Результат - отдельное определение - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Земля в иллюминаторе! Земля в иллюминаторе! И как туда насыпалась она?!... Законы Мерфи (еще...)

Результат - отдельное определение

Cтраница 2


16 Кривая биамперометрической. [16]

При определении 93 - 200 мкг таллия максимальное отклонение результатов отдельных определений от среднего составляет 0 8 мкг.  [17]

При титровании 17 3 - 261 1 мкг Сг2От - и 0 142 - 2 277 мг Се4 в объеме 5 - 7 мл максимальное отклонение результатов отдельных определений от среднего значения не превышает соответственно 2 8 и 2 5 %, и, как правило, значительно меньше.  [18]

Высушивание при 178 - 182 С следует предпочесть при анализе вод, содержащих преимущественно неорганические соли, так как тогда получаемый результат приближается и большей мере к сумме результатов отдельных определений катионов и анионов в пробе.  [19]

А - разлость некоторых величин; а - уровень значимости, степень надежности; Дл - полуширина доверительного интервала величины; 8 - относительная величина систематической ошибки; е, б - относительные ошибки соответственно результата отдельного определения и среднего результата; М - - истинное значение измеряемой величины; 2 - знак суммирования ( сумма); X2-критерий хи-квадрат.  [20]

Природные воды характеризуются: 1) содержанием грубодисперсных примесей ( частиц песка, лесса, глинистых веществ и др.), определяющих их прозрачность или мутность; 2) присутствием окрашенных органических веществ ( в основном растворенных гуминовых соединений), обусловливающих их цветность; 3) наличием вкуса и запаха; вкус в большинстве случаев зависит от состава и количества растворенных солей, часто также от содержания органических примесей; запах может быть природного или промышленного происхождения; 4) присутствием легко окисляющихся примесей; в зависимости от применяемого окислителя различают перманганатную и бихромат-ную окисляемость; 5) щелочностью, которая определяется как сумма эквивалентных концентраций анионов слабых кислот ( в основном HCOJ, СО -, гуматов и др.); 6) жесткостью, которая равна сумме эквивалентных концентраций катионов Са2 и Mg2 в воде; 7) сухим остатком - условным показателем, определяющим содержание растворенных и коллоидных примесей, остающихся при выпаривании воды; 8) общим соле-содержанием - суммарной концентрацией растворенных в природной воде минеральных солей, рассчитанной по результатам отдельных определений; 9) присутствием бактериальных загрязнений и отдельно патогенных микробов; 10) наличием биологических загрязнений - различного вида водорослей.  [21]

Частота появления и величина случайных отклонений представляют собой определенную характеристику примененного метода анализа, хотя в известной степени эти показатели зависят также от тщательности работы химика-аналитика. Чем ближе отдельные варианты ( результаты отдельных определений) друг к другу, тем меньше величины случайных отклонений и тем лучше совпадают между собой результаты параллельных определений. Степень близости друг к другу вариант называют воспроизводимостью анализа. Следовательно, чем лучше воспроизводимость анализа, тем ближе друг к другу лежат варианты и тем меньше по своей величине случайные отклонения.  [22]

23 Кривая распределения случайных значений. [23]

Гаусса ( рис. 3.1) с максимумом при значении концентрации, равном т, причем в диапазоне S от этого значения должно находиться около 65 % данных от общего числа определений. Следовательно, можно утверждать, что вероятность того, что результат отдельного определения попадает в пределы m ts, равна 90 %, или что девяносто из каждых ста результатов должны быть заключены в этих пределах.  [24]

Обычно в лаборатории анализ данным методом осуществляют два аналитика, каждый из которых выполняют от пяти ( редко меньше) до десяти параллельных определений содержания компонента в материале будущего СО и не менее трех - в веществе ( стандартном образце, смеси), служащем для контроля правильности. Полученные данные принимаются как годные, если удовлетворяют определенным требованиям: различия между результатами Отдельных определений не должны превышать определенных норм; это же относится и к данным воспроизведения содержания в веществах, использованных для подтверждения правильности результатов аттестационных анализов и к данным холостых опытов.  [25]

Определение проводят не менее пяти раз. За результаты испытания принимают среднее арифметическое из пяти совпавших ( в допускаемых пределах) определений. Расхождения между результатами отдельных определений не должны превышать.  [26]

Испытание проводят не менее пяти раз. За результат принимают среднее арифметическое из пяти совпавших ( в допускаемых пределах) значений. Расхождения между результатами отдельных определений не должны превышать 3 % от среднего арифметического значения.  [27]

Но, не переоценивая значения точности, не следует все же забывать, что хорошая точность свидетельствует об отсутствии сколько-нибудь значительных случайных ошибок при выполнении анализа. Анализ считают выполненным удовлетворительно лишь при условии хорошей сходимости результатов отдельных определений; из этих данных берут среднее арифметическое, которое и принимают за окончательный результат анализа.  [28]

Но, не переоценивая значения точности, не следует все же забывать, что хорошая точность свидетельствует об отсутствии сколько-нибудь значительных случайных ошибок при выполнении анализа. Анализ считают выполненным удовлетворительно лишь при условии хорошей сходимрсти результатов отдельных определений; из этих данных берут среднее арифметическое, которое и принимают за окончательный результат анализа.  [29]

30 Кривые ошибок. [30]



Страницы:      1    2    3