Большее значение - коэффициент - распределение
Cтраница 2
Эта зависимость, отражающая влияние глубины проведения процесса на молекулярную массу образующегося полимера, показана на рис. 6.4. Из рисунка видно, что она подобна зависимости при обычной поликонденсации, несмотря на гетерогенность системы. Эта зависимость аналогична зависимости для гомогенной поликонденсации в растворе и в расплаве и совершенно не похожа на таковую для поликонденсации в гетерогенных системах на основе несмешивающихся жидкостей. Это свидетельствует о том, что поликонденсация в данных системах протекает так же, как в расплаве или в растворе, а большие значения коэффициента распределения указывают на протекание реакции в объеме капель органической фазы. [16]
 |
Доля веще - к ства в водной фазе как § функция отношения Ч. [17] |
Предполагается, что доля неэкстрагированного вещества не зависит от его исходной концентрации. На рис. 23 - 1 показана зависимость между количеством вещества в водной фазе и отношением DVopr / V. Из рисунка видно, что для эффективной экстракции необходимы большие значения коэффициента распределения. [18]
Сравнительно давно [2] было обращено внимание на то, что анионит дауэкс-1 в хлоридной форме сильно сорбирует электролиты из водно-ацетоновых растворов. Природа этого явления не была раскрыта, хотя определенно было доказано, что сорбция не обусловлена образованием анионных комплексов. Нами изучены коэффициенты распределения анионов в виде их натриевых, литиевых и цезиевых солей между катионитами СБС и КУ-2 в соответствующих солевых формах и водно-органическими смесями. В качестве органических компонентов применяли ацетон, диоксан и метанол. Оказалось, что при больших концентрациях органического компонента могут быть получены чрезвычайно большие значения коэффициентов распределения ( порядка нескольких сотен и больше), редко наблюдающиеся при физическом распределении веществ между фазами. Величина коэффициента распределения экспоненциально зависит от мольной доли органического компонента, причем константы уравнения сильно различаются для разных электролитов. [19]
Тяжелые фракции эфирных масел обычно содержат высококипящие вещества, например дитерпены. Высококипящие вещества очень трудно разделять с помощью препаративной ГХ. Стероиды можно с успехом разделять с помощью аналитической ГХ, однако с увеличением объема пробы осуществить такое разделение становится все более трудно. Дело здесь не только в недостаточной термической стабильности вещества, но и в том, что при больших значениях коэффициента распределения k все большую роль играют эффекты, связанные с адсорбцией разделенных веществ на носителе, которые вызывают дополнительное размывание хроматографи-ческих полос. [20]
 |
Зависимость фактора разделения SB / A от числа равновесий и переносов жидкостной противоточной экстракции. [21] |
DI теоретически возможно количественное разделение путем увеличения числа равновесий и переносов. Например, при DZ 10 и D 0 1 достаточно всего пяти или шести стадий для количественного разделения и выделения обоих компонентов. Часто не обращают внимания на такое существенное требование, что в дополнение к благоприятному соотношению D2 / D необходимо еще, чтобы абсолютные значения коэффициентов распределения D2 и DI были не слишком малы и не слишком велики. Если значения D2 и D малы, разделение неэффективно, поскольку на каждой стадии переносится небольшое количество каждого компонента; при больших значениях коэффициентов распределения для разделения необходимо большое число ступеней, поскольку оба компонента плохо удерживаются в водной фазе. [22]
Страницы: 1 2