Результат - предварительный опыт
Cтраница 4
 |
Нормы предельно допустимых скоростей изменения нагрузки. [46] |
Измерения в опыте в основном ведут по эксплуатационным приборам: нагрузка котла, параметры пара, температура питательной воды, анализ газов за ближайщей к топке поверхностью нагрева ( в конце поворотной камеры), температура в топке, расход и давление вторичного воздуха, количество и сочетание работающих горелок, питателей пыли, мельниц прямого вдувания. Кроме того, ведут отбор проб топлива, шлака, золы уноса, проб пыли и их рассев, измеряется нагрузка тяго-дутьевых устройств. Объем контроля надежности работы поверхностей нагрева определяется конструкцией котла и результатами предварительных опытов. Учитывая возможную продолжительность опыта, следует совмещать время его проведения со временем системных минимумов разгрузки, если по условиям перераспределения нагрузки по котлам ТЭС нет необходимых условий. [47]
Уже приведенный перечень, хотя и далеко не полный, указывает на существенный интерес, который представляет изучение применения двунатриевой соли этилендиаминотетрауксусной кислоты для целей аналитической химии. Однако, насколько нам известно, в чистом виде были выделены лишь медная соль и соли ряда металлов второй группы периодической системы. Еще в работе К. В. Астахова и Е. Д. Киселевой [4] отмечалось, что в результате предварительных опытов установлено образование окрашенных соединений железа, кобальта, хрома и других металлов с этилендиаминотетрауксусной кислотой. [48]
Опыты показали, что ацетальдегид практически не растворяется в жидких азоте и кислороде. В настоящее время во ВНИИкимаше А. И. Мороз и Е. В. Оносовский исследуют растворимость в жидком кислороде сероуглерода. В результате предварительных опытов было установлено, что растворимость сероуглерода в жидком кислороде не превышает 1 микродоли. [49]
Аналогичная картина наблюдается и при использовании для окисления 60 % - ной азотной кислоты. Результаты предварительных опытов по окислению нитрозных газов слабой азотной кислотой оказались положительными, а поэтому в дальнейшем были проведены опыты по доокислению однопроцентных нитрозных газов. [50]
 |
Изменение концентрации нитрита натрия в растворе в зависимости от времени и скорости подачи воздуха при разложении серной кислотой. [51] |
Согласно действующим санитарным нормам Госсанинспекции предельно допустимая концентрация нитратов в сбрасываемых водах не должна превышать 10 мг / кг в пересчете на азот. Нитриты в сбрасываемых водах должны отсутствовать. С учетом этих требований в основу метода обезвреживания стоков кон-сервационных растворов была положена реакция взаимодействии нитрита иатрия с сильными минеральными кислотами ( соляной, серной), в результате которой образуются натриевые соли этих кислот и окислы азота, которые из системы можно удалить продувкой воздуха. Указанная реакция идет на холоде. Результаты предварительных опытов показали, что более эффективно разложение нитрита натрия идет с серной кислотой. [52]
Он является наиболее распространенным из тяжелых редкоземельных элементов, и методы его производства в больших количествах достаточно разработаны. Малое поперечное сечение захвата тепловых нейтронов и устойчивость при высокой, температуре систем иттрий - водород уже в настоящее время вызывают интерес к его применению в ядерной энергетике. Были отмечены сравнительно высокая температура плавления иттрия и его инертность по отношению к расплавленному урану и большинству его сплавов. Если дальнейшие исследования подтвердят результаты предварительных опытов, то иттрий может стать основным материалом для некоторых ядерных реакторов и будет способствовать экономичному получению ядерной энергии. [53]
Распределительную хроматографию можно осуществлять также и при помощи систем растворителей, смешивающихся друг с другом в пробирке ( вода - ацетон) при условии, что один из растворителей сильнее удерживается носителем, чем другой. При этом обычно к растворителю, являющемуся подвижной фазой, добавляют примерно 10 - 20 % растворителя, который удерживается носителем и функционирует как неподвижная фаза. Окончательного распределения фаз достигают путем продолжительного промывания колонки тдкой же смесью растворителей. Выбор надлежащих растворителей производят в результате многочисленных предварительных опытов. [54]
Распределительную хроматографию можно осуществлять также и при помощи систем растворителей, смешивающихся друг с другом в пробирке ( вода - ацетон) при условии, что один из растворителей сильнее удерживается носителем, чем другой. При этом обычно к растворителю, являющемуся подвижной фазой, добавляют примерно 10 - 20 % растворителя, который удерживается носителем и функционирует как неподвижная фаза. В таких случаях вводят в колонку взвесь носителя в смеси растворителей, применяемой в качестве подвижной фазы. Окончательного распределения фаз достигают путем продолжительного промывания колонки такой же смесью растворителей. Выбор надлежащих растворителей производят в результате многочисленных предварительных опытов. [55]
Неподвижная фаза представляет собой жидкость, в которой растворяются разделяемые компоненты газовой смеси. Разделение осуществляется благодаря различию в растворимости ( упругости паров) компонентов. Это условие дает возможность проводить большое количество опытов на одной и той же колонке без ее перезарядки. Выбор той или иной жидкости в качестве неподвижной фазы определяется составом анализируемой смеси. В том случае, если компоненты анализируемой смеси неизвестны, подбор неподвижной жидкости осуществляется на основании результатов предварительных опытов. [56]
Зависимости для Ag и LaJ получены из следующих опытов. Затем постепенно, на протяжении нескольких суток, в эти растворы добавляли 0 1 н раствор гидроокиси тетраметиламмония, контролируя со стеклянным электродом рН раствора - чтобы при добавлении щелочи не достигалось значение рН, при котором образуются осадки гидроокисей лантана и серебра. Выбор тетраметиламмония был обусловлен результатами предварительных опытов, показавших, что эти катионы не сорбируются титаносурьмяным катионитом. [57]
Рядом с этим прибором находится ионизационная камера, в которую попадают испускаемые источником RaB RaG / - лучи, фильтруемые свинцовой пластинкой толщиной в 15 мм, что позволяет поглотить излучение RaB. Эти у-лучи создают ток z Y. Производится попеременное измерение токов ia и if при том же положении источника. Камера для проникающих лучей градуировалась путем замены источника несколькими ампулками с радоном, которые тщательно сравнивались: радиевым эталоном. Поправка остается такой же, если толщину экрана удвоить. Этот результат вместе с результатами предварительного опыта [ 11 показывает нам, что поглощение В -, у-излучений алюминиевым экраном не влияет на неличину поправки. [58]
Страницы: 1 2 3 4