Диметилолпропан

Cтраница 1

Диметилолпропан и монометиловый эфир этриола, являющиеся основными побочными продуктами синтеза этриола, могут быть использованы для синтеза сложных эфиров. Эти спирты могут быть выделены в чистом виде гидролизом побочных продуктов в присутствии метанола в кислой среде с последующей их ректификацией на колонне с погоноразде-лительной способностью 12 - 15 теоретических тарелок. [1]

Хроматограмма эт-риола-сырца, полученного при экстракции этриола этилацетатом ( хроматограф ВНИИНефтехим. неподвижная фаза 5 % ДБС. скорость гелия 240 мл / мин, температура 170е С. длина колонны 2 м. [2]

Диметилолпропан; з - циклический форма ль этриола; 4-монометиловый эфир этриола; 5 - 1 1-диокснметилпропилметокси-метиловый эфир; 6 - этриол. [3]

Выход дикаприлатов диметилолпропана и метилового эфира этриола равен соответственно 89 и 85 от теоретического в расчете на взятые спирты. Эти эфиры получены нами впервые, поэтому они были подвергнуты детальному исследованию: проводился элементный анализ, определялись гидроксильные, эфирные, кислотные числа, вязкость, температура застывания, плотность, показатель преломления. [4]

Хроматограмма предэтриольной фракции ( хроматограф ВНИИНефтехим. неподвижная фаза 5 % ДБС. скорость гелия 240 мл / мин. температура 1708С. длина колонны 2 л.| Хроматограмма продуктов синтеза альдегидоспир-тов конденсацией масляного альдегида с формальдегидом в присутствии К2СО3 ( хроматограф ВНИИНефтехим. неподвижная фаза 5 % ДБС. скорость гелия 240 мл / мин. температура 165 С. длина колонны 2 м. [5]

Для идентификации диметилолпропана было проведено хромато-графическое исследование его, химический анализ, ацетилирование и анализ полученного диацетата. Данные по физико-химическому анализу исследуемого продукта согласуются с имеющимися литературными данными для диметилолпропана. [6]

Сравнение свойств дикаприлатов диметилолпропана и монометилового эфира этриола показывает, что наличие в спирте простой эфирной группы резко снижает температуру замерзания эфира, которая составляет - 44, - 64 С, соответственно; вязкостная же характеристика эфира не меняется. [7]

В настоящем исследовании были выделены диметилолпропан и метиловый эфир этриола и синтезированы их сложные эфиры с каприловой кислотой. [8]

Хроматограмма примесей, присутствующих в этриоле. [9]

Основными из идентифицированных примесей являются диметилолпропан, формаль и монометиловый эфир этриола. [10]

В работе показано, что диметилолпропан и метиловый эфир этриола могут быть выделены из предэтриольной фракции путем ректификации в количестве около 65 % от веса фракции. Перед ректификацией необходимо провести кислотный алкоголиз циклического формаля этриола. [11]

Так как циклический формаль этриола и диметилолпропан имеют близкие температуры кипения ( 102 - 104 и 107 - 113 С соответственно при остаточном давлении 5 мм рт. ст.) и поэтому ректификацией их трудно разделить, требовалось удаление циклического формаля этриола другим методом. [12]

Хроматографический анализ полученных фракций показал, что во 2 - й фракции содержится 87 % диметилолпропана, в 3 - й - почти чистый метиловый эфир этриола. [13]

Температура застывания для смешанного эфира каприловой кислоты и монометилового эфира этриола значительно ниже, чем для диэфира диметилолпропана и каприловой кислоты - СНзСЬ СЩС ОСОСуН Ь, что, по-видимому, объясняется наличием простой эфирной группы у первого сложного эфира. [14]

По гидроксильному числу и молекулярному весу можно было предположить, что продукт имеет две гидроксильные группы и является диметилолпропаном. [15]

Страницы: 1 2