях смолы, не растворимые в феноле, после окисления в принятых условиях дают меньшие значения кислотного числа и не образуют асфальтены и оксикислоты. [22]
 |
Данные анализа продуктов окисления. [23] |
Сравнивая результаты окисления нафталина, тетралина и декалина, можно отметить, что и тетралин и декалин в отличие от нафталина легко окисляются, образуя много кислых и нейтральных продуктов. Характер продуктов окисления декалина и тетралина различен. Кислые продукты, выделенные из окисленного тетралина, в основном высокомолекулярны, кислоты декалина в большей части летучи. Основная часть продуктов уплотнения тетралина падает на асфальтогеновые кислоты, у декалина-на обычные смолы, хорошо растворимые в петролейном эфире. [24]
 |
Коррозия сплава ма. гния с цирконием в углекислом газе при 15 am и различных температурах. [25] |
Сопоставление результатов окисления показало, что оно проявляется в углекислом газе в меньшей степени, чем на воздухе. При обычном давлении содержание кислорода или воздуха в углекислом газе не оказывает заметного влияния; при давлении углекислого газа 15 ат в нем предполагают содержание 0 3 объемн. [26]
Сопоставление результатов окисления этилена на серебре и пятиокиси ванадия показывает, что в присутствии альдегидов образование СОг не ускоряется, и поэтому альдегиды не могут быть промежуточными продуктами полного окисления олефинов. Окись этилена образуется на серебре, а в продуктах окисления этилена на пятиокиси ванадия она не найдена. Формальдегид и ащеталь-дегид окисляются на этих катализаторах в продукты глубокого окисления, но со скоростью, не превышающей скорость окисления этилена, и поэтому следует принять, что не они являются причиной низкой селективности процесса. Избирательность определяется, следовательно, скоростью образования кислородсодержащих продуктов, а не превращения их в продукты полного окисления. Анализ данных по окислению пропилена на закиси меди показал, что процесс протекает по параллельно-последовательной схеме и в этом процессе ацетальдегид также не является источником продуктов глубокого окисления. [27]
Сопоставление результатов окисления алифатических аминов гидроперекисями и надкислотами позволяет сделать следующие основные выводы. [28]
Сопоставление результатов окисления индивидуальных соединений и их смесей с пропиленом показало, что насыщенные альдегиды и олофины окисляются на различных центрах поверхности катализатора, а непредельные альдегиды тормозят образование их из углеводородов. Возможность превращений кислородсодержащих продуктов на поверхности молибдата висмута указывает на необходимость их учета при построении стадийных схем окисления олефинов. [29]
Интерпретация результатов окисления фениловых эфиров надкислотами несколько затруднена большим разнообразием строения получаемых продуктов; последние работы показывают, что при этой реакции обычно получаются / г-хиноны ( иногда ди-мерные), а небольшое количество образовавшегося о-хинона окисляется дальше до кислоты с раскрытием кольца. [30]
Страницы: 1 2 3 4