Большее значение - коэффициент - распределение
Cтраница 1
Большие значения коэффициентов распределения U ( VI), Pu ( IV) и Pu ( VI) между фазами применяемых смесей обеспечивают эффективное извлечение ( 99 9 %) урана и плутония уже на первой стадии процессов. В то же время активность сопутствующих продуктов деления ( порядка 10е кюри на тонну ядерного горючего в исходном растворе) обычно уменьшается в несколько сот раз, хотя некоторые отдельные продукты, особенно рутений, частично переходят в органическую фазу. Для последующего отделения плутония от урана также используют экстракцию органическими растворителями. Для этой цели плутоний восстанавливают до трехвалентного состояния ( величина коэффициента распределения Pu ( III) чрезвычайно мала) в таких условиях, когда валентность урана ( VI) не изменяется. В качестве восстановителей используют Fe ( II), S02 или гидра-зин; разделение урана и плутония проводят методом противоточной экст-ракции. Последующие этапы очистки фракций методами экстракции или ионного обмена необходимо также проводить при дистанционном управлении; дальнейшие операции возможны уже без специальной защиты от Y-излучения. [1]
При больших значениях коэффициента распределения число последовательных извлечений, необходимых для достижения заданной степени экстракции, при прочих равных условиях уменьшается. [2]
 |
Схема хроматографической колонки. [3] |
Те вещества, которые имеют большие значения коэффициентов распределения между подвижной и неподвижной фазами, пермещаются быстрее вдоль колонки и, при достаточном промывании колонки подвижной фазой, будут первыми выходить из нее. Можно собрать фракции фильтрата ( элюата), содержащие отдельные компоненты смеси, и проанализировать их подходящими методами конечного определения. [4]
При работе с веществами, имеющими большие значения коэффициентов распределения, перекристаллизованные слои не имеют однородного состава, так как степень легирования падает с уменьшением содержания третьего компонента в расплавленной зоне. В этом случае полученные значения Ко приходится относить к среднему содержанию исследуемого компонента в неоднородно легированном образце. [5]
В данной работе предлагаются варианты определения малых и больших значений коэффициентов распределения, основанные на использовании замены равновесного газа на чистый газ и отдувки вещества из раствора потоком чистого газа. [6]
В числителе соотношения m / m2 всегда должно быть большее значение коэффициента распределения. Коэффициент разделения р показывает, во сколько раз отношение равновесных концентраций разделяемых компонентов в экстракте больше отношения равновесных концентраций в рафинате. [7]
В числителе соотношения ( 1) всегда должно быть большее значение коэффициента распределения. Таким образом, коэффициент разделения показывает, во сколько раз отношение равновесных концентраций разделяемых компонентов в экстракте больше такого же отношения в рафинате. [8]
Показано, что наиболее трудно удаляемые методом ректификации примеси хлорорга-нических веществ имеют большее значение коэффициента распределения, чем при равновесии жидкость-пар для тех же систем. Исследование данных равновесных состояний расплав - кристалл позволили разработать способ глубокой очистки треххлористого бора и галлия противоточной кристаллизацией из расплава [15, 21], который в отличие от зонной плавки и направленной кристаллизации является противоточным процессом и легко может быть осуществлен в непрерывном варианте. [9]
Следует отметить, что возрастание эффективного числа катионо-обменных участков, обусловленное проникновением в ани-онит необменивающегося электролита, должно приводить в концентрированных растворах к несколько большим значениям коэффициентов распределения D, чем это следовало бы из закона действия масс для всех ионов галогенов. Но участки, образованные ионами Li, поглощают ионы F -, конечно, охотнее, чем ионы 1 -, что снижает селективность; поскольку на опыте наблюдается обратное, роль необменивающегося электролита должна быть невелика, хотя его концентрацией в фазе ионита никоим образом нельзя пренебречь. [10]
Полученные данные свидетельствуют о том, что межфазное натяжение на границе активизированная нефть-вода. При равных концентрациях ПАВ большие значения коэффициентов распределения соответствуют меньшему натяжению. [12]
Скорость обмена в большинстве хроматографических колонок определяется диффузией в зерне. При средних скоростях потока подвижной фазы и больших значениях коэффициента распределения лимитирующей стадией является диффузия в пленке. При увеличении скорости потока подвижной фазы в колонке уменьшается толщина пленки и вследствие этого растет скорость массообмена. [14]
Albert ( 1971), эпидермис кожи следует отнести к мембранам первого порядка, которые в подавляющем большинстве препятствуют прохождению ионов и пропускают нейтральные молекулы. Отличительной особенностью этих мембран служит высокая скорость диффузии через них молекул веществ с большими значениями коэффициентов распределения в системе масло - вода, то есть веществ, обладающих сильно выраженными липофильными свойствами. Время, необходимое для достижения состояния половинного равновесия, для мембран этого типа может варьировать приблизительно от 1 мин до 30 дней. Мембраны первого порядка можно идентифицировать по следующему признаку: сходные по молекулярному весу и диаметру молекулы веществ проникают в них со скоростью, прямо пропорциональной их коэффициентам распределения. [15]
Страницы: 1 2