Cтраница 1
Схема установки для бумажной хроматографии.| Хроматография в двух измерениях. [1] |
Результат количественного определения находят, получив на бумаге ряд калибровочных пятен с известными количествами определяемого вещества. [2]
Результаты количественного определения, полученные рефрактометрическим и объемным методами, сравнивают с прописью. [3]
Результаты количественного определения обычно выражают. [4]
Результаты количественного определения индивидуальных тио - и дитиодикарбоновых кислот в среде метилэтилкетона 0 17V бензольно-метаноловым раствором гидроокиси тетраэтиламмония даны в таблице. [5]
Результат количественного определения находят, получив на бумаге ряд калибровочных пятен с известными количествами определяемого вещества. [6]
Результаты количественного определения хроматогра-фическим методом бериллия в сплаве бериллий - медь, проведенного Балдуином [49], показывают, что получаемые при анализе бериллия в виде ацетилацетоната данные отличаются от истинного его содержания в сплаве на 5 3 отн. Ошибки в опытах Балдуина обусловлены неполнотой превращения бериллия сплава в ацетилацетонат и неполным удалением образца из микропипетки. [7]
Количественные определения ионов никеля ( II и меди ( II титрованием раствором комплексоната.| Титрование ионов никеля ( II ( С2 02 - 10 - 2 г-ион / л комп. [8] |
Результаты количественных определений ( табл. 4.5) подтверждают это. [9]
Результаты количественных определений должны быть вычислены с точностью на один десятичный знак больше, чем указано в требовании, и затем округлены следующим образом: если последняя подсчитанная цифра 5 и более ( до 9), то предшествующая цифра увеличивается на 1; если последняя цифра 4 или менее, предшествующая цифра остается без изменения. Другие вычисления, например, при стандартизации объемных растворов, проводятся так же. [10]
Результаты количественного определения глицерофосфатов приведены в таблице. [11]
Результаты количественного определения натрия показывают, что описанным ниже методом можно получать вполне удовлетворительные данные, если содержание натрия в анализируемой навеске не превышает 0 5 мг. При наличии больших количеств-результаты получаются немного повышенные вследствие трудности промывания большого осадка комплексной соли. В таких случаях берут меньшую навеску минерала или определение окиси натрия ведут из аликвотной части раствора сульфатов. [12]
Результаты количественного определения ТБОА приведены в таблице. [13]
Результаты количественного определения фтора в органических соединениях представлены в таблице. Навески жидких образцов отбирают с помощью пористого полистирола. [14]
Результаты количественного определения тибона в препарате и k в таблетированных лекарственных формах приведены в таблице. [15]