Cтраница 1
Значения парциальных давлений и концентраций вредных газов и паров в атмосферном воздухе в формулах расчета количества испаряющихся веществ должны приниматься при температуре поверхности жидкости. При стационарном режиме эта температура устанавливается в соответствии с балансом тепла, которым учитывается также тепло, подводимое к жидкости извне; тепло, отдаваемое и получаемое жидкостью и воздухом в результате теплообмена между ними, и тепло, расходуемое на испарение. [1]
Графическое изображение энтальпии, которая соответствует точке 1, лежащей на линии const. [2] |
Значение парциального давления насыщенного парарп н зависит только от температуры, поэтому, если при постоянных t и d изменить давление Рб, то относительная влажность ф будет изменяться прямо пропорционально Рб. Таким образом, при изменении давления отношение Ф / Pg остается постоянным. [3]
Значения парциальных давлений А12О3 АЮ и О даны для 2325 К. [4]
Значения парциального давления углерода, выделенные в табл. 4 жирным шрифтом, равны равновесному давлению атомарного углерода над конденсированной фазой. Таким образом, при температуре ниже 3400 К в продуктах разложения метана в условиях термодинамического равновесия обязательно присутствует углерод в конденсированной фазе. Этим объясняется наличие максимума ацетилена ( вместе с радикалом С2Н) вблизи температуры 3400 К. [5]
Значение парциального давления водорода и содержания в циркуляционном газе углеводородных компонентов может быть показано на примере влияния на протекание процесса работы с промывкой и без промывки циркуляционного газа. [6]
Значения парциальных давлений паров НС1, HNO3, HF, Н2О над растворами кислот и щелочей приведены в прил. [7]
Значения парциальных давлений паров НО, HNO3, HF, Н2О над растворами кислот и щелочей приведены в прил. [8]
Значение парциального давления водяного пара в наружном воздухе принимается также равным средней величине за холодный период. При расчетах конструкций средней массивности принимают расчетную температуру как среднюю за наиболее холодный месяц, что примерно соответствует длительности стабилизации диффузии в таких конструкциях. [9]
Значение парциального давления компонента смеси в состоянии полного насыщения называют парциальным давлением насыщения рн, или упругостью насыщенного пара. [10]
Подставляем значения парциальных давлений из уравнений ( XII, 33) в уравнение ( XII, 30) и получаем мольные значения функции Гиббса для каждого газа. [11]
Подставляя значения парциальных давлений из уравнений ( XII, 33) в уравнение ( XII, 30), получаем мольные значения функции Гиббса для каждого газа. [12]
Найдя значения парциальных давлений компонентов, подставляют их в неиспользованные уравнения равновесия и определяют оставшиеся парциальные давления, которые в первом приближении не учитывали. [13]
Зависимость степени разложения двуокиси азота от температуры. [14] |
Подставляя значения парциальных давлений отдельных компонентов в уравнение (2.6), можно определить степень окисления х, применительно к дымовым газам в котле или процессу их рассеивания в атмосфере. [15]