Cтраница 3
Подобным же образом можно разбивать на атомные ( или связевые) рефракции и экспериментально определяемые значения RM неорганических соединений. Однако из-за очень разной полярности связей данного элемента с другими простая аддитивность здесь уже не соблюдается. Поэтому значения R & отдельных атомов и ионов стараются определять в условиях максимально приближенных к их свободному состоянию. Так как эти условия могут оцениваться различно, результаты разных авторов обычно несколько расходятся. [31]
Значительная часть электрооптических исследований, описанных в литературе, проведена на смесях двух или более индивидуальных мезоморфных соединений. Как правило, при образовании смеси температурный интервал существования жидкокристаллического состояния значительно расширяется. Это дает возможность использовать смесь в технике, что в свою очередь повышает интерес исследователей к данному объекту. Фазовая диаграмма этой композиции определялась многими исследователями, но результаты разных авторов ( особенно по температурам перехода TNC из нематической фазы в твердую) заметно различались. Весьма характерны практически прямолинейная зависимость температуры перехода TNI от состава ( кривая 1), а также минимумы на кривой зависимости TCN-Разброс данных по TON, полученных разными авторами, обусловлен, по-видимому, наличием двух твердых фаз смеси - стабильной и метастабильной. [32]
В большей части этих работ изучается реакция окисления угля, кокса, древесного угля и других подобных им веществ. Анализ реакций таких сложных веществ чрезвычайно труден, особенно имея в виду значительный недостаток сведений о реакциях чистого графита. В литературе можно встретить значения энергии активации от 15 до 90 ккал / моль, а для зависимости скорости реакции от давления - нулевой и более чем первый порядок. В данном исследовании показано, что не только загрязнения, которые, несомненно, являются причиной значительного расхождения результатов разных авторов, но также и размер частиц и их пористость влияют на кинетику окисления графита. До сих пор остается нерешенным вопрос о том, что является первичным продуктом окисления: окись углерода, двуокись углерода или оба эти окисла одновременно. Для печи, используемой ниже, при 900, независимо от того, какой окисел является первичным продуктом, гомогенное и гетерогенное окисление окиси углерода до двуокиси, по-видимому, неизбежно будет приводить к образованию больших количеств двуокиси углерода. [33]