Результат - алкилирование - бензол
Cтраница 1
Результаты алкилирования бензола пропанолами в присутствии катализаторов А1С13 и BF3 указывают на различия механизмов этих реакций и реакций сернокислотного алкилирования. Вполне вероятно, что в присутствии А1С13 и BF3 скорость превращения первичного пропил-катиона во вторичный сопоставима со скоростью алкилирования, тогда как более стабильный вторичный пропил-катион превращается в первичный значительно медленнее. [1]
В результате алкилирования бензола продуктами деполимеризации тетрамеров пропилена образуются низкомолекулярные алкилбензолы, а в результате алкилирования бензола продуктами сополимеризации исходных тетрамеров пропилена с более низкомолекулярными олефинами получаются высокомолекулярные алкилбензолы. [2]
 |
Технологическая схема установки синтеза алкилбензолсулъфонатов натрия. [3] |
В результате алкилирования бензола продуктами хлорирования наряду с моноалкилбензолами образуются также и другие побочные продукты алкилирования ( диалкилбензолы и дибензолалкилы), не используемые в дальнейших стадиях синтеза. При переходе на другой вид сырья ( керосин) иного химического состава товарные свойства конечного продукта также существенно изменяются. [4]
В результате алкилирования бензолов фракцией промышленного тетрамерапропи-лена ( додецена) получаются разветвленные алкилбензолы ( РАБ) или жесткие алки-латы, которые, как известно, обладают весьма низкой склонностью к биоразложению. [5]
В результате алкилирования бензола додеценом-1 в присутствии фтористоводородной кислоты получается смесь примерно равных количеств всех вторичных доде-цилбензолов. [6]
Большой интерес вызвали результаты алкилирования бензола деитерированными спиртами С3 - С5 в присутствии BF3, полученные в работе [ 174, с. На основании экспериментальных данных авторы сделали вывод, что первичные и вторичные спирты при низких температурах превращаются в карбокатио-ны; при повышении температуры карбокатионы превращаются в олефины ( третичные спирты реагируют только как олефины), которые затем и взаимодействуют с ароматическими углеводородами, частично превращаясь при этом в полимеры. [7]
 |
Алкилирование углеводородов на катализаторе Гудри. [8] |
Мамедалиев с сотрудниками [4] приводят результаты алкилирования бензола, толуола, этилбензола, и-ксилола, о-ксилола, - ксилола, псевдокумола, мезитилена этиленом и пропиленом, из которых следует, что гомологи бензола, содержащие метильную, этильную или две метальные группы в орто - и мета-положении, легче алкили-руются. Дальнейшее увеличение степени замещения водорода в бензольном кольце на алкильные радикалы приводит к снижению скорости алкилирования. Эти результаты согласуются с существующими представлениями о механизме реакций алкилирования, как реакций электрофильного замещения. [9]
Условия алкилирования описаны в [37]; автор сопоставляет условия и результаты алкилирования бензола тетрамерами пропилена над катализаторами AlCls, HaSOu и HF. Увеличение соотношения бензола к полимерам до 6: 1 приводит к увеличению выхода целевой фракции и уменьшению выхода промежуточных фракций и остатка. Алки-лирование с использованием ШЗС и HF проводилось при температурах 0 - 10 и 5 - 10 соответственно; были получены аналогичные результаты по влиянию молярного соотношения бензола к полимерам. [10]
В результате алкилирования бензола продуктами деполимеризации тетрамеров пропилена образуются низкомолекулярные алкилбензолы, а в результате алкилирования бензола продуктами сополимеризации исходных тетрамеров пропилена с более низкомолекулярными олефинами получаются высокомолекулярные алкилбензолы. [11]
Так, при использовании цеолита МСМ-49 формулы X203Y02 ( X А1, В, Fe, Ga; Y Si, Ti, Ge; n 2 - 35) с мольным соотношением Si / Al 20 в результате алкилирования бензола этиленом в мольном соотношении ( 0.5 - 3.3): 1 при 160 - 320 С, давлении 3.4 МПа получен катализат состава, % ( мол. [12]
Многими исследователями показана возможность применения алю-мосиликатных катализаторов для реакции алкилирования. Приводятся результаты алкилирования бензола и толуола пропиленом, бутиленом и амиленами. [13]
Исследование каталитических свойств цеолитов, механизма их действия и кинетики химических реакций, протекающих на них, представляет несомненный интерес. В настоящей статье изложены результаты алкилирования бензола пропиленом на цеолитах типа X. [14]
Процесс алкилирования изобутана пропиленом и бутиленами предназначен для получения алкилатов - высокооктановых компонентов бензина. Алкилирование бензола пропиленом проводят с целью получения изопропилбензола как высокооктанового компонента бензина либо сырья для получения фенола и ацетона. В результате алкилирования бензола этиленом получается этилбензол, который путем дегидрирования превращается в стирол - сырье для производства каучука. В качестве катализаторов алкилирования изобутана олефинами наибольшее распространение получили серная и фтористоводородная кислоты. В процессе алкилирования ароматических углеводородов олефиновыми применяют ортофос-форную кислоту на твердом носителе и хлористый алюминий. [15]
Страницы: 1 2