Результат - предварительный опыт
Cтраница 1
Результаты предварительных опытов, проведенных с силикагелем Девисон, свидетельствуют о том, что спекание значительно ускоряется в присутствии водяного пара при атмосферном давлении. [1]
Результаты предварительных опытов по адсорбции ионов морфина взвешенным слоем катионита КУ-1 из экстрактов коробочек мака показали, что примерно при той же величине насыщения катионита, как и в случае стационарного слоя, элюат, полученный в результате десорбции такого катионита, содержит в три раза меньше побочных экстрактивных веществ, чем элюат после десорбции морфина из катионита, поглощавшего его из того же экстракта, но в стационарном слое. [3]
Результаты предварительных опытов показали, что для получения максимальных выходов алкенилалкоксипроизвод-ных бензола необходима 70 % - ная серная кислота; при меньшей концентрации ее реакция алкенилирования почти не протекает, а при большей одновременно с алкенилирова-нием протекает реакция сульфирования исходных веществ и продуктов реакции. [4]
Результаты предварительных опытов показывают хорошее соответствие между количествами регенерированного газа и непрореагировавшего бромацетамида, который можно определить титрованием аликвотной части реакционной смеси стандартным раствором тиосульфата. [5]
Из результатов предварительных опытов и из литературных данных можно было ожидать, что эти реакции относятся к классу медленных и поэтому их изучение должно способствовать выявлению общих закономерностей типичных реакций электрохимического синтеза. [6]
По результатам предварительных опытов было установлено, что при окислении ИПБ образование ГПИПБ пропорционально квадрату времени до глубины окисления около 2 мол. [7]
В результате предварительных опытов было решено остановиться на следующей методике. [8]
 |
Влияние содержания углерода в шихте на степень разложения апатитового фосфоангидрита. [9] |
В результате предварительных опытов ( табл. 3, рис. 3) было установлено, что необходимое количество углерода должно составлять 5 1 - 5 2 % вес. [10]
В результате предварительных опытов было установлено совпадение, с точностью до нескольких милливольт, между величиной С-потенциада, вычисленной по уравнению (1.1) и полученной путем электрокинетических измерений с цетансульфонатами. Гораздо труднее себе представить, каким образом можно было бы измерять рн на поверхности, помещенной в достаточном объеме воды и не развитой в такой степени, как в коллоидных растворах. [11]
В результате предварительных опытов было установлено, что из кислого, нагретого до кипения раствора, содержащего титан, коричная кислота выделяет осадок белого цвета со слабым кремо-ватым оттенком. Для установления состава осадок был отфильтрован через кварцевый пористый фильтр, промыт разбавленным в 10 раз раствором осадителя и затем 3 раза горячей водой. После высушивания при 110 С до постоянного веса осадок был проанализирован. [12]
В результате предварительных опытов было установлено, что из нагретого до кипения кислого раствора, содержащего цирконий, коричная кислота выделяет объемистый осадок белого цвета, который при стоянии на водяной бане довольно быстро коагулирует, уплотняется и хорошо отстаивается. Для установления состава осадок был отфильтрован через стеклянный пористый фильтр, промыт разбавленным в 10 раз раствором осадителя и затем 3 раза этиловым спиртом. После высушивания при 110 С до постоянного веса осадок был проанализирован. [13]
В результате предварительных опытов было установлено, что из кислого, нагретого до кипения раствора, содержащего титан, коричная кислота выделяет осадок белого цвета со слабым кремо-ватым оттенком. Для установления состава осадок был отфильтрован через кварцевый пористый фильтр, промыт разбавленным в-10 раз раствором осадителя и затем 3 раза горячей водой. После высушивания при 110 С до постоянного веса осадок был проанализирован. [14]
В результате предварительных опытов было установлено, что из нагретого до кипения кислого раствора, содержащего цирконий, коричная кислота выделяет объемистый осадок белого цвета, который при стоянии на водяной бане довольно быстро коагулирует, уплотняется и хорошо отстаивается. Для установления состава осадок был отфильтрован через стеклянный пористый фильтр, промыт разбавленным в 10 раз раствором осадителя и затем 3 раза этиловым спиртом. После высушивания при 110 С до постоянного веса осадок был проанализирован. [15]
Страницы: 1 2 3 4