Результат - кинетический опыт
Cтраница 2
 |
Кинетические кривые реакции конденсации хлораля с диметнлфосфитом при 11 с соотношениями исходных компонентов. [16] |
Однако, приводимые ниже соображения позволяют нам отвергнуть сделанное предположение. Во-первых, если бы результаты кинетических опытов подчинялись второму порядку, то время полупревращения в двух опытах, проведенных в равных избытках хлораля и диметилфосфита, должно было бы быть одним и тем же. [17]
Изотопный анализ проводился, как описано ранее, с той разницей, что был применен видоизмененный микрофлотационный метод, обеспечивающий точность 5 % от определяемой величины и позволяющий анализировать 0 04 - 0 05 г воды. В табл. 1 представлены результаты кинетических опытов. Наряду с наблюденным процентом перехода дейтерия в хинон хг приведены также и величины х, исправленные на переход во время возгонки. [18]
На основании изложенного можно предполагать, что скорость растворения халькозина в цианистых растворах ( равновесие практически необратимо сдвинуто в сторону растворения и не осложнено термодинамическими ограничениями) должна контролироваться скоростью подвода цианида к его поверхности, и процесс возможен при отсутствии кислорода, тогда как растворение сульфида серебра ( равновесие сдвинуто в сторону осаждения сульфида из цианистых растворов) возможно только в присутствии кислорода и контролируется скоростью самой химической реакции. Приводим результаты кинетических опытов. [19]
Наконец, можно еще добавить, что в начале развития органической химии кинетические исследования применялись не так широко, как это, возможно, следовало бы. Предложенные механизмы следует подтвердить результатами кинетических опытов. [20]
В то же время другие модели обладают рядом ограничений. Так, модель биографически неоднородной поверхности справедлива лишь в области средних покрытий при одноцентровой адсорбции; промежуточных соединений. Модель электронного газа дает возможность описать только линейное изменение теплоты адсорбции; и энергий активации с заполнением. Модель Изинга разработана лишь для адсорбции одного сорта промежуточных частиц на линейной поверхности. Использование полуэмпирической модели может помочь преодолеть перечисленные ограничения. Однако окончательное суждение о типе неоднородности должно быть сделана на основе совместного обсуждения результатов кинетических опытов и данных, полученных другими методами исследования каталитической поверхности. [21]
Страницы: 1 2