Диметилпентан

Cтраница 2

При алкилировании пропиленом образующиеся пропилсульфаты вступают в реакции с изобутаном в о-бычном реакторе; в алкилатах содержатся заметные количества диметилпентанов. Копда: при традиционном алкилировании в качестве олефина использовали к-бутилены, тоже было отмечено образование бутилсульфатов. [16]

Идентификация углеводородов в городском воздухе [59]: 1 - Этилен; 2-ацетилен; 3 - Этан; 4 - Пропилен; 5 - Пропан; 6 - Изобутан; 7 - 1 - Бутен; 8 - н - Бу-тан; 9-транс - 2 - Бутен; 10-цис - 2 - Бутеен; 11 - З - Метил-1 - бутен; 12 - Изопентан; 13 - 1 - Пентен; 14 - н - Пентан; 15 - Изопентан; 16-транс - 2 - Пентен; 17-цис - 2 - Пентен; 18 - 2 - Метил-2 - бутен; 19 - 2 2 - Диметилбутан; 20 - Циклопентен; 21 - 4 - Метил-1 - пентен; 22 - Циклопентан; 23 - 2 3 - Диметилбутан; 24 - 2 - Метилпентан; 25 - 3 - Метилпентан; 26 - 2 - Метил-1 - пентен; 27 - н - Гексан; 28-транс - 2 - Гексан; 29-цис - 2 - Гексан; 30 - Ме-тилциклопентан; 31 - 2 4 - Диметилпентан; 32 - Бензол; 33 - Циклогексан; 34 - 2 - Ме-тилгексан; 35 - 2 3 - Диметилпентан; 36 - 3 - Метилгексан; 37 - 2 2 4 - Триметилпентан; 38 - н - Гептан; 39 - Метилциклогексан; 40 - 2 3 4 - Триметилпентан; 41 - Толуол; 42 - 2 - Метилпентан; 43 - 3 - Метилпентан; 44 - н - Октан; 45 - Этилбензол; 46 - п - Ксилол; 47 - Стирол; 48-о - Ксилол; 49 - н - Нонан; 50 - Изопропиленбензол; 51 - н - Пропилбензол; 52-а - Пинен; 53 - 1 3 5 - Триметилбензол; 54 - 1 2 4 - Триметилбензол; 55 - ( 3 - Пинен. [17]

При последующей миграции водорода и метильной группы возможна миграция концевой метильной группы, которая приводит к увеличению степени разветвленности. Очень медленное образование диметилпентанов, вероятно, объясняется медленностью образования первичного карбоний-иона в присутствии серной кислоты. [19]

Зависимость состава продуктов радиационного алкилирования изобутана пропиленом при 370 С и 55 am от степени превращения пропилена. [20]

Хотя получалась смесь изомерных диметилпентанов и разделение индивидуальных изомеров методом газовой хроматографии представляло значительные-трудности, удалось установить, что преобладающим изомером был 2 2-диме-тилпентан. [21]

Эта зависимость показана на рис. 1, из которого следует, что содержание компонентов гемдиметиловой группы в диметилпентанах прямо пропорционально содержанию компонентов гемдиметиловой группы в диметилциклопентанах. Установленная закономерность свидетельствует об общем происхождении диметилпентанов и диметилцикло-пентанов; вероятно, что исходными материалами для этих соединений явились каротиноиды или другие терпеноиды с гемдиметило-выми группами. Если бы в процессе перегруппировки происходило энергичное отщепление метилового радикала из гемдиметиловой группы, то в данной нефти можно было бы ожидать низкие содержания 2 2 - и 3 3-диметилпентанов, а также 1 1-диметилциклопентана. При менее энергичном отщеплении метилового радикала как в диметилпентанах, так и в диметилциклопентанах содержание компонентов с гемдиметиловыми группами должно увеличиваться. [22]

Рисунков 2. Библиографических ссылок 7. [23]

В чистом бензоле найдено 12 примесей: пентан, циклопентан, гексан, сероуглерод, 2 4-диметилпентан, метилциклопентан, циклогексан, гептан, метилциклогексан, октан, тиофен толуол Кроме того, не идентифицировано еще две примеси изоциклического или циклического строения. В бензоле для синтеза определено шесть примесей: 2 4 - диметилпентан, метилциклопентан, циклогексан, метилциклогексан, октан, гептан. [24]

Разделение продуктов гидроформинга при помощи специальных методов перегонки не является единственным способом получения толуола, пригодного для нитрования. Сырьем являлась калифорнийская нефть, от которой отбиралась фракция с таким расчетом, чтобы нижний предел ее температур кипения соответствовал температуре кипения диметилпентанов, и которая не содержала бы больших количеств неароматических углеводородов, температуры кипения которых близки к температуре кипения толуола. [25]

Если бензол обладает достаточно узкими пределами кипения ( менее 0 4 С) и содержит мало сероуглерода, то его температура кристаллизации почти полностью определяется содержанием насыщенных углеводородов. Грисуолдии Боуден определили [97], что в бензоле, выкипающем в пределах 1 С, содержится около 1 % примесей насыщенных углеводородов, в том числе: 0 14 % циклогексана; 0 39 % диметилпентанов и метилгексанов; 0 14 % диметилциклопентанов; 0 21 % н-гептана; 0 12 % триме-тилпентанов. [27]

Полученные данные были использованы [42] для нахождения теплот и энтропии изомеризации и сопоставления их с термохимическими величинами. Четыре оставшихся результата для метилгексанов дали теплоты и энтропии изомеризации, хорошо совпадающие с термохимическими данными. Три результата, полученные для диметилпентанов, дают изменение энтропии, хорошо совпадающее с термохимической величиной, однако теплота изомеризации отличается от величины, полученной термохимическим путем, примерно на 1 ккал. [28]

Для получения индивидуальных углеводородов из сложных смесей, как уже было показано выше на примере выделения ацетиленов из смесей углеводородов См, можно использовать способность углеводородов разных классов образовывать азеотроп-ные смеси. Вначале путем обычной ректификации отгоняется фракция, содержащая циклогексан, некоторое количество бензола, 2 4-диметилпентана, 2 2-диметилпентана и очень немного метилциклопентана и других углеводородов. К этой фракции добавляется бензол в количестве, достаточном для отгонки диметилпентанов в виде азеотропов. В процессе ректификации эти азеотропы отгоняются как дистиллат, а в кубе остается чистый циклогексан. [29]

Изомеризация [ уравнение ( 34) ] включает перемещение метильной группы вдоль углеродной цепи, что осуществляется весьма легко. Некоторые исследователи [75] считают возможным образование на этой стадии промежуточного циклического иона. При этом может наблюдаться также некоторое увеличение разветвленности в результате образования диметилпентанов, но в гораздо меньшей степени. На этой стадии образуется другой ион карбония, который также чувствителен к реакциям изомеризации и развития цепи. [30]

Страницы: 1 2 3