Cтраница 1
Результаты определения железа в образцах тетрахлорида германия, имеющихся в нашем распоряжении, приведены в таблице. [1]
В результате определения железа гравиметрическим методом получено среднее, равное 46 20 % Fe для шести опытов, а в результате четырех опытов титриметри-ческим методом получено, что среднее равно 46 02 % Fe, причем стандартные отклонения равны 0 08 % Fe в каждом случае. Имеется ли значимое различие в результатах, полученных этими двумя методами. [2]
Металлическая ртуть реагирует с перманганатом, что приводит к завышению результатов определения железа. О том, что восстановление проведено правильно, свидетельствует появление легкого белого осадка после добавления этого реагента. В любом из этих случаев раствор следует вылить. [3]
Как указывает В. С. Сырокомский, восстановление железа сероводородом в присутствии ванадия дает сильно расходящиеся результаты определения железа, так как ванадий каталитически окисляет сероводород до устойчивых соединений серы низшей валентности, окисляемых бихроматом и перманганатом калия. [4]
Присутствующий в системе титан частично переходит в низшую валентность при восстановлении железа, что завышает результаты определения железа. [5]
В - навеска испытуемого материала в пробе, г. В табл. 1 и 2 приведены результаты определения железа и титана, полученные по предлагаемой нами методике. [6]
При нагревании такого раствора до температуры 50 - 60, необходимой для титрования ионов Fe3 трилоном, осадок гидроокиси титана увеличивается, и это влияет на результаты определения железа. При понижении рН раствора до 1 0 образование осадка устраняется, но взаимодействие ионов Fe3 с трилоном сильно замедляется, что приводит к перетитровыванию пробы. Замедление в титровании при рН 1 0 проявляется тем сильнее, чем больше гитана в растворе. [7]
Оксихинолин, его производные, а также а-нитрозо - нафтол интересны в том отношении, что позволяют определять железо высушиванием аналитической формы, без прокаливания ее, что несколько сокращает время проведения анализа; результаты определения железа с 5 7-дибром - 8-оксихинолином отличаются лучшей воспроизводимостью. [8]
Оксихинолин, его производные, а также - нитрозо - / нафтол интересны в том отношении, что позволяют определять железо высушиванием аналитической формы, без прокаливания ее, что несколько сокращает время проведения анализа; результаты определения железа с 5 7 - Дибром-8 - оксихинолином отличаются лучшей воспроизводимостью. [9]
Наконец, если бы не стало обычаем в последние годы исследовать горные породы на содержание в них серы, даже в тех случаях, когда на глаз сульфидов не было видно, могло бы остаться незамеченным почти неизменное присутствие серы в форме сульфидов и связанное с этим и долгое время остававшееся необъясненным расхождение результатов определений железа ( II) методом Митчерлиха и методом с плавиковой кислотой ( см. стр. [10]
Наконец, если бы в: е стало обычаем в последние годы исследовать горные породы на содержание в них серы, даже в тех случаях, когда на глаз сульфидов не было видно, могло бы остаться незамеченным почти неизменное присутствие серы в форме сульфидов и связанное с этим и долгое время остававшееся необъясненным расхождение результатов определений железа ( II) методом Митчерлиха и методом с фтористоводородной кислотой ( см. стр. [11]
Результаты определения железа предлагаемым методом приведены в таблице. [12]
Двухлористое олово восстанавливает также ванадий до четырехвалентного, который при титровании КМп04 окисляется до пятивалентного. В этом случае результат определения железа будет завышен. [13]
Кроме железа, двухлористое олово восстанавливает также ванадий до четырехвалентного; при титровании перманганатом калия, последний окисляется до пятивалентного. В этом случае в результат определения железа вносится поправка на ванадий. [14]
Под действием света обесцвечиваются растворы тиогли-колята железа ( Ш) и комплекса титана ( 1У) с хромотро-повой кислотой, а также комплекса кобальта с нитрозо - R-солью. Мак Магон [285] указывает на сильное завышение результатов определения железа ( II) в морской воде вследствие частичного восстановления железа ( Ш) до железа ( П) под действием света во время проведения анализа. [15]