Диметилолпропан

Cтраница 2

При синтезе этриола по ионообменной схеме вместо семи получают четыре продукта - монометиловый эфир этриола, метилолмасляный альдегид, диметилолмасляный альдегид и диметилолпропан. [16]

При синтезе триметилолпропана по ионообменной схеме вместо семи получается четыре продукта - монометиловый эфир, 2-окси-метил - 1-бутанал, 2 2-диоксиметил - 1-бутанал и диметилолпропан. [17]

Криоскопическим и хроматографическим методами было установлено, что количество органических примесей в товарном этриоле составляет - 1 %; основными примесями являются - монометиловый эфир этриола, диметилолпропан и фор-маль этриола. [18]

Из сравнения следует, что вещество, выделенное из побочных продуктов конденсации масляного альдегида с формальдегидом и выкипающее в пределах 121 С при 10 мм рт. ст., является диметилолпропаном. [19]

Хроматограмма синтезированных монометилового. [20]

Таким образом, вещество, выделенное из побочных продуктов конденсации масляного альдегида с формальдегидом, которое перегоняется в пределах 121 С при остаточном давлении 10 мм рт. ст., является диметилолпропаном. [21]

Спектр ЯМР циклического формаля этриола. Эталон ТМС ( CH2 4Si, r - 10 00. [22]

В результате было выделено еще два индивидуальных продукта, перегоняющихся при ПО-111 С ( остаточное давление 5 - 4 мм рт. ст.) и при 121 С ( остаточное давление 10 мм рт. ст.), анализ которых ( молекулярный вес, гидроксильное и ацеталь-ное числа, элементарный состав) позволил предположить, что это монометиловый эфир этриола и диметилолпропан. Эти фракции были идентифицированы. Хромато-графический анализ исследуемой фракции показал, что в ней содержится 97 % индивидуального вещества. [23]

Из указанных соединений и кислоты С8 получены сложные эфиры с высокими выходами. Выход дикаприлата диметилолпропана составляет - 90 % и дикаприлата монометилового эфира этриола - 85 % от теоретического в расчете на взятые спирты. [24]

Для идентификации диметилолпропана было проведено хромато-графическое исследование его, химический анализ, ацетилирование и анализ полученного диацетата. Данные по физико-химическому анализу исследуемого продукта согласуются с имеющимися литературными данными для диметилолпропана. [25]

Структура эпоксидных покрытий ненаполненных ( а, б и наполненных рутилом ( в на границе со стеклом ( а и с медью ( б и на меди на границе с воздухом ( s. [26]

Существенное влияние природа подложки оказывает не только на структуру различных слоев покрытий, но и на густоту формирующейся пространственной сетки. Из электронных фотографий структуры поверхности полиуретановых покрытий на основе биу-рета и сложного полиэфира, представляющего сополимер фтале-вого ангидрида и диметилолпропана ( 38, 39 ], полученных на алюминиевой, медной и латунной подложках, видно, что структура состоит из анизодиаметричных элементов, размер которых зависит от природы подложки, возрастая в ряду от алюминия к меди и латуни. Стойкость этих элементов структуры К воздействию растворителя при набухании в ксилоле растет в этом ряду подложек в обратном направлении - от латуни к меди и алюминию. Изучение плотности сшивки полиуретановых пленок на различных подложках свидетельствует, что у покрытий на алюминии она больше, чем на латуни. [27]

Однако, как показали наши исследования, выход этри-ола при этом значительно ниже и составляет - 60 % от теоретического. Кроме этриола получается - 35 % продуктов самоконденсации масляного альдегида. При двухступенчатой схеме в соответствии с установившимся равновесием между 2-метилол - 1-бутаналом и 2 2-диметилол-бутаналом - 1 после гидрирования образуются значительные количества диметилолпропана. Поэтому все исследования проводятся обычно по одноступенчатому методу. При этом, наряду с этриолом, получается - 20 % других кислородсодержащих продуктов - ацеталей, простых и сложных эфиров, альдегидоспиртов и других продуктов. Кроме того, образуется значительное количество формиата кальция или натрия. Все продукты реакции хорошо растворяются друг в друге и в воде, в результате чего получается однородный раствор, из которого очень трудно выделить целевой продукт. Особенно трудно полностью отделить этриол-сырец от формиатов, даже незначительное количество которых ( 1 - 2 %), как уже было указано, вызывает разложение этриола при последующей дистилляции. [28]

Страницы: 1 2