Диметилпиридин
Cтраница 1
Диметилпиридины называют лутидинами; для более точного обозначения изомеров применяют аналогичную систему, например, 2 6 - или а, а - лутидин. [1]
Диметилпиридин используется как исходный продукт в синтезе 2-метил - 6-винилпиридина, 2 6-пиридиндикарбоновой кислоты 2 6-диоксиметилпиридина ( мономеры), 2-метил - 6-пи-ридинальдегида, 2 6-диметил - З - нитропиридина и других соединений. Он находит применение в бумажной хроматографии, а также используется в качестве дегидрогалогенирующего средства. [2]
Диметилпиридины называют лутидинами, а триметилпиридины - коллидинами. [3]
Монометилпиридины называются пиколинами, диметилпиридины - лутидинами, триметющиридины - коллидинами. [4]
 |
К задаче 59. Спектр вещества при 100 МГц.| К задаче 60. [5] |
Какое строение имеет лутидин ( диметилпиридин), слабопольная часть спектра ПМР которого приведена на рис. 3.74. Вычислите химические сдвиги и константы спин-спинового взаимодействия протонов. [6]
Естественным источником для получения моно - и диметилпиридинов является каменноугольная и костяная смолы, однако разделение этих пиридиновых оснований является нелегкой задачей. Смесь же пиридиновых оснований находит практическое применение для денатурирования спирта. [7]
Простейшие гомологи пиридина - метилпиридины - называются пиколинами, диметилпиридины - лутидинами и триме-тилпиридины - коллидинами. [8]
Гомологи пиридина, например, метилпиридины, называют пиколинами, диметилпиридины - лутидинами, триметилпириди-ны - колидинами. [9]
Выведите все изомерные: а) метилпиридины; б) диметилпиридины. [10]
Экспериментальные значения энтальпии испарения в рядах изомерных метил - и диметилпиридинов совпадают друг с другом в пределах 0 5 - 0 8 ккал / моль. Эти различия схемой расчета не учитываются. [11]
Все операции необходимо проводить под тягой, так как диметилсульфат и диметилпиридин являются сильными ядами. [12]
Во фракциях АС, элюированных бензолом и ацетоном, идентифицированы соответственно фенилалкилтиазолы, метил - и диметилпиридины, 2-фенил - 4 ( 5) - метилтиазол, триметил-диметил - и метилпиридины. [13]
На основе многочисленных экспериментальных данных показано существенное влияние па активность и селективность катализаторов в реакциях окисления СО, фурфурола, диметилпиридина как ширины запрещенной зоны так и других коллективных свойств полупроводников-плотности, температуры плавления ( величин, характеризующих межатомные расстояния в кристалле и легкость распаривания электронов межатомных связей), магнитной восприимчивости, цветности. Зависимость между активностью катализатора и шириной запрещенной зоны была обоснована теоретически как для модели идеального равновесного полупроводника, так и для неравновесной модели. [14]
Диметилбензолы см. Ксилолы 2 3 - Диметилбутадиен-1 3 244 2 2 - Диметилбутан см. Неогексан 2 3 - Диметилбутан 195 2 3 - Диметилбутандиол-2 3 см. Пинакон 3 3 - Диметилбутанол-2 286 3 3 - Диметилбутанон-2 см. Пннаколин Диметилбутены 287 1 1 - Диметилгидразин 516 Диметилглиоксим 369 Диметилкетан 402 Диметилкетон см. Ацетон 1 3 - Диметилксантин см. Теофиллин 3 7 - Диметилксантин см. Теобромин 2 4 - Диметилпентановая кислота 389 Диметилпиридины 589 2 2 - Диметилпропан см. Неопентан Диметиловый желтый 742 Диметиловый эфир 332, 333 Диметилсульфид 474 Диметилсульфоксид 176, 473, 474 Диметилсульфон 473 N. [15]
Страницы: 1 2