Результат - пластификация
Cтраница 3
В зависимости от количества и химического строения пластификаторов различают внутриструктурную или молекулярную пластификацию и межструктурную или структурную пластификацию. Открыто также явление антипластификации и эффект малых добавок пластификаторов. В результате пластификации улучшаются пластические и эластические свойства полимера, особенно в охлажденном состоянии и, следовательно, понижается температура стеклования. [31]
ВЫСОКОЙ моле - аморфных полимеров от молекулярной кулярной массе разложение массы полимера ( деструкция) может начаться раньше перехода в вязкотекучее состояние. Такие полимеры в вязкотекучем состоянии не бывают. Это происходит в результате пластификации ( см. с. Некоторые полимеры можно рассматривать как твердый раствор полимергомологов друг в друге. [32]
Прочность при растяжении проходит через максимум при 5 - 6 % - ном содержании ДОФ, 2 % - ном содержании касторового масла и 1 % - ном - содержании бу-тилстеарата. Удлинение этих образцов при таких концентрациях проходит через максимум. Подобный характер изменения прочности поливинилфторида в результате пластификации, очевидно, связан с упорядочением его структуры при малых содержаниях пластификатора. При увеличении содержания пластификатора выше определенного оптимального количества, по-видимому происходит разрушение структурных элементов. [33]
 |
Зависимость коэффициента теплопроводности бетонов на различных вяжущих от объемной массы. [34] |
Температурные воздействия на полимербетоны определяются их продолжительностью. Так, кратковременный нагрев вызывает обратимое ослабление структуры в результате температурной пластификации вяжущего и связей в контакте фаз. При этом умеренный нагрев интенсифицирует релаксацию внутренних напряжений. [35]
Как известно, особенностью фотографических материалов для регистрации ядерных излучений является высокая насыщенность слоя ( до 85 %) галоидным серебром. Эта особенность ставит перед защитными полимерами требования к максимальному проявлению ими их защитных функций по отношению к кристаллам галоидного серебра. Кроме того, полимеры, используемые при изготовлении ядерных эмульсий, должны давать как пленкообразующие вещества слои с практически безусадочными свойствами. Используемая для этих целей желатина, а также соответствующие изменения ее свойств в результате пластификации и дубления уже не удовлетворяют возросшим требованиям, предъявляемым к фотослоям для регистрации ядерных излучений. [36]
Сильное межмолекулярное взаимодействие, приводящее к образованию жестких стеклообразных полимеров, может быть ослаблено введением веществ, которые проникают между молекулами и раздвигают их. Благодаря этому цепи становятся более подвижными, и стеклообразный полимер приобретает высокоэластические свойства. Такой способ изменения свойств полимеров называется пластификацией, а вещества, применяемые для этой цели - пластификаторами. Этот способ широко используется при переработке поливинилхлорида, который из-за большой энергии когезии между полярными группами является жестким. В результате пластификации получают гибкий электроизоляционный материал, широко применяемый для изоляции проводов. Пластифицируют пленки на основе эфиров целлюлозы и другие материалы. Пластификация, при которой пластификатор распределяется между молекулами полимера, растворяясь в нем, называется межмолекулярной. [37]
Шапиро и Альтерман [30, 31] на основе данных электронно-микроскопических исследований впервые высказали предположение о важной роли ММВ в структуре углей и их влиянии на переход углей в пластическое состояние. Они полагают, что уголь представляет собой смесь высокомолекулярных веществ нерегулярной структуры и различного строения ( пространственного, разветвленного и линейного), отличающихся по величине молекулярной массы и связанных между собой ММВ. Образование пластической массы обусловлено ослаблением и разрушением ММВ, а возникающие в результате этого жидкие продукты проникают в межмолекулярное пространство и, ослабляя ММВ, пластифицируют менее нагретые слоя угля. Пластификация приводит к тому, что интервал пластичности при нагревании в тонком слое меньше, чем в большой загрузке при одностороннем нагреве, как это имеет место в пластометрическом аппарате и слоевом коксовании. Так, для жирного угля интервал пластичности составляет 115 - 120 С, а в большей загрузке - 170 - 200 С. По данным этих исследований, продуктами разложения легко пластифицируются жирные угля, хуже - коксовые и отощенноспекающиеся, в малой степени - газовые. Не пластифицируются бурые, длинноплеменные и тощие угли. Начальная стадия пиролиза, как результат разрушения сил ММВ, без деструкции валентных связей подтверждается практическим отсутствием выделения газообразных и парообразных продуктов, в том числе пирогенети-ческой воды на начальном этапе формирования пластической массы. Введение в уголь веществ, различающихся по структуре, показало, что разрушение надмолекулярной структуры происходит в результате пластификации углей введенными веществами, и это сказывается на снижении температуры текучести. [38]
Страницы: 1 2 3