Результат - определение - сера - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Мы не левые и не правые, потому что мы валенки Законы Мерфи (еще...)

Результат - определение - сера

Cтраница 1


1 Содержание серы в нефтях СССР. [1]

Результаты определения серы в различных дистиллатах не дают точного представления об ее распределении по фракциям нефти, если не приняты специальные меры для предотвращения термического разложения. Однако основная масса сернистых соединений нефти имеет высокий молекулярный вес и температуры кипения, поэтому от 70 до 90 % всех сернистых соединений концентрируется в мазуте и гудроне.  [2]

В табл. XV.5 приведены результаты определения серы американским способом и способом Лунге.  [3]

В табл. 3 приведены результаты определения серы и галогенов в некоторых органических веществах. Границы применения метода изучаются.  [4]

В табл. 2 представлены результаты определения серы колбо-вым и РРМ методами ( среднее из трех параллельных опытов) во фракциях нефти Советского месторождения. Можно заметить, что РРМ дает более завышенные, чем колбовый метод, результаты, причем начиная с фракции 220 - 240 С можно предположить наличие систематической положительной ошибки в пределах 0 1 - 0 2 мае.  [5]

В табл. 2 приведены результаты определения серы методом гидрирования и методом сожжения в бомбе, а также данные, полученные ламповым методом.  [6]

Как видно из таблицы, результаты определения серы в малосернистых продуктах по американскому способу мало отличаются от результатов, получаемых по способу Лунге, поэтому в обычных случаях, чтобы сократить время, потребное на анализ, предпочтительнее работать первым способом. При испытании продуктов с большим содержанием серы приходится считаться с тем, что часть S02 не успевает поглотиться водой, поскольку эта часть может достигать заметных размеров. Зеликов [158] нашли, что при определении серы в ишимбаевских мазутах по способу сожжения в бомбе до 30 % серы переходит в SCb, не поглощающийся водой, которую заливают в бомбу.  [7]

Если нитрат присутствует в очень больших количествах, то результаты определения серы получаются низкими и неточными. Обычно влияние нитрата можно уменьшить до допустимых пределов, уменьшив объем анализируемого раствора. Попытка восстановить нитрат железом в кислом растворе не дает удовлетворительных результатов. Выпаривание анализируемого раствора досуха с соляной кислотой может привести к гидролизу органических соединений серы. Джонсон и Нишита [49] нашли, что наиболее успешным приемом для устранения мешающего влияния нитрата является обработка 10 % - ным раствором хлорида бария с последующим центрифугированием и анализом осадка. Как было установлено, органические соединения серы, содержащие тио -, дитио -, меркапто - и сульфогруппы, не мешают в этом случае.  [8]

Путем сравнения ( табл. 4) установлено, что результаты определения серы в пирите методом сжигания и весовым методом ( растворение в царской водке, отделение железа, осаждение серы в виде BaS04) достаточно согласуются, хотя имеется постоянное расхождение. Цифры, полученные весовым методом, оказываются на 1 - 2 % больше.  [9]

Следует отметить, что при недостаточно полной осушке кислорода в результат определения серы можно внести значительную ошибку.  [10]

Для сульфокислотных ионитов рекомендуют иногда вычислять обменную емкость, соответствующую содержанию SO 3Н - групп, по результатам определения серы методами элементарного анализа, причем одни авторы безоговорочно предполагают, что сера в ионитах находится лишь в составе сульфогрупп [ 21, стр.  [11]

Рассмотрим следующий пример: нужно было проверить, подчиняются ли нормальному распределению ошибки, характеризующие расхождение между результатами определений серы и фосфора в сталях, выполненных в экспресс-лаборатории и центральной лаборатории одного и того же завода. Определение серы производилось химически, определение фосфора-фотоколориметрически. Пользуясь правом произвольного группирования материала, интервалы были выбраны так, как это показано в табл. 4.1 и 4.2. Такое группирование удобно своей наглядностью, оно позволяет расположить материал по таким интервалам, которые важны с метрологической точки зрения при оценке результатов анализа. В колонках 2 и 3 этих таблиц приведены численности интервалов, полученные экспериментально и ожидаемые теоретически, исходя из нормального распределения.  [12]

Таким образом, утверждение, что обменную емкость ионитов, отвечающую содержанию в них сульфогрупп, можно всегда вычислить на основании результатов определения серы при помощи методов элементарного анализа, справедливо только для ограниченного ( хотя и не столь малочисленного, как считают некоторые исследователи [32 ]) числа ионитов.  [13]

При кислотном разложении пробы все содержащееся в ней железо переходит в раствор в трехвалентной форме, частично адсорбируется осадком сульфата бария и повышает результат определения серы.  [14]

Определение основано на окислении серы до сульфатной спеканием с перманганатом калия и содой. Относительное стандартное отклонение результатов определения серы составляет 0 02 при ее содержании до 0 5 % и 0 01 при более высоких содержаниях.  [15]



Страницы:      1    2