Результат - алкилирование - бензол
Cтраница 2
Процесс алкилирования изобутана пропиленом и бутиленами предназначен для получения алкилатов - высокооктановых компонентов бензина. Алкилирование бензола пропиленом проводят с целью получения изопропилбензола - также высокооктанового компонента бензина, либо с целью получения сырья для производства фенола и ацетона. В результате алкилирования бензола этиленом получают этилбензол, который путем дегидрирования превращают в стирол - сырье для производства каучука. Катализаторами алкилирования изобутана олефинами чаще всего служат серная и фтористоводородная кислоты. При алкилировании ароматических углеводородов олефинами применяют ортофосфор-ную кислоту на твердом носителе и хлористый алюминий. [16]
 |
Кривые изменения выхода. [17] |
Несколько осложняется операция выделения целевой фракции моно-алкилбензолов, так как, помимо отгонки избытка бензола, приходится выделять еще избыток керосина, не вошедший в реакцию хлорирования. Эта операция особенно осложняется при использовании в качестве сырья широкой [36, 7] деароматизированной фракции. Обычно не удается избавиться от избытка керосина, так как температуры кипения фракций алкилбензолов, синтезированных в результате алкилирования бензола хлоркеросином, и фракций избыточного керосина совпадают. [18]
Была исследована роль кислотных центров цеолита в наблюдаемых превращениях циклогексена на свежем катализаторе LaY и на пришедшем в стационарное состояние в результате продолжительной работы. Из зависимости выходов продуктов превращения циклогексена на цеолите LaY от числа импульсов этого углеводорода, поданных на катализатор ( рис. 2.3), следует, что с увеличением продолжительности работы катализатора выход продуктов диспропорционирования водорода ( метилцикло-пента и циклогексан) растет с 41 до 70 % и далее остается неизменным. Соотношение толуол / бензол изменяется симбатно с выходом продуктов крекинга, что указывает, по-видимому, на образование толуола в результате алкилирования бензола продуктами крекинга. [19]
Довгелевич 31 а в 1943 г. особенно подробно - Гензелгь и Ипатьев. Температура опытов была 500 - 540 в отсутствие катализатора и 575 в присутствии глинозема. Основной реакцией в этих условиях в обоих случаях являлась изомеризация циклогексана в метилциклопентан - реакция, которую в отсутствие повышенного давления один только глинозем не вызывает. В значительно меньшей степени идет дегидрогенизация циклогексана до бензола. В газах было найдено большое количество предельных углеводородов, что авторы объясняют реакцией диспропорционирования водорода между газообразными олефинами, образующимися в результате расщепления кольца циклогексана, и исходным циклогекса-ном, который при этом переходит в бензол. Расщепление же кольца протекает как с образованием двух молекул пропилена, так и с образованием этилена и бутилена. Реакция изомеризации циклогексана в метилциклопентан в изученных условиях протекает необратимо - если исходить из метилциклопентана, циклогексан не образуется. Среди жидких продуктов реакции, полученных в присутствии глинозема, помимо метилциклопентана и бензола были найдены циклопентан, циклогексен, ме-тилциклопентены, а также, в меньшем количестве, толуол, м-ксилол, диметилциклогексаны и фенилциклогексан. По мнению авторов, метилциклопентены ( которых получается во всех случаях больше, чем циклогексена) образуются как дегидрогенизацией метилциклопентана, так и изомеризацией циклогексена. Алкилбензолы и алкилциклогексаны получаются в результате алкилирования бензола и циклогексана теми олефинами, которые образуются из циклогексана, что было подтверждено специальными опытами по алкилированию в тех же условиях. [20]
Страницы: 1 2