Cтраница 3
По-видимому, улучшение сопротивляемости растрескиванию при сужении кривой молекулярно-весового распределения обусловлено уменьшением содержания в полимере низкомолекулярных фракций. Это может быть достигнуто в результате экстрагирования подходящим растворителем низкомолекулярных фракций из полиэтилена. Неопубликованные данные63 для полиэтилена, осажденного из горячего раствора хлороформа с целью удаления низкомолекулярной части материала, составляющей 9 %, показывают, что стойкость его к растрескиванию при изгибе в присутствии Igepal CO-630 при 50 С увеличивается с 4 до 1000 ч и более. [31]
По-видимому, улучшение сопротивляемости растрескиванию при сужении кривой молекулярно-весового распределения обусловлено уменьшением содержания в полимере низкомолекулярных фракций. Это может быть достигнуто в результате экстрагирования подходящим растворителем низкомолекулярных фракций из полиэтилена. Неопубликованные данные53 для полиэтилена, осажденного из горячего раствора хлороформа с целью удаления низкомолекулярной части материала, составляющей 9 %, показывают, что стойкость его к растрескиванию при изгибе в присутствии Igepal CO-630 при 50 С увеличивается с 4 до 1000 ч и более. [32]
Сухой остаток после выпаривания растворителя обрабатывают перекисью водорода для окисления пигментов, извлекают re - нитрофенол эфиром и определяют его колориметрически. Концентрат эфирного экстракта, полученного в результате двухчасового экстрагирования в аппарате Сокслета, подвергается щелочному гидролизу с участием перекиси водорода. Последующая колориметрия позволяет обнаружить 2 мкг вещества ( вместе с его метаболитами) в образце. [33]
При этом отрезок FD минимален и в результате экстрагирования можно получить один рафинат. [34]
После периодических остановок по циклу капиллярная пропитка - отбор продукции обводненность снижается и повышается доля нефти. Нефтеотдача микропоровых блоков ( образцов), определенная по результатам экстрагирования, была равна нефтеотдаче модели пласта. [35]
В настоящее время наибольший интерес для исследований представляет комплексное кальциевое мыло. Большинство описанных ниже явлений относится к готовым смазкам, но в результате экстрагирования масляной основы эфиром можно выявить их более четко. [36]
Возможно, что темные области представляют собой полые пространства, возникающие в результате экстрагирования ацетилцеллюлозы. [37]
Преимущества метода экстрагирования заключаются в быстроте и чистоте разделения, высокой универсальности и избирательности, высокой устойчивости органических реагентов к действию химических веществ и радиоактивных излучений. Метод экономичен, так как извлеченное вещество легко реэкстрагируется, а реагенты можно регенерировать. В результате экстрагирования радиоактивные изотопы не только извлекаются, но и освобождаются от посторонних примесей. Метод особенно ценен для работы с короткоживу-щими радиоактивными изотопами. [38]
Восстановление ( с выходом 78 %) проводят при помощи хлористого олова в ледяной уксусной кислоте и хлористого водорода. Триазол ( 1 г) нагревают на металлической бане до тех пор, пока не прекратится выделение азота. В результате экстрагирования этиловым спиртом и перекристаллизации из толуола получают 0 3 г ( 35 % теоретич. [39]
Восстановление ( с выходом 78 %) проводят при помощи хлористого олова в ледяной уксусной кислоте и хлористого водорода. Триазол ( I г) нагревают на металлической бане до тех пор, пока не прекратится выделение азота. В результате экстрагирования этиловым спиртом и перекристаллизации из толуола получают 0 3 г ( 35 % теоретич. [40]
Сущность процесса экстракции состоит в следующем. Исходная жидкая смесь компонентов ( Л - f - В), из которой необходимо выделить компонент А, смешивается с экстрагентом С, являющимся растворителем компонента А. В результате экстрагирования получают две несмешивающиеся между собой жидкие фазы ( эмульсию): экстракт ( Л С) и рафинат В, которые затем разделяют. После этого из экстракта выделяют перегонкой растворитель, который возвращают в процесс экстракции. [41]
Так как параллельно с процессами лигандного обмена протекают процессы экстрагирования чистым растворителем, то коэффициенты экстракции &. Ниже описываются результаты экстрагирования сернистых и ароматических соединений из фракции нефти диметилформами-дом и раствором хлористого цинка в диметилформамиде. [42]
При перемещении точки Ж по лучу SF влево, например в точку М, отрезки FM уменьшаются, а отрезки M S увеличиваются, соответственно уменьшается количество растворителя S. При этом отрезок FD минимален и в результате экстрагирования можно получить один рафинат. [43]
Кремер иШпилькер [34] одними из первых обнаружили, что сырой монтанвоск содержит смолообразные вещества. Грефе [48] показал, что разделение воска и смолы может быть произведено растворением сырого вещества в горячем спирте, причем по охлаждении раствора происходит осаждение воска, в то время как смолы остаются растворенными. Разделения, близкого к количественному, можно достигнуть с помощью фракционирования эфиром, в котором воск нерастворим. В результате экстрагирования битумов эфиром и ацетоном Пшорр и Пфафф [51] получили липкую, растворимую в эфире фракцию смолы, Иногда встречается дальнейшее подразделение битумов. Щтейнбрехер [45] разделил экстракт на растворимые и нерастворимые в бензоле воски, воски, нерастворимые в ацетоне и растворимые в бензоле и ацетоне смолы. Содержание смол в битумах бурых углей далеко не постоянно. Патчке [52] нашел, что битум бурого угля Оберлаузитцер содержит от 80 до 82 % смолы и только от 18 до 20 % воска. [44]
Охлажденный раствор шесть раз экстрагируют эфиром. Эфирную вытяжку сушат хлористым кальцием, а затем фильтруют. После испарения эфира остается 3 6 г ( 72 %) 2-окси - 4-метилтиазола. В результате дополнительного экстрагирования эфиром выход увеличивается. После перекристаллизации препарата из бензиновой фракции получают 3 0 г ( 60 %) чистого вещества ст. пл. [45]