Результат - количественное определение
Cтраница 3
Детальное изучение результатов количественного определения аминокислот в общем гидролизате фортуитина показало, однако, что предложенная формула не соответствует данным о количестве азота в молекуле. Масс-спектрометрия позволила идентифицировать эту неизвестную составляющую как остаток N-метиллейцина и позволила однозначно определить его место в нонапептидной цепи. [31]
Влияние дезактивации на результаты количественных определений было подробно изучено Канманом [208], использовавшим силикагель и циклогексан или смесь циклогексан - бензол для выделения БаП из его раствора с концентрацией 1 25 мкг / мл. [32]
В таблице представлены результаты количественного определения диоксидифенилсульфонов, из которых можно заключить, что каждый из исследуемых продуктов может быть успешно оттитрован в любом из указанных растворителей. Наименьшие ошибки, не превышающие 1 %, получаются при титровании в ацетоне спиртовым раствором КОН и в диметилформамиде ГОТЭА. [33]
Проводят статистическую обработку результатов количественного определения одного из компонентов. [34]
Что касается точности результатов количественных определений в полевых лабораториях, то в связи со стремлением упростить работу этих лабораторий они несомненно уступают в этом смысле стационарным лабораториям, располагающим большим запасом времени для проведения работы и лучшим техническим оснащением. Это должно найти отражение и в точности расчетов. [35]
Проводят статистическую обработку результатов количественного определения одного из компонентов. [36]
В табл. 22 приведены результаты количественного определения некоторых веществ, не восстанавливающихся на капельном ртутном электроде, и веществ, присутствующих в растворе в концентрациях в десятки и сотни раз меньших, чем концентрации, удобные для обычных полярографических измерений по величине нормального диффузионного тока. [37]
Правило количественной определенности: результат количественного определения может быть выражен в виде: СА - концентрации определяемого вещества; б ( СА) - предела погрешности; Р - доверительной вероятности только в случае 1 - Q-фактор 6 ( СА), в остальных случаях возможны только оценки верхнего значения СА и минимально возможной погрешности этой оценки. [38]
 |
Определение родия хлоридом олова ( II. [39] |
Интересно влияние иридия на результаты количественного определения родия, так как при разделении по методу, описанному выше, родий, в конце концов, остается с этим элементом и отделяется от него осаждением хлоридом титана ( III); некоторая часть иридия при этом соосаждается вместе с металлическим родием. В растворе, содержащем 50 г родия и около 200 Y иридия ( IV), было найдено 17 Y родия при анализе по описываемому ниже методу; измерялась желтая окраска, полученная после разбавления водой. [40]
 |
Хроматограмма примесей и-жирных кислот GI - С6 в воде. [41] |
В работе [166] сопоставляются результаты количественного определения микроколичеств воды, полученные газо-хроматографическим методом на пористых полимерах, с данными классического метода К. [42]
 |
Термограммы образцов поливинилового спирта I - порошок. II - порошок, нагретый до - конца фазового перехода и охлажденный с той же скоростью. III - волокно. Цифры у кривых - температура, С. [43] |
В табл. 2 приведены результаты количественного определения величины первого и второго эндоэффектов. [44]
Необходимо отметить, что результаты количественного определения состава гексахлорана отчасти зависят и от метода анализа. К сожалению, эти методы еще несовершенны и часто дают не вполне совпадающие результаты. [45]
Страницы: 1 2 3 4