Cтраница 2
Диметилпиридин удаляют, связывая его в комплекс при помощи эфирата фторида бора. [16]
Для гомологов пиридина широко приняты эмпирические наименования. IMU, гомологи состава C7HaN и, в частности, диметилпиридины называются лутидинами, основания состава C8HnN - коллидинами, C9H13N - парволинами. [17]
В результате титрования пикрата найден молекулярный вес, точно соответствующий диметилпиридину. [18]
С этими сточными водами пиридин может попасть в поверхностные воды. Вместе с пиридином эти воды содержат пиколины ( метилпиридины), лутидины ( диметилпиридины), коллидины ( триметшширидины) и этилпиридины, но все в очень незначительных количествах по сравнению с содержанием пиридина. [19]
Пиридин в довольно больших количествах встречается в сточных водах газогенераторных заводов. Вместе с пиридином эти воды содержат и его гомологи: метилпиридины ( пи-колины), диметилпиридины ( лутидины), триметилпиридины ( коллидины), этилпиридины и др., а также хинолин, но все в очень незначительных, по сравнению с содержанием пиридина, количествах. [20]
Пиридин в довольно больших количествах встречается в сточных водах газогенераторных заводов. Вместе с пиридином эти воды содержат и его гомологи: метшширидины ( пиколины), диметилпиридины ( лутидины), триметилпиридины ( коллидины), этилпиридины и др., а также хинолин, но все в очень незначительных, по сравнению с содержанием пиридина, количествах. [21]
Для гомологов пиридина широко приняты эмпирические наименования. Так, метилпиридины C6H7N называются пиколинами, гомологи состава C7H ( JN и, в частности, диметилпиридины называются лутидинами, основания состава C8HUN - коллидинами, C9H13N - парволинами. [22]
Выделение N-окиси пиридина производится обычным образом - перегонкой в вакууме. Способ применим для получения N-оксидов не только пиридина, но также N-оксидов 2 -, 3 - или 4-метилпирн-динов, изомерных диметилпиридинов, хинолина, никотиновой кислоты и других пиридиновых оснований. [23]
При перегонке пиридин концентрируется во фракции, называемой легким маслом. Эта фракция содержит также три монометилпиридина, или пиколина, диметилпиридины, или лутидины, и триметилпиридины, или коллидины. [24]
В работе [18] показана антибатная зависимость каталитической активности изоэлектронных полупроводников ( Ga2Sea Ga2Tes; GaAs) в реакции разложения гидразина от ширины запрещенной зоны. К аналогичным результатам приводит анализ взаимосвязи свойств и селективности действия промотирован-ных ванадий-молибденовых катализаторов в реакции окисления диметилпиридинов. [25]
С, с характерным запахом, смешивается с водой во всех отношениях, широко используется в качестве полярного растворителя, основания ( р / 0, 5 23) и донор-ного лиганда в металлокомплексах. Все три метилпиридина ( тривиальное название - пиколины) получают из каменноугольной смолы либо синтетически. Метилпиридин - важный синтетический предшественник пиридин-3 - карбоновой ( никотиновой) кислоты - представителя витаминов группы В. Диметилпиридины ( лутидины) и триметилпиридины ( коллидины) также обнаружены в продуктах переработки каменноугольной смолы. [26]
Содержимое колбы в горячем состоянии выливают в чашку диаметром 30 см и спирт выпаривают на паровой бане. Сухую соль измельчают, тщательно смешивают с 390 г окиси кальция и смесь помещают в 2-литровую медную реторту ( примечание 3), которую нагревают полным пламенем горелки Мекера. Дестиллат помещают в перегонную колбу и нагревают его на паровой бане; часть, кипящую до 90, отбрасывают. Диметилпиридин перегоняется при 142 - 144 / 743 мм. [27]
Все пиридиновые основания при стоянии, особенно на свету, темнеют. Этот процесс, вероятно, связан с фотохимическим расщеплением до глутаконового диальдегида и его производных и осмолением последних. Поэтому хранить пиридиновые основания следует в склянках из темного стекла и в темном месте. Сильно потемневшие старые образцы ( могут быть очищены простой перегонкой, причем потери продукта за счет осмоления незначительны. Высококипящие гомологи пиридина, начиная с изомерных этилпиридинов и диметилпиридинов, при обычном давлении перегоняются окрашенными в светло-желтый цвет и иногда при хранении быстро темнеют. [28]
При ректификации обезвоженных оснований выделяют фракцию гидратов; вместе с ней удаляются остатки воды. Эта фракция возвращается на обезвоживание. Далее отбирается чистый пиридин. В случае необходимости выделяется даже чистый а-пиколин. Иногда получают смешанную фракцию, так называемый пиридин-растворитель. Посйе отбора а-пиколина отбирают смешанную Р - ПИ-колннавую фракцию, в состав которой входят 2 6 - лутиди1Н, р-пи-колин и у-пцколин. Далее идут смешанные фракции, содержащие изомеры лутидинов ( диметилпиридинов), этилпиридин, анилин и его гомологи. Обычно осуществляется периодическая ректификация. При достаточно большой производительности может быть реализован непрерывный процесс. Возможен непрерывный отбор чистого пиридина и а-пиколина и периодическая ректификация высококипящих фракций. [29]