Результат - разделение - фракция
Cтраница 1
 |
Прибор для. [1] |
Результаты разделения фракций 65 - 115 С ( при 2 мм рт. ст.), полученной в результате термического крекирования твердого парафина, и фракции 180 - 240 С ( 760 мм рт. ст.) - продукта каталитического де-гидрокрекинга мягких парафинов, хорошо согласуются с параллельными данными, полученными методом элюентной хроматографии. [2]
 |
Прибор для. [3] |
Результаты разделения фракций 65 - 115 С ( при 2 мм рт. ст.), полученной в результате термического крекирования твердого парафина, и фракции 180 - 240 С ( 760 мм рт. ст.) - продукта каталитического де-гидрокрекинга мягких парафинов, J хорошо согласуются с параллельными данными, полученными методом элюентной хроматографии. [4]
Полученные в результате разделения фракции отличаются также по своим весовым и объемным теплотам сгораиия. Так, фрал-сция 1 имеет повышенную зесовую теплоту сгорания ( 10 - i32 ккал / кг), по ора1внепию - фракцией III ( 10297 ккал / кг), ко последняя, благодаря высокой плотности, имеет большую объемную теплоту сгорания ( 8552 кка. [5]
 |
Результаты разделения искусственных смесей углеводородов. [6] |
Использовались диолефины, полученные в результате разделения фракции 65 - 115 С ( 2 мм рт. ст.) продуктов крекинга парафинов. [7]
Концентраты парафиновых углеводородов получают также в результате жидкостногоадсорбционно-хроматографичеекого разделения фракций углеводородов. [8]
 |
Начальное разделение фракции. [9] |
Данные, приведенные в табл. 1, показывают результаты разделения фракции до 200 кашпирской смолы. [10]
Выбор того или иного метода в каждом конкретном случае определяется структурой диаграммы состояния разделяемой смеси, общими затратами на разделение, а также качеством получаемых в результате разделения фракций. [11]
Каждая ректификационная колонна дает возможность выделить из исходной смеси определенного состава две или более фракций другого состава. При этом исходный состав является центром тяжести некоторого комплекса, в вершинах которого расположены полученные в результате разделения фракции. Последнее определяется условиями материального баланса. Так как предельно возможные составы фракций, соответствующих вершинам комплекса, предопределены структурой диаграммы, то действие каждой ректификационной колонны ограничено пределами области ректификации. Любая точка в вершине балансового комплекса, если она совпадает с точкой чистого компонента, может быть некоторым центром тяжести последующего балансового комплекса или симплекса, которому отвечают свои вершины, отражающие состав получаемых фракций: Такая цепь балансовых комплексов соответствует последовательности выделения фракций, характерной для диаграммы данной структуры. [12]
 |
Схема разделения битума. [13] |
Оставшиеся сернистые соединения ароматического характера окисляются вновь пероксидом водорода, на силикагеле отделяются ароматические сульфоксиды, которые затем восстанавливаются Zn CH3COOH в исходные сульфиды, выделяемые на силикагеле. Сернистые соединения, не окислившиеся при второй обработке пероксидом водорода, окисляются в более жестких условиях и также отделяются на силикагеле. Полученные в результате разделения фракции сернистых соединений подвергаются затем исследованию методами масс-спектрометрии, УФ - и ЯМР-спектроскопии, ТСХ. [14]
 |
Схема разделения битума. [15] |
Страницы: 1 2