Cтраница 1
Результаты определений меди этим методом достаточно точные и не зависят от влияния других элементов, обычно присутствующих в растениях. [1]
На основании результатов определения меди, приведенных в табл. 46, были сделаны следующие выводы и - предположения. [2]
В табл. 1 приведены результаты определения меди в образцах индия, характеризующие точность метода, а на рис. 2-полярограмма образца индия. [3]
Определение меди брсмбензотриазолом в растворах чистых солей. [4] |
В табл. 4 приведены результаты определения меди в растворе азотнокислой меди ( 1 мл содержит 0 87 мг Си) в присутствии 100-кратных количеств железа, сурьмы, олова и 0 5 г винной кислоты на каждые 0 1 г железа или другого элемента. Реактив, так же как и исследуемый раствор, нейтрализуют перед осаждением по лакмусу или нейтральному красному. [5]
В табл. 1 приведены результаты определения меди в образцах индия, характеризующие точность метода, а на рис. 2 - полярограмма образца индия. [6]
Из данных, представленных в таблице, видно, что результаты определения меди в указанных образцах, полученные визуальноколориметрическим, фотометрическим и бесструж-ковым методами, согласуются вполне удовлетворительно. [7]
Как видно из данных, представленных в табл. 8, результаты определений меди в сплавах золота методом колориметрического титрования весьма мало отличаются от результатов определений другими методами. Определение меди в этих сплавах при помощи тиоеемикарбазида можно проводить и фотоколори-метрически. [8]
Влияние примесей, присутствие которых возможно в никель-цинковых ферритах, на результаты определения меди изучалось лишь на двух элементах: висмуте и олове. Это объ ясняется тем, что влияние кобальта, никеля и железа уже достаточно изучено [4], а ртуть и серебро, мешающие определению, в данных ферритах, как ранее указывалось, отсутствуют. [9]
Ионы NOFSC4 -, СНзСОСГ, Fem, Sb1, Sn, Movl не влияют на результаты определения меди. [10]
Он полагает, что данные опыта по времени обесцвечивания реакционной смесн можно наносить на заранее полученную кривую и таким путем находить результаты определения меди. [11]
Он полагает, что данные опыта по времени обесцвечивания реакционной смеси можно наносить на заранее полученную кривую и таким путем находить результаты определения меди. [12]
При наличии магния и галлия в исследуемых образцах в количествах, соизмеримых с количествами меди и марганца, необходимо вводить поправку в результаты определения меди и марганца. [13]
Изменение оптической плотности растворов при определении меди с индикатором ПАР и различными буферными растворами. [14] |
Проверка показала, что присутствие ионов марганца, хрома, кальция, магния, натрия, калия концентрацией до 500 мкг / кг практически не влияет на результаты определения меди при применении трехзамещенного лимоннокислого аммония и амми-ачно-цитратной смеси. Никель завышает результаты анализов, цинк также завышает результаты определения меди, но только при применении аммиачно-цитратного раствора. Влияние железа с использованием этих двух цитратных растворов относительно невелико, если анализ выполняется в помещении с искусственным освещением. При дневном освещении при прямом попадании солнечных лучей окраска растворов нестабильна, постепенно увеличивается, что может значительно завысить результаты определения меди. [15]