Cтраница 1
Диметилоксалат использован в синтезе эквиленина по нижеприведенной схеме ( Бахманн [4]), Осложнения при пиролизе удается преодолеть добавлением измельченного стекла; при этом наблюдается спокойное выделение СО. [1]
Диметилоксалат 194 Л УУ-Диметилоксамид 204 Диметилсульфоксид 262, 404, 595 Диметилтоколы 499 Диметилфенол 83 Диметилформамид 204, 205, 595 Диметилфталат 194 Димэстрол 459, 581 Дииатриевая соль ЭДТА 268 Динезин 333, 427, 581, 586 ел. [2]
Диметилоксалат, диметиловый ( полный метиловый) эфир щавелевой кислоты. [3]
При медленном гидролизе диметилоксалата [26] в растворе, содержащем америций и лантан, осадок обогащается оксалатом америция. При обычном осаждении оксалата таким методом в осадок переходит 95 % америция, а 50 % лантана остается в растворе. При нагревании в вакууме постепенно те ряется вода и при температуре 240 образуется безводный оксалат. При нагревании на воздухе до 240 также образуется безводный оксалат, который при дальнейшем нагревании разлагается. [4]
Добавляют 12 г диметилоксалата, раствор помещают на теплую плитку и механически перемешивают в течение 30 мин. [5]
При медленном гидролизе диметилоксалата [26] в растворе, содержащем америций и лантан, осадок обогащается оксалатом америция. При обычном осаждении оксалата таким методом в осадок переходит 95 % америция, а 50 % лантана остается в растворе. При нагревании в вакууме постепенно те ряется вода и при температуре 240 образуется безводный оксалат. При нагревании на воздухе до 240 также образуется безводный оксалат, который при дальнейшем нагревании разлагается. [6]
При нагревании полиакриламида с диметилоксалатом и тиобарбитуровой кислотой образуется вещество красного цвета. Эту реакцию дают все азотсодержащие соединения, выделяющие аммиак при нагревании до 160 С. [7]
Проба содержит около 100 % диметилоксалата. [8]
Из диметиловых эфиров дикарбоновых кислот наиболее быстро окисляется диметилоксалат; это можно объяснить взаимной активацией двух находящихся по соседству эфирных групп. [9]
Образец обрабатывают известным объемом титрованного мета-нольного раствора, содержащего диметилоксалат и метилат натрия, каждый в 0 2 М концентрации. Реакция протекает в течение 10 мин при комнатной температуре. Избыток реагента обратно оттитровывают 0 2 М раствором бензойной кислоты в бензоле с крезоловым красным в качестве индикатора. [10]
Обнаружение гидрохлорида или нитрата витамина В, пиролизом в присутствии диметилоксалата и тиобарбитуровой кислоты может представлять ценность для исследования смесей витаминов. В, не содержит аминогруппы. [11]
При нагревании искусственных полиамидных волокон, например найлона и перлона, а также волокна из сополимера с акрил-амидом до 160 с диметилоксалатом и тиобарбитуровой кислотой получается красное вещество, характерное для оксамида ( стр. Это вызывается тем, что при пиролизе образуются аммиак и ( или) аммонийные соли алифатических кислот, которые при нагревании с диметилоксалатом образуют оксамид. Остальные волокна, перечисленные в пункте 1, не дают этой реакции. [12]
В результате превращения кислот, полученных из угля питтс-бургского пласта, в их метиловые эфиры и фракционирования этих эфиров в вакууме удалось изолировать только одно кристаллическое соединение, а именно диметилоксалат. [13]
Это нельзя связать с изменением скорости окисления или концентрации перекис - - ных радикалов, так как циклогексанол в этих опытах окисляется с постоянной скоростью. Декарбоксилирование диметилоксалата в растворе циклогексанола в тех же условиях, но в атмосфере азота, а также с добавками 0 5 моль / л гидроперекиси грег-бутила ( что обеспечивало достаточную концентрацию радикалов R в системе) не происходит. [14]
Азотпо -, соляно - или хлорнокислый раствор пробы разбавляют до 125 мл и добавляют по каплям концентрированный раствор аммиака до появления осадка, который растворяют добавлением 10 мл концентрированной соляной кислоты, и оставляют стоять в течение 5 мин. Затем к раствору прибавляют 12 г диметилоксалата, нагревают до 70 - 80 С и оставляют при этой температуре приблизительно на 30 мин, не прекращая перемешивания. После этого добавляют горячий раствор 16 г щавелевой кислоты в 280 мл воды и еще 30 мин перемешивают при температуре 80 С. Раствор охлаждают до комнатной температуры, отфильтровывают на бумажном фильтре и промывают десять раз промывным раствором. [15]