Cтраница 1
Результат бромирования не зависит от того, применяется ли бромная вода, или подкисленный раствор гипобромита калия или смесь бромата и бромида калия. [1]
Рассматривая результаты бромирования комплексов фурфурола и 2-ацетилфурана с А1С13, отметим, что фурановое кольцо в целом дезактивируется в результате комплексообразования с А1С13 заметно сильнее, чем это имеет место в случае тиофеновых аналогов, так что последние оказываются в таких условиях активнее соответствующих карбонильных соединений ряда фурана. В табл. 2 [167] приведены некоторые данные, которые качественно характеризуют относительную активность карбонильных соединений ряда тиофена и фурана, а также их комплексов с А1С13 при бромировании. [2]
В результате бромирования этого кетона и обработки гексамети-лентетрамином получается и-нитро-со-аминоацетофенон. [3]
В результате бромирования слабые основные свойства анилина еще больше ослабевают, и триброманилин почти нерастворим в разбавленных кислотах. Соли анилина бронируются так же, как и анилин. [4]
В результате бромирования ментона образуется дибромпроизводное ( 2 4-диброммснтон), отщепляющее бромистый водород при нагревании с хинолином, причем оно превращается в тимол. [5]
В результате бромирования пропана было получено 246 г бромистого пропила при 100 % - ном выходе его. [6]
В результате бромирования бутана образуется рацемическая форма - эквимольная смесь ( R) - и ( 5) - 2-бромбутанов. [7]
В результате бромирования исследуемого газа получается смесь бромидов всех непредельных углеводородов, присутствующих в газе. Тетрабромид дивинила выделяется из этой смеси с помощью разгонки при пониженном давлении. [8]
В результате бромирования исследуемого газа получается смесь бромидов всех непредельных углеводородов, присутствующих в газе. Тетрабромид дивинила выделяется из этой смеси с помощью1 разгонки при пониженном давлении. [9]
Так, в результате бромирования хинолина в уксусной кислоте [18] выделены 3-бромхи-нолин, 3 6-дибромхинолин и 3 6 8-трибромхинолин. Даже при эквивалентных концентрациях реагентов образуется значительное количество дизамещенного соединения. [10]
На табл. 132 приведены результаты бромирования толуола ( 50 см3) бромом ( 3 см3) в темноте. [11]
Спранг [26.] считает, что завышение результатов бромирования фенолов, содержащих разветвленные алкильные радикалы, происходит за счет дополнительного вхождения брома в алкильные группы, находящиеся в орто - или пара-положении к гидроксилу. [12]
Ксилилбромидом в военно-химической практике принято называть смесь изомерных бромированных ксилолов, получающихся в результате бромирования технического ксилола. [13]
Для доказательства того, какой радикал участвует в стадии отрыва атома водорода, можно воспользоваться результатами бромирования с использованием различных бромирующих агентов. [14]
При большом избытке брома получается тетрабром-ж-ксилол [95]; образование его происходит, несомненно, в результате дальнейшего бромирования 4 6-дибромида. [15]