Результат - определение - примесь
Cтраница 1
Результаты определения примесей могут быть выражены как в частях на миллион частей основы, так и в атомных или весовых процентах. [1]
Результаты определения примеси метанола приведены в таблице. [2]
Результаты определения примеси 50 -в четыреххлористом германии представлены в таблице. [3]
Результаты определения примеси ацетона по разработанной методике ( см. таблицу) получаются удовлетворительными. [4]
Излагаются результаты определения примеси метанола в ацетоне по р-ции с хромотроповой к-той. Показаны недостатки существующих методик. Обследованы факторы, влияющие на р-цию метанола с хромотроповой к-той. Подобраны оптимальные условия определения. Минимальное кол-во примеси метанола, открываемое в условиях определения - 5 мке. [5]
Из результатов определения примеси железа вычитают ее содержание в применяемой плавиковой кислоте, которое в сумме с содержанием железа во всех остальных применяемых реактивах не должно превышать искомое содержание железа в анализируемом препарате. Во избежание этого следует применять реактивы соответствующей чистоты. [6]
В таблице помещены результаты определений примесей фосфо -; ра и мышьяка в образцах азотной и соляной кислот ос.ч. и аналогичные результаты анализа тех же образцов азотной и соляной кислот в которые дополнительно ввели примеси мышьяка и фосфора по норн мам 5.10 7 и 3.10 - 7 %, соответственно. [7]
В таблице приведены результаты определения примеси кремния в особо чистых кислотах и воде. [8]
В табл. 2 приведены результаты определения примесей в образцах этилена. Как видно, при концентрациях этилена, превышающих 99 %, удается надежно определить содержание примесей в нем. Для сравнения приведены данные анализа, полученные методом хроматографии. Сопоставление дает вполне удовлетворительную сходимость анализов. [9]
В табл. 4 приведены результаты определения примесей методом активации быстрыми нейтронами в чистом ( 99 % - ном) и грязном ( 94 % - ном) боре. [10]
 |
Зависимость оптичес.| Калибровочный график для фотоколориметрического определения примеси железа в виде сульфосалицилата ( объем раствора 50 мл. толщина колориметрируе-мого слоя 5 см. [11] |
В табл. 1 приведены результаты определений примеси железа ю различных реактивах и препаратах по методикам ГОСТ с проведением колориметрирования в виде сульфосалицилата железа ( по установленному нами фотоколориметрическому типовому методу), а также результаты аналогичных определений в тех же веществах, в растворы которых предварительно добавляли различные количества железа. [12]
В табл. 2 приведены результаты определений примеси железа в различных реактивах и препаратах по методикам соответствующих ГОСТ. [13]
 |
Зависимость оптичес.| Калибровочный график для фотоколориметрического определения примеси железа в виде сульфосалицилата ( объем раствора 50 мл. толщина колориметрируе-мого слоя 5 см. [14] |
Как видно из табл. 1, результаты определений примеси железа по типовому фотоколориметрическому методу в виде сульфосалицилата достаточно точны, что позволяет широко использовать этот метод в соответствующих ГОСТ и ТУ. [15]
Страницы: 1 2 3