Результат - разгонка
Cтраница 3
В результате тщательной разгонки смеси на колонке с 60 теоретическими тарелками получен ряд азеотропов. Низкокипящие азеотропы были разделены посредством газо-жидкостной хроматографии и подвергнуты анализу. Сравнение процентного состава этих веществ с процентным составом смеси в целом показало, что наиболее высококипящие фракции должны содержать вещества с более высоким числом атомов хлора и меньшим числом атомов фтора. Смесь содержит, следовательно, большое количество веществ самого различного состава, причем одни из них, например C6H6C1F5, образуются главным образом при фторировании, а другие - при хлорировании. [31]
В результате разгонки выделенных ароматических фракций в вакууме на колонке точной ректификации в 12 теоретических тарелок было получено 93 кипящих в пределах 1 - 3 фракции, большинство из них были дополнительно перегнаны при атмосферном давлении. [32]
Как показали результаты разгонки, смесь кислот, выделенная из подсмольной воды, в основной массе представлена уксусной кислотой. Пропионовая и н-масляная кислота присутствуют в незначительных количествах. [33]
Для получения результатов разгонки в объемных долях можно применить магнитный или электрохимический детекторы. [34]
Полученные в результате разгонки нефтяные фракции взвешиваются и пересчитываются на процентное содержание их в исходной нефти. Затем, пользуясь тем или иным методом пересчета, приводят наблюдающиеся при разгонке температуры кипения к нормальному давлению и, наконец, для построения кривой ИТК на оси абсцисс откладывают процентное содержание отдельных фракций в нефти, а на оси ординат - соответствующие им температуры кипения. [35]
 |
Влияние различных факторов на результаты дестилляции торфяного дегтя. [36] |
Кривая VI показывает результаты разгонки с однократным испарением в непрерывнодействующем аппарате с вводом пара. В этом случае при отгонке до 60 % масел процессы образования карбоидов едва заметны. [37]
 |
Кривая ИТК туннельной смолы, удельных и молекулярных весов, вязкости в градусах В У дистиллятов смолы. [38] |
В статье приведены результаты разгонки той смеси смол, которая принята за основу при проектировании промышленной АВТ. [39]
Легко можно сравнить результаты разгонки масел низко - или высокотемпературной каменноугольной смолы до и после химического удаления из них компонентов с кислотными или основными свойствами, или и тех и других вместе. Сравнение полученных таким образом четырех кривых разгонки позволяет определить влияние кислотных или основных компонентов на образование различных типов азеотропов. При отсутствии кислотных и основных соединений невозможно образование отрицательных и седловинных ( двуполо-жительно-отрицателъных) азеотропов. Следовательно, в такой смеси могут образоваться только бинарные, тройные и четверные положительные азеотропы. [40]
В табл. 1 приводим результаты разгонки на колонке в 40 теоретических тарелок продуктов реакции, полученных в опытах с наибольшими выходами. В разгонку было взято 59 мл. [41]
На рис. 2 представлены результаты разгонки продукта, полученного из опыта, который проводился при высокой температуре над окисью алюминия, обработанной фтористоводородной кислотой. [42]
 |
Кривая разгонки продукта. [43] |
На рис. 2 показаны результаты разгонки продукта по Подбельняку. [44]
В табл. 44 приведены результаты разгонок оксидатов и характеристики полученных дистиллатов и кубовых остатков по данным химического анализа. [45]
Страницы: 1 2 3 4