Конечный результат - реакция - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Поддайся соблазну. А то он может не повториться. Законы Мерфи (еще...)

Конечный результат - реакция

Cтраница 2


Коксообразование при крекинге является конечным результатом реакций циклизации, дегидрогенизации и конденсации, протекающих в сложной смеси углеводородов. Олефиновые углеводороды также интенсивно участвуют в образовании кокса.  [16]

Оба эти уравнения описывают лишь конечный результат реакции. И уже в результате разложения этого промежуточного продукта образуются углекислый газ и вода.  [17]

Но этот взгляд только указывает на конечный результат реакции и отнюдь не дает объяснения, как происходит окисление, и не раскрывает механизма отдельных фаз разложения.  [18]

Как видно из приведенного примера, конечным результатом реакции является цс-присоединение водорода по тройной связи.  [19]

Уравнение, приведенное выше, есть лишь конечный результат реакции.  [20]

Позволяет ли сохранение оптической конфигурации, являющееся конечным результатом реакции 5 2, автоматически исключить действие обычного механизма инверсии.  [21]

Позволяет ли сохранение оптической конфигурации, являющееся конечным результатом реакции SN2, автоматически исключить действие обычного механизма инверсии.  [22]

Гравиметрический ( весовой) анализ характеризуется тем, что конечный результат реакции определяют путем взвешивания на аналитических весах. Титриметрический ( объемный) анализ основан на измерении объемов растворов реагирующих веществ. Технический анализ занимается исследованием состава технических ( исходных и конечных) продуктов производства; он применяется в заводских лабораториях. В техническом анализе используются гравиметрические, титриметрические, а также физико-химические методы анализа.  [23]

Приведенные в приложении III формулы выражают начальное состояние и конечный результат реакций горения простых газов, но не показывают, как протекает процесс горения. Соответствие процесса горения этим формулам возможно, но мало вероятно. Такие реакции возможны при столкновении нескольких молекул одновременно ( трех и более) и при большой их энергии, так как их энергия активации велика.  [24]

В случае одинаковых радикалов в симметрично двузаме-щенной мочевине в конечном результате реакции безразлично у какого азота водород будет замещен нитрозогруппой. В случае различных радикалов, связанных с атомами азота мочевины, место вхождения нитрозогруппы будет в значительной мере предопределено влиянием этих радикалов.  [25]

Ряд окислительных агентов реагирует с алкенами в мягких условиях; конечным результатом реакции оказывается присоединение перекиси водорода в виде НО - ОН. Особое значение имеют перманганат и четырехокись осмия; оба эти вещества реагируют на первой стадии по механизму цис-циклоприсоединения подобно озону.  [26]

Ряд окислительных агентов реагирует с алкенами в мягких условиях; конечным результатом реакции оказывается присоединение перекиси водорода в виде НО-ОН. Особое значение имеют перман-ганат и четырехокись осмия; оба эти вещества реагируют на первой стадии по механизму ц с-циклоприсоединения подобно озону.  [27]

Ряд окислительных агентов реагирует с алкенами в мягких условиях; конечным результатом реакции оказывается присоединение перекиси водорода в виде НО - ОН. Особое значение имеют перманганат и четырехокись асмия; оба эти вещества реагируют на первой стадии по механизму цис-циклоприсоединения подобно озону.  [28]

29 Фенолы быстро реагируют с эпоксидными смолами при температурах порядка 200 С ЦЛ. 3 - 6 ]. А.| При взаимодействии фенола с эпоксидной смолой ( при 200 С в отсутствие катализатора основного типа образуются карбоксильные группы, вступающие в дальнейшую реакцию с эпоксидной смолой [ Л. 3 - 6 ]. [29]

В том случае, если гидроксильные группы вводятся отдельно, конечным результатом реакции отверждения будет образование гомополимера. Если в исходной системе присутствует лишь несколько гидроксиль-ных групп, то реакция идет по гидроксильным группам с образованием гомополимера, сходного с гомополиме-ром, образующимся в случае отверждения третичным амином. Однако в случае кислот Льюиса в процессе реакции функциональность не изменяется, поэтому отвержденные полимеры будут отличаться более плотно сшитой структурой.  [30]



Страницы:      1    2    3    4